Сурьма пентаоксид

Наибольшее распространение в качестве ингибиторов получили ангидриды незамещенных минеральных кислот — диоксиды углерода [343] и азота [299, 343], пентаоксиды фосфора и сурьмы [262, 380] и прежде всего, сернистый и серный ангидриды [285, 298, 299, 343, 374, 381]. [c.103]

Оксиды М2О5. Этот раздел посвящен пентаоксидам металлов УА группы. Оксиды мышьяка, сурьмы и висмута рассмотрены в гл. 20, РагОб и иОг.е — в разд. 28.2.3 и 28.2,4. Имеются сведения о соединении, которому приписывают формулу КегОз, но данный оксид охарактеризован не полностью [ ]. [c.255]

Пентаоксид сурьмы — ЗЬгОэ [оксид сурьмы (У)] [c.93]

При проведении разделения радионуклидов ионным обменом использовали стеклянные колонки с внутренним диаметром 5 мм, длиной 150 мм, заполненные катионитом КУ-2-8 и АВ-17-8 размером зерен 0,25 мм. В облученную нефть весом от 0,5 до 1 г добавляли носители определяемых элементов и проводили ее минерализацию вышеописанным способом. Натрий, присутствующий в образцах нефти, резко уменьшает круг определяе.мых элементов за счет создаваемого комптоновского фона и поэтому в схему анализа включена операция по его селективному удалению на гидрате пентаоксида сурьмы, помещенному в ионообменную колонку тех же размеров. Содержание натрия не определяли. Элюат после колонки с НАР (гндропентаоксид сурьмы) трижды упаривали с 1 М соляной кислотой, доводили объем раствора до 15 мл 1 М НС1, добавляли носитель золота в количестве 0,5 мг и проводили экстракцию золота 4 мл 0,5 М раство- [c.116]

Антимонаты. Соли различных кислот, соответствующих пентаоксиду сурьмы (SbjO ) несколько напоминают арсенаты. [c.113]

Осн. область исследований — аналит. химия редких и рассеянных элем. Разработал (1929) колориметрический метод обнаружения фтора. Применил этот метод для определения малых кол-в фтора в известняках и фторсодержащих слюдах (1931). Разработал способы определения малых кол-в кремниевой к-ты (1934) и германия (1936). Предложил (1927— 1932) быстрые и точные методы титриметрического определения бора в минералах. Решал задачи определения примесей в в-вах высокой степени чистоты. Впервые в СССР применил метод нейтронно-активационного анализа, особенно для определения в полупро-В0Д1ШК0ВЫХ и чистых металлах примесей при концентрациях 10 —10 %. Разработал (1953) методы определения примесей РЗЭ, сурьмы, молибдена, меди и цинка В полупроводниковом германии, тантала в пентаоксиде ниобия высокой степени чистоты (1955), а также различных примесей в таких полупроводниковых мат-лах, как кремний, галлий, индий, графит. Внес значительный вклад в теоретические основы разделения и определения элем, с применением орг. реактивов. Вел исследования [c.15]

В настоящее время в промьпиленности окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят в основном на слеткных вана-диймолибденоксидных катализаторах. Разработаны катализаторы окисления бензола в малеиновый ангидрид, в которых, кроме пентаоксида ванадия, содержатся и триоксид сурьмы, и катализаторы, в которых, кроме оксидов молибдена и вана-132 [c.132]

В Японии запатентован катапизатсф, содержащий пентаоксид ванадия и диоксид титана (анатаз), с удельной поверхностью до 60 м /г. В качестве добавок катализатор содержит оксиды ниобия (до 1%), а также оксиды щепочных метаппов, пентаоксид фосфора и триоксид сурьмы. Катализатор может быть нан.есен на пористый носитель (Эа5 вка Японии 422496, 1974]. 142 [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология