Антримиды

В водяную баню для нагревания помещают колбу Вюрца на 250 мл с барботером, доходящим до дна, и соединенную с водоструйным насосом. Загружают 90 мл 5 % НС1 и переносят осадок антримида(VII) с фильтра. Суспензию антримида в растворе НС1 нагревают до 70—75°С, пропускают с помощью водоструйного насоса воздух 4 ч. Реакционную массу охлаждают до 20—25 °С, отфильтровывают на воронке Бюхнера. На фильтре осадок тщательно отжимают, промывают теплой (40—50 °С) водой (порциями по 30 мл, всего 300 мл) до нейтральной реакции по УБ, помещают в чашку Петри и сушат при 90—100°С. [c.161]

При сплавлении 1,1 -антримидов с хлористым алюминием и хлористым натрием (1 8) при 150—250° замыкается карбазольный цикл в результате отщепления двух атомов водорода (реакция Шолля, том I). [c.545]

В другой работе [4] пробу растворяют в соляной, серной, азотной кислотах, устанавливают кислотность раствора в пределах 1—1,2и отделяют большую часть алюминия на катионите дауэкс-50. Затем раствор выпаривают до паров серной кислоты и определяют бор с 1,1 -ди-антримидом [5]. [c.263]

АНТРИМИДЫ, органические соед., содержащие ядра антрахинона, свялаиш.ю иминогруппой, нанр. соед. ф-лы I. [c.53]

А используют также для получения антримидов, фта-лоилкарбазолов и кубовых красителей 2-А -исходный продукт для получения кубового красителя индантрона, антримидов 1-Амино-2-метилантрахинон-дисперсный оранжевый краситель, используется также в синтезе красителей более сложного строения [c.132]

Бензоиламино-4-антрахинониламино) -3,5-дихлорбензойная кислота(У1П). В глицериновую баню с электрообогревом помещают круглодонную трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, прямым холодильником и термометром. Загружают 250 мл нитробензола, 25 г 2-амино-3,5-дихлорбензойной кислоты, 4,1 г 1-бензо-иламнно-4-хлорантрахннона(УП), 2,8 г НагСОз и 0,4 г ul. Массу нагревают до 160°С для отгонки следов воды, затем заменяют прямой холодильник обратным, нагревают до 185—190°С и выдерживают при этой температуре 16 ч (выдержку можно прерывать), затем охлаждают до 60—70°С и фильтруют на воронке Бюхнера. Осадок на фильтре промывают 25 мл подогретого до 70 °С нитробензола и переносят в колбу на 250 мл для отгонки с водяным паром, добавляют 40 мл воды, нагревают до 95 °С и пропускают водяной пар для отгонки остатков нитробензола до отсутствия в погоне. Антримид(УП1) отфильтровывают, отжимают, промывают горячей (50—60°С) водой (порциями по 25 мл, всего 200 мл) до нейтральной реакции по БЖБ, отжимают, помещают в чашку Петри и сушат прн 90—95°С. [c.142]

Антрахинониминовые красители (антримиды) содержат не менее двух ядер антрахинона, связанных иминогруппой. Техническое значение сами эти красители в настоящее время потеряли. Однако они являются промежуточными продуктами синтеза важных кубовых красителей — производных карбазола. [c.399]

Антримиды обычно получают взаимодействием аминоантрахи-нона или его замещенных с хлорантрахиноном или с замещенными хлорантрахинона (антримидная конденсация). Реакцию ведут при 200°С в течение нескольких часов в среде нитробензола или нафталина, а иногда без растворителя. При этом обязательно применяются катализаторы — медный порощок или соли меди, например хлорид меди(1). Для связывания образующегося при реакции хлористого водорода прибавляют соду или ацетат натрия. Так, 1,Г-диантрахинонил-4,5 -дибензоиламин (Антримид ) [c.399]

Кубовые красители — производные карбазола получают из ан-трахинониминов. Если последние содержат бензоиламиногруппы в положениях 4 или 5, то при действии серной кислоты, даже при низкой температуре, происходит циклизация — образование производного карбазола. Например, приведенный выше Кубовый коричневый К образуется при действии 98%-й серной кислоты на антримид (1) при 30°С. [c.400]

Для получения производных карбазола из антримидов, не содержащих бензоиламиногрупп, необходимо нагревать их до 130— 250 °С со смесью хлоридов алюминия и натрия или с другими ве- [c.400]

Так, Кубовый коричневый СК (3) получается антримидной конденсацией 1,4-диаминоантрахинон а с 2 моль 1-хлоран-трахинона и нагреванием Антримида II (2) с хлоридом алюминия при 135 °С в пиридиновых основаниях [c.401]

Амнноантрахинон служит исходным продуктом для синте за антримидов — красителей, содержащих не менее двух ан-трахиноновых ядер, связанных иминогруппой [c.22]

В технике антримидами называются соединения, содержащие два антрахиноновых цикла, связанных через вторичную аминогруппу. Краситель индантрен коринт КК получается конденсацией 1-амино-4-бензамидоантрахинона с 2-хлорантрахиноном. [c.545]

Замыкание карбазольного кольца ( карбазолирование ) плавлением вторичных антрахинонамидов (антримидов) с хлористым алюминием применяется для получения некоторых кубовых антрахиноновых красителей, как уже отмечалось в другом месте. [c.658]

Карбазольное кольцо в этих соединениях образуется в результате сплавления антримида с хлористым алюминием и хлористым натрием. Бензоиламиноантримиды циклизуются еще легче часто для этого бывает достаточно обработать их концентрированной серной кислотой. Среди карбазольных красителей есть и гораздо более сложные соединения. Например, практически важный краситель индантрен хаки 2Г получается путем циклизации тетраантримида, образующегося при конденсации а-ами-ноантрахинона с 1,4,5,8-тетрахлорантрахиноном. Б случае красителей столь сложного строения часто остается невыясненным вопрос о том, действительно ли реакция циклизации прощла с образованием всех возможных пиррольных циклов (в последнем примере —четырех). [c.381]

Смеси, состоящие из различных производных данного вещества, молекулы которых содержат разные заместители. Такие смеси могут быть, конечно, проанализированы только в том случае, если заместители сдвигают потенциалы полуволн восстанавливающейся группы в разные стороны, т. е. при введении прямо противоположных по своему влиянию заместителей. Примером такой системы является смесь, состоящая из хлор- и аминоантрахинонов, которая встречается при получении антримидов некоторых кубовых красителей. В данном случае более надежные результаты могут быть получены, если применять дифференциальный полярографический метод. Вся методика определения сводится к взятию навески, растворению и полярографированию. Подобным методом В. Е. Дицент предлагает определять 2-этилантрахинон, тетрагидро- и октагидро- [c.179]

АНТРИМИДЫ — но вполдш строгое, по принятое Б химич. литературе назв. [c.136]

Таким образом получают как ариламиноантрахиноны, так и по лиантрахинониламины (антримиды), например [c.395]

Получение антримидов взаимодействием хлорантрахинонов с аминоаятрахи-нонами в присутствии соединений меди и связывающих кислоту веществ предложено проводить и в отсутствие растворителей. Реакцию проводят во вращающемся барабане описана также специальная аппаратура непрерывного действия для получения антримидов этим методом [c.396]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.53 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.53 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.271 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.395 , c.396 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.227 ]

Химия красителей (1960) -- [ c.218 ]

Промышленный синтез ароматических нитросоединений и аминов (1964) -- [ c.22 ]

Химия синтаксических красителей Том 5 (1977) -- [ c.132 , c.135 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.274 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.206 , c.242 , c.502 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.271 ]

Введение в химию и технологию органических красителей (1971) -- [ c.176 ]

Основные процессы синтеза красителей (1957) -- [ c.59 ]

Химия и технология органических красителей (1956) -- [ c.436 , c.439 , c.440 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.359 , c.360 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.198 , c.202 , c.407 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология