триарил

Рис. 67. Спектры поглощеипя триарил-карбопиевых ионов, полученных ири импульсном фотолизе (точки) п в хлорной кислоте (сплошная линия)

Обработка полученного эфира-сырца, как н при получении триарилфосфатов, заключается в отгонке избыточного спнрта нейтрализации кислых компонентов, удалении солей нейтрализации водной промывкой, сушки под вакуумом, обработке сорбентами (для улучшения цвета) и фильтрации. Стадия очистки не отличается от соответствующих стадий процессов синтеза триарил-фосфатов или диэфирных пластификаторов. Например, при получении триметилфосфата избыточный метапол, аналогично фенолам и крезолам, отгоняют фракционной перегонкой. Вначале при атмосферном давлении удаляют значительную часть спирта, который возвращают на стадию синтеза. Затем давление понижают до 13,3 кПа и отбирают промежуточную фракцию, содержащую спирт, воду и небольшое количество эфира. Далее снижают давление до 2,65 кПа и отбирают основную фракцию. Кубовый остаток содержит пирофосфаты и кислые фосфаты. При охлаждении он застывает и поэтому его следует выгружать из аппарата при температуре не ниже 100 °С. [c.32]

Фосфорсодержащие пластификаторы. Синтез фосфорсодержащих пластификаторов (триарил-, триалкил-, алкиларилфосфаты) в промышленности основан, как правило, на взаимодействии фосфорилхлорида с соответствующими фенолами, крезолами или алифатическими спиртами. Замещение первых двух атомов хлора происходит быстро, третьего — сравнительно медленно. [c.40]

В качестве исходных вешеств при получении катализатора могут служить и менее токсичные соединения соли бис - (цикло-пентадиенил)никеля(П) или бмс-(циклопентадиенил)никеля(Ш), а также триарил- или триалкилфосфиты /54/.) [c.126]

Триарены представлены в нефтях производными фенантрена и антрацена (с резким преобладанием первых), которые мог>т содержать в молекулах до 4-5 насыщенных циклов. [c.15]

Рис. 67. Спектры поглощения триарил-карбониевых ионов, полученных при им-пульоно.м фотолизе (толжи) и в хлорной кислоте (сплошная линия)

Вместо галогенидов в реакции с магнийоргэпическими соединениями можно использовать АзаО3 этим методом с хорошим выходом получают, например, триарил-арсины [193]. [c.666]

Г. МЕТОДЫ НОЛУЧЕНИЯ ТРИАРИЛМЕТИЛЬНЫХ РАДИКАЛОВ. ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ТРИАРИЛ- И ДИАРИЛМЕТИЛОВ [c.1121]

Триарил-2,4-диазапентадиены-1,4 могут быть использованы в качестве синтетических эквивалентов бензилидениминов Аг-СН=КН, что было использовано в синтезе производных А -пирролин-2-онов 32 [c.91]

Проводя реакцию с тиоацетамидами в метанольном растворе с добавлением ацетата аммония, можно получить иные продукты - 2,4,б-триарил-5,б-дигидро-2Н,4Н-1,3,5-дитиази-ны (39) с выходом 57-95 % [c.94]

В последнее время Куейл 182] исследовал пути распада триал-кил-, алкиларил- и триарилфосфатов. Он установил, что триарил-фосфаты распадаются почти так же, как и соответствующие ароматические углеводороды. [c.36]

Трифенилфосфорин (325) малоактивен как диен например, он не реагирует ни с диэтиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, ни с малеиновым ангидридом. Однако, как и другие 2,4,6-триарил или 2,4,6-триалкилфосфорины, он реагирует с гекса- [c.391]

Гидразильные радикалы получают окислением триарил-гидразинов. В растворе они существуют в равновесии с гексаарилтетразенами [32, 33] [c.185]

Образующиеся металлоорганнческие интермедиаты (I) и (II) в зависимости от условий синтеза и природы металлокомплекса могут превращаться в продукты реакций циклоолигомеризации или линейной димеризации (см. схему 10.59). Триарил сфино-вые и триарилфосфитные лиганды препятствуют образованию тримера бутадиена и облегчают восстановительное элиминирование циклических димеров в присутствии комплексов никеля. [c.589]

Окисление жирноароматических соединений можно в принципе осуществлять таким образом, ггобы окислению кислородом воздуха подвергался карбанион, образующийся при депро-тонировании исходной С-Н-кислоты в индифферентной апротонной среде — ТГФ, ДМЭ. Целый рад жирноароматических соединений с р/ ниже 33—35 удается окислить в системе КОН — 18-крауи-6 — ТГФ до ароматических кислот, кетонов и триарил-карбинолов [c.388]

Триарилметилы реагаруют с галогенами с образованием триарил-галогенметана. С йодом эта реакция обратима. Интересной особенностью химического поведения триарилметильных радикалов является их способностъ к сопряженному присоединению к 1, 4-диенам [c.515]

Как уже было отмечено выше, 1,3,3-триарил-1-оксифталаны и о-ацил-триарилкарбинолы являются таутомерными соединениями [34, 45]. Эти вещества чрезвычайно устойчивы к действию обычных дегидратирующих средств и только при нагревании до 300° превращаются в диарил-антроны (VI). [c.71]

Как уже было отмечено выше, 1,3,3-триарил-1-оксифталаны и о-ацил-триарилкарбинолы являются таутомерными соединениями [34, 45]. Эти вещества чрезвычайно устойчивы к действию обычных дегидратирующих [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология