Ацетон, тримеризация

Нагревание ацетофенона с солянокислым анилином приводит к тримеризации и образованию 1,3,5-Трифенилбензола по схеме, аналогичной получению мезитилена из ацетона и додекагидротрй-фенилена из циклогексанона (см. выше) под действием серной- [c.162]

Реакции конденсации и тримеризации. — Мезитилен может быть получен из ацетона, для чего к последнему прибавляют концентрированную серную кислоту при 5—10°С и реакционную смесь оставляют стоять до тех пор, пока температура не достигнет комнатной. Выход мезитилена низкий, так как наряду с ним образуются также окись мезитила, форон и другие продукты конденсации. [c.161]

Цианурхлорид (2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин) представляет собой белые кристаллы, плавящиеся при 146—146,5 °С и хорошо растворимые в хлороформе и ацетоне. Тримеризация хлорциана в цианурхлорид проводится непрерывно в паровой фазе над катализатором при 350—400 °С [c.140]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

ИЗОФОРОН (3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он), л -8,1 С, к.га 215,2°С 0,9288, 1,4759, л 26,2 Па-с плохо раств. в воде (1,2%) и орг. р-рителях всп 96 °С, т-ра самовоспламенения 462 С. Получ. тримеризацией ацетона в присут. оснований, сопровождающейся внутримол. кротоновой конденсацией. Примен. р-ритель, напр, для растит, жиров, смазок, нитратов целлюлозы, политуры в произ-ве 3,5-ксиленола, лек. ср-в, 3, 5, [c.215]

Ксиленол производится из изофорона, получаемого в свою очередь тримеризацией ацетона в присутствии оснований, сопровождающейся внутримолекулярной кротоновой конденсацией [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология