Кетоны несимметричные

Очевидно, что для подавления побочной кондеисации двух молекул альдегида требуется избыток кетона. Несимметричные кетоны, подобные метилэтилкетону, могут реагировать по а-углеродному атому любой из алкильных групп [c.574]

Этим путем могут быть получены кетоны как симметричного, так и несимметричного строения. В последнем случае подвергают сухой перегонке тщательно растертую смесь солей двух различных кислот. Однако кетоны несимметричного строения полу- [c.157]

Кетонное расщепление полученного диалкилированного АУЭ приводит к образованию кетонов несимметричного строения [c.490]

Из кетонов несимметричного строения образуются во многих случаях смеси изомеров и при монобромировании так, из метилэтилкетона при действии эквивалентного количества брома образуется смесь бромметилэтилкетона (1-бромбута-нона-2 бромируется метильная группа) и метил-а-бромэтил-кетона (З-бромбутанона-2 бромируется метиленовая группа) [c.167]

Из 2-метил-5-фенилгексин-3-диола-2,5 VII был получен кетон, образующий только один 2,4-динитрофенилгидразон, т. е. в данном случае образуется только один из изомерных кетонов, которому мы ириписыва-, ем структуру 2,2,5-триметил-5-фенилфуранидона-3 X (структура Л), на основании того, что присоединение гидроксила при гидратации неоим-метричного ацетиленового у-гликоля должно (происходить к углероду, у которого имеется некоторый недостаток электронов (более подробное изучение строения изомерных кетонов несимметричной структуры типа Л и 5 не проводилось). [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология