Бензол окисление

Окисление. Толуол, этилбензол, ксилолы и другие гомологи бензола окисляются легче, чем сам бензол. Окислению подвергаются боковые заместители, например [c.345]

Окисление бензола. Окисление бензола в малеиновый ангидрид проводят в паровой фазе на стационарном катализаторе. Массовое соотношение воздух бензол можио менять в широких пределах — от 5 до 300. В зависимости от вида катализатора температуру в реакторе поддерживают в интервале 250—600 °С. [c.256]

При действии окислителей на гомологи бензола окислению подвергаются боковые цепи — алкильные радикалы. Какой бы сложности ни была цепь, она под действием сильных окислителей разрушается ( сгорает ), за исключением ближайшего к ядру атома [c.113]

Исследование водной фазы системы тиофенол — вода показало, что в ней содержатся кислоты. В табл. 2 приведены значения pH водной фазы, величина которых уменьшается но мере возрастания поглощенной энергий. В системе тиофенол — бензол окисление тиофенола в дисульфид можно представить следующим образом [c.62]

Метод основан на отгонке этиленгликоля из вытяжек с бензолом, окислении его периодйтом калия или натрия в сернокислом растворе до формальдегида и определении формальдегида колориметрическим методом с помощью хромотроповой или фуксинсерни-стой кислоты [20, с. 106]. [c.142]

В настоящее время в промышленности США применяют шесть методов получения фенола хлорбензольный, сульфонатный, метод Раши-га, кумольный, окисление циклогексана, полученного гидрированием бензола, окисление толуола. [c.83]

Схема производства фенола из бензола через циклогексан приведена на рис. 158. Процесс состоит из трех стадий гидрирования бензола, окисления циклогексана и каталитического дегидрирования циклогексанола и циклогексанона [c.429]

Нафталин более реакционноспособен, чем бензол, так как он обладает менее ароматическими свойствами по сравнению с бензолом. Окисление нафталина протекает поэтому легче, чем бензола. При пропускании смеси паров нафталина с воздухом над УгОв при 400° С образуется фталевая кислота с выходом 70—80%. Промежуточно образуется а-нафтохинон (который в определенных условиях можно выделить) [c.249]

Химические свойства. Наиболее характерная особенность — преимущественная склонность к реакциям замещения, напр., группой N02 (нитрование), сульфогруппой (сульфирование), галоидом. Присоединение водорода происходит легко лишь в присутствии катализаторов (мелко раздробленного никеля, платины, палладия). Бензольное ядро весьма стойко по отношению к окислителям. При действии окислителей на гомологи бензола окисление происходит обычно в боковой цепи, а не в ядре. [c.80]

В какой мере характерное хроническое действие А. У. относится на счет действия их самих и в какой на долю продуктов их превращений в организме — еще неизвестно. Во всяком случае, установлено, что в организме А. У. частично подвергаются более или менее глубокому окислению, причем у гомологов бензола окисление происходит в боковой цепи. [c.81]

Процесс включает стадии гидрирования бензола, окисления циклогексана (в циклогексанол и циклогексанон см. стр. 421) и каталитического дегидрирования продуктов окисления в фенол [c.384]

Антрахинон, С Н СОСОСеН ,—кристаллический продукт от светло-желтого до желтсвато-серого цвета. Получают разными методами конденсацией фталевого ангидрида с бензолом, окислением антрацена бихроматом натрия в присутствии серной кислоты, контактно-каталитическим окислением антрацена. [c.313]

Разработан технически метод получения фенола из бензола окислением посредством воздуха или кислорода водной эмульсии бензола при облучении у учами ( Со). Температура реакции 200 °С. Недостаток — побочное образование смол (в результате дальнейшего превращения фенола и диоксибензола) [398]. [c.1802]

Существуют два основных метода получения о-бензоилбензойной. кислоты конденсацией фталевого ангидрида с бензолом окислением [c.40]

При действии окислителей на гомологи бензола окислению подвергаются боковые цепи — алкильные радикалы. Какой бы сложной ни была цепь, она под действием сильных окислителей разрушается ( сгорает ), за исключением ближайшего к ядру атома углерода, который окисляется в карбоксильную группу. [c.113]

Кумольный метод получения фенола и ацетона разработан советскими учеными П.Г. Сергеевым, Б.Д. Кружаловым, Р.Ю. Удрисом и внедрен в 1944 г. За рубежом аналогичные производства появились позднее в Канаде и во Франции — в 1953 г., в США и ФРГ — в 1954 г Процесс производства фенола и ацетона кумольным методом состоит из 7 стадий алкилирование бензола, окисление изопропилбензола, вьщеление гидропероксида, разложение гидропероксида, нейтрализация гидропероксида, выделение фенола, вьщеление ацетона (рис. 9.1). [c.336]

Преимуществом коксового газа перед другими видами сырья является то, что при его низкотемпературном разделении получается чистый водород, который сразу может быть подан на синтез аммиака. Перед низкотемпературным разделением на. фракции коксовый газ подвергается следующей подготовке компримирование до давления 0,6 МПа (6 кг / м ) в две ступени поглощение под давлением 0-,79 МПа (7,9 кгс/см ) после первой ступени компрессии тяжелым маслом остатков бензола окисление окиси азота в пустом объеме кислородом воздуха поглощение цианистых соединений водой удаление двуокиси углерода и сероводорода аммиачным раствором с последующей доочисткой водой и раствором едкого натра каталитическое удаление ацетилена путем гидрирования на палладиевом катализаторе. [c.81]

Для получения малеинового ангидрида кроме бензола окислению можно подвергать разнообразные углеводороды С4 и Се, что [c.524]

Дангшат (1942) независимым путем однозначно доказала конфигурацию инозита. При кипячении инозита в течение нескольких часов в ацетоновом растворе, содержащем 10% хлористого цинка и 10% уксусной кислоты, были получены 1,2-ацетонид тетраацетата инозита VII и его энантиомер. При деацетилировании метанольным аммиаком подучается свободный устойчивый ацетонид (т. пл. 183°С). Гидролиз тетраацетата VII разбавленной соляной кислотой в ацетоне привел к образованию тетраацетата инозита VIII, который оказался индифе-рентным по отношению к йодной кислоте в уксусной кислоте, однако расщеплялся при действии тетраацетата свинца в горячем бензоле. Окисление образующегося диальдегида надуксусной кислотой я последующее омыление дали DL-идосахарную кислоту IX и ее энантиомер [c.573]

Окислительная схема состоит из стадий гидрирования бензола, окисления циклогексана, разделения продуктов окисления с выделением циклогексанона и циклогексанола, последующего дегидрирования циклогексанола в циклогеисанон, превращения циклогексанона в циклогексаноноксим, изомеризация оксима в капролактам. [c.8]

Известно применение инертных растворителей для окисления углеводородов с целью стабилизации образующихся гидроперок-сидов 5]. И.ми могут быть ароматические углеводороды, нитрилы и др. Поэтому с целью повышения устойчивости ГП МЦП окисление метилциклопентана проводили в бензоле, массовая доля которого в реакционной смеси изменялась от 50 до 80%. Изучено влияние массовой доли бензола в исходной смеси (см. табл. 1) и температуры реакции при выбранной массовой доле растворителя (табл. 2). Действительно, в бензоле окисление идет более селективно по гпдропероксиду, чем без растворителя. В результате про-веденных исс, 1едований для получения ГП МЦП рекомендуется окисление метилциклопентана в бензоле (массовая доля последнего 68 о) при температуре 120 °С. [c.57]

ОДСтва акриловой кислоты окислением пропилена. При окислении н-бутенов в присутствии водного раствора РёСЬ получается метилэтилкетон, а в среде уксусной кислоты через бутилацетат — уксусная кислота. Окислением бутена-2 в присутствии У/гОъ на силикагеле получают малеиновый ангидрид, единственным методом производства которого совсем недавно было окисление бензола. Окислением 2-метилпропена (изобутилена) может быть получена мета-криловая кислота. Окислительный аммонолиз олефинов становится наиболее эффективным методом получения нитрилов. Особенно большое значение приобрел окислительный аммонолиз пропилена для получения акрилонитрила и окислительный аммонолиз 2-метилпропена для получения метакрилонитрила. [c.269]

Исследуемый углеводород вступает в реакцию нитрования и не обесцвечивает бромную воду, на этом основании его можно отнести к гомологам бензола, а поскольку он дает кислоту jHeOa, т. е. бензойную кислоту eHj OOH, то исходное соединение является монозамещенным гомологом бензола. Окисление этого гомолога раствором перманганата [c.331]

С пикриновой кислотой пиридин дает молекулярное соединение с четкой температурой плавления, что может быть использовано при идентификации пиридина. Пиридиновое кольцо дезактивировано за счет влияния гетероатома в кольце. Все реакции электрофильного замещения ироходят труднее в пиридине, чем в бензоле. Окислению в обычных условиях пиридин не подвергается. [c.300]

В качестве исходного вещества было взято диоксипроиз-водное бензола. Окислением его был получен 2,2, 4,4 -тетраоксибифенил. Какое производное бензола было исходным веществом [c.190]

В промышленном масштабе фенол начали получать во второй половине прошлого столетия из каменноугольной смолы. Этот метод сохранился и до настоящих дней, но уже давно не удовлетворяет потребностей промыщленности в феноле. Основными методами получения фенола являются прямое окисление бензола окисление толуола окисление циклогексана с последующим дегидрированием циклогексанола до фенола окислительное хлорирование бензола (метод Рашига) хлорирование бензола с последующим гидролизом хлорбензола до фенола (хлорбензольный метод) сульфирование бензола и последующее сплавление бензолсульфокислоты с твердой щелочью (сульфонатный метод) окисление нзопропилбензола (кумола) с одновременным получением ацетона (кумольный метод). [c.195]

Получаются бензохиноны из соответствующих диокси- или аминокси-производных бензола окислением в щелочном растворе. Особенно легко получается л-бензохинон окислением гидрохинона. Окисление идет через образование биполярного иона, который затем стабилизи- [c.215]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.323 , c.326 , c.329 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.155 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.627 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.666 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.862 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.336 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.322 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.266 , c.331 , c.434 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.56 ]

Фенолы (1974) -- [ c.282 , c.288 , c.290 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.572 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.248 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.529 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.429 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.402 , c.419 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.507 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.513 , c.584 , c.600 , c.605 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.218 , c.223 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.648 , c.649 , c.651 , c.652 , c.807 , c.808 , c.848 , c.849 , c.853 , c.861 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.111 ]

Полициклические углеводороды Том 1 (1971) -- [ c.206 , c.207 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.255 ]

Радиационная химия органических соединений (1963) -- [ c.167 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.648 , c.649 , c.651 , c.652 , c.807 , c.808 , c.848 , c.849 , c.853 , c.861 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.353 , c.383 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.390 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.323 , c.326 , c.329 ]

Технология нефтехимического синтеза Издание 2 (1985) -- [ c.258 , c.268 , c.294 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.480 , c.500 , c.515 , c.516 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.255 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.121 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.17 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.509 , c.517 , c.523 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.126 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.681 ]

Технология нефтехимических производств (1968) -- [ c.131 , c.171 , c.172 , c.182 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.429 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.315 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.158 , c.163 ]

Безводный хлористый алюминий в органической химии (1949) -- [ c.16 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.601 , c.602 , c.604 , c.631 , c.643 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.215 , c.219 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2000 (2000) -- [ c.49 ]

Промышленная органическая химия на предприятиях Республики Башкортостан 2004 (2004) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология