Гидрогенолиз нитросоединений

Вследствие частично происходящей термической изомеризации эфиров в нитросоединения возможны продукты гидрогенолиза последних, что в самом деле и наблюдается. [c.47]

Вместо дифенилхлорфосфата в качестве фосфорилирующих агентов можно применять тетрафенил- и тетра-п-нитрофенилпирофос-фаты. Особенно эффективно тетра-п-нитросоединение [441—443]. Защитную группу можно отщепить гидрогенолизом или путем обработки щелочью. [c.250]

Ароматические нитросоединения нитробензол, нитротолуол, хлорнитро-бензолы, бромнитро-бензолы, 1-нитро-нафталин, 2,4-динитротолуол Этгп Ы-Арилгидроксил- амины Гид Продукты гидрогенолиза Ir(> 70%)—Pt в спирте или водно-сииртовой смеси, 20° С [265] рогенолиз Ir (5—10%) на силикагеле. Ряд каталитической активности Ru > Rh > г > Pd = Pt [49] [c.784]

Одним из наиболее удобных катализаторов гидрогенолиза нитрогруппы является скелетный никель. Этот катализатор столь активен, что может обеспечить превращение нитросоединений в азо- и азоксисоединения. Стивинсон и Гамильтон [194] применили скелетный никель для восстановления нитро-бензоларсиновых кислот. Нитробензол, л-динитробензол, я-нитрофенол и 3,3 -динитродифенил почти количественно восстанавливаются в соответствую- [c.110]

Карбонилы кобальта также катализируют восстановление ароматических спиртов и ке-тонов (1137, 1138]. На скелетном кобальте весьма селективно идет восстановление метилаце-тилфурана, в то время как на никеле в значительной степени образуются продукты гидрогенолиза [764]. Оксимы, нитрозо- и нитросоединения легко восстанавливаются в водно-щелочных и спиртовых растворах на Ni-Ренея [768, 1290, 1291, 1306—1308, 1346, 1401, 1871, 1893— 1961]. [c.729]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология