Нефть отношение между удельным весом

Рис. 5. Зависимость между плотностью смеси газ — нефть и отношением Т / Р для нефти с удельным весом = 0,852 г/см и газовым фактором Г = 100 м /м .

Удельный вес нефти зависит от нескольких причин во-первых, от содержания легкокипящих фракций, обладающих низкими удельными весами, во-вторых, от содержания смолистых веществ с высокими удельными весами (около 1) и, в-третьих, от типа преобладающих в нефти углеводородов. В количественном отношении влияние легкокипящих компонентов значительнее, чем влияние смол, так как разница в удельных весах легкокипящих компонентов и средних фракций нефти выше, чем разница между плотностями смол и средних фракций. Третья причина — характер преобладающих в нефти углеводородов, имеет значение главным образом для сравнения более или менее широких нефтяных фракций с одинаковыми границами кипения. [c.11]

Эксплуатируемые запасы нефти размещены по территории страны неравномерно, основные из них сосредоточены в районах между Волгой и Уралом, на Кавказе, в северных районах Западной Сибири. Так же неравномерно размещены и нефтеперерабатывающие заводы. Если до настоящего времени центром переработки нефти являлся Урало-Волжский район, имеющий большие ресурсы нефтяного сырья и расположенный более выгодно по отношению к основным районам потребления готовой продукции, то на ближайшую перспективу вполне закономерна и экономически эффективна тенденция размещения нефтеперерабатывающих предприятий вдали от мест добычи нефти, в районах массового потребления нефтепродуктов. При размещении нефтеперерабатывающих заводов в районах потребления готовой продукции достигается сокращение транспортных издержек за счет повышения удельного веса трубопроводов в доставке сырья от нефтяных промыслов к заводам и снижения дальности перевозок нефтепродуктов по железным дорогам. [c.11]

Мортон и др. [9] предложили метод классификации нефтей на основе показательных фракций. Этот метод состоит в предварительном исследовании содержания ароматических углеводородов во фракции с температурой кипения до 145° и содержания асфаль-тенов с последующим более точным анализом химического состава фракции с т. кип. до 200°. Для такого исследования применяют специальную диаграмму, на которой с помощью кривых выражена зависимость между количеством отдельных нефтяных фракций (в %) и анилиновыми точками, показателями преломления, удельными весами и температурами кипения. Используются также анилиновые точки фракций после обработки их серной кислотой для того, чтобы определить отношение между парафиновыми и нафтеновыми углеводородами. [c.25]

Ранее приведенные диаграммы распределения ароматических углеводородов по фракциям нефти ясно показывают зависимость от удельного веса нефти. Такую зависимость можно предполагать и в отношении выхода легких фракций и содержания в них ароматических углеводородов. Не-уничтожаемость ароматического ядра допускает возможность достаточно глубокого преврап ения гибридных углеводородов, поэтому между выходом легких фракций и содержанием в них ароматических углеводородов должна суще- ствовать простая зависимость. [c.104]

Асфальтены растворимы в бензоле, высших углеводородах нефти, в хлорорганических растворителях и в сероуглероде, но нерастворимы в легкокипящих метановых углеводородах, которыми осаждаются из растворов в маслах. Таким образом, асфальтены лиофильны по отношению к одной группе растворителей и лиофобпы — к другой. В лиофильных растворителях асфальтены сперва набухают, как каучук, затем диспергируются по всей массе растворителя, образуя коллоидный раствор. Возможно, что переменное содержание асфальтенов в нефтях связано с плохой растворимостью в метановых углеводородах и вообще большой физико-химической сложностью строения растворов асфальтенов. Во всяком случае нет никакой зависимости между типом нефти и содержанием в ней асфальтенов. Легкая грозненская нефть удельного веса 0,84 содержит до 1,5% асфальтенов, тогда как смолистая нефть с удельным весом около 0,90—0,95% только 0,5%. [c.150]

Когда говорится о том, что опытами НД. Зелинского, а позднее работами А.В. Фроста, А.Ф. Добрянского, А.Н. Богомолова, Ал. А. Петрова и других исследователей многократно подтверждена возможность термокаталитического превращения различных неуглеводородных органических веществ в характерные для состава нефтей углеводороды, то это не вызывает сомнений, так как есть возможность для точной идентифик кации продуктов. К смолам и асфальтенам столь упрощенное отношение пока невозможно, хотя сами по себе эксперименты и бесспорны. Между тем результаты экспериментального окисления и осернения углеводородов нефти, как и данные о термокаталитическом новообразовании углеводородов из сложных углеводородных и неуглеводородных соединений, охотно и равнозначно привлекаются современными исследователями для объяснения изменений состава изучаемых нефтей. Повышение удельного веса нефтей, содержания в них асфальтовоч молистых веществ и ароматических углеводородов объясняется воздействием процессов окисления и осернения, а уменьшение удельного веса и содержания смол и асфальтенов, сопровождаемое возрастанием содержания низкокипящих угле- [c.24]

Непрерывное увеличение удельного веса тяжелых высокосмолистых нефтей в мировом балансе добычи нефти делает проблему рациональной химической утилизации смолисто-асфальтеновой части нефти особенно актуальной. Между тем степень изученности состава и свойств, не говоря уже о химическом строении, этого класса соединений нефти крайне ничтожна. Если не слишком обширны наши знания химической природы высокомолекулярных углеводородов и сернистых соединений нефтей, то в изучении смолисто-асфальтеновых веществ нефти мы стоим у самого порога трудного и неизведанного царства, прилагая усилия, чтобы хоть немного приоткрыть дверь и заглянуть в щелочку в этот новый мир непознанных сокровищ. Если нефть называют природной кладовой химических. соединений, то высокомолекулярные гетероорганические соединения нефти являются одним из наименее используемых отсеков или закромов этой чудесной кладовой. Он только еще распечатан, интригуя и привлекая неизведанностью и разнообразием своих безграничных возможностей пытливых и дерзких исследователей. Однако необычайная трудность исследования этой новой области химии нефти нередко создает почти непреодолимые трудности на пути к раскрытию химической природы этих веществ. Наиболее хорошо положение дела в области высокомолекулярных гетероорганических, т. е. смолисто-асфальтеновых веществ нефти, можно характеризовать словами Вёлера, сказанными им 120 лет назад по отношению к органической химии. Она представляется мне,— говорил Вёлер,— дремучим лесом, полным чудесных вещей, огромной чащей, без выхода, без конца, куда не осмеливаешься проникнуть . И все же нам обязательно необходимо проникнуть в этот дремучий лес, полный чудесных вещей, и притом, как можно скорее. [c.335]

Известны также гетероциклические соединения нефти, содержащие в своей молекуле атомы серы и кислорода. Это вполне согласуется с представлениями о том, что в основе структуры молекул смол и асфальтенов лежат поликонденси- рованные циклические системы, построенные из карбо- и гетероциклических колец. Хотя и нелегко, но все же возможно отделить от смол близкие к ним по строению углеродного скелета высокомолекулярные полициклические углеводороды. Методы, пригодные для осуществления такого разделения, должны основываться на различии в свойствах этих двух классов высокомолекулярных соединений нефти, обусловленном появлением в молекулах смол большего или меньшего количества гетероциклических структур. Это различие быть может можно успешнее использовать на основе химических методов (гидрирование, окисление и др.). Во всяком случае нельзя согласиться с высказанным отдельными исследователями предположением, что смолы, выделенные из нефтяных остатков, представляют собою механическую смесь углезодородов с сера-и кислородсодержащими органическими соединениями. Если бы это было так, то тогда элементарный состав смол, выделенных различными методами, различался бы в очень широких пределах. Между тем как сопоставление многочисленных данных анализов показывает, что такие характеристики, как отношение С Н, удельный и молекулярный веса, содержание кислорода и серы, а также сумма всех гетероэлементов, сохраняют довольно устойчивое постоянство для нефтей близкой химической природы, а отношение С Н — для смол большинства исследованных нефтей. Конечно же, полнота отделения углеводородов от смол в сильной степени зависит как от их химической природы, так и от совершенства применяемых методов разделения, что не может не сказываться в большей или меньшей степени на результатах анализов смол. [c.368]