Трифенилбензол

В связи с тем, что при пиролизе бензола характерной реакцией является отщепление водорода с последующей конденсацией образующихся радикалов, легко объясняется тот факт, что кроме бифенила в полученных продуктах были идентифицированы 1,4-, 1,3-и 1,2-дифенил-бензолы, 1,3,5-трифенилбензол и трифенилен. Механизм образования [c.94]

Нагревание ацетофенона с солянокислым анилином приводит к тримеризации и образованию 1,3,5-Трифенилбензола по схеме, аналогичной получению мезитилена из ацетона и додекагидротрй-фенилена из циклогексанона (см. выше) под действием серной- [c.162]

Бензол-> Дифенил Трифенилбензол наблюдается значительный рост свободной энергии на молекулу. [c.108]

Ароматизация сопровождается выигрышем энергии (125 кДж/моль). По аналогичной схеме из ацетофенона можно получить 1,3,5-трифенилбензол. [c.215]

При бромировании 1,3,5-трифенилбензола получается с выходом 90% монобромпроизводное. Каково его строение [c.116]

Трифенилбензол — твердое вещество, кристаллизуется из эфира в виде бесцветных игл Растворяется в бензоле, плохо растворяется в спирте, эфире Температура плавления 170°С [c.211]

Ранее были определены структуры дифенила, дифенилбензола, п,п -бис-(фенил) дифенила и симметричного трифенилбензола. Во всех случаях наблюдалась плоская форма молекул с расстояниями С — С в кольце 1,39—1,42 и между кольцами 1,47— 1,48. [c.361]

Геометрическая модель. После того как было исследовано большое число молекулярных кристаллов, появились обобщения и были сделаны выводы [1]. Интересное наблюдение состоит в том, что в молекулярном кристалле между молекулами имеются характеристические кратчайшие расстояния. Межмолекулярные расстояния для взаимодействий данного типа практически постоянны. На основе этого для описания молекулярных кристаллов была построена геометрическая модель. Сначала были найдены кратчайшие межмолекулярные расстояния, затем постулированы так называемые межмолекулярные атомные радиусы . Используя эти значения, стали строить пространственные модели молекул. При подгонке этих моделей эмпирически находили плотнейшую упаковку. Была даже построена простая установка для подгонки молекулярных моделей. Пример упаковки приведен на рис. 9-44, а. Молекулы упаковываются таким образом, чтобы пустое пространство между ними было минимально. В вогнутую часть одной молекулы вставляется выпуклая часть другой. Примером служит упаковка молекул в кристаллической структуре 1,3,5-трифенилбензола. Если затушевать площади, занимаемые молекулами, получится характерный восточный орнамент [44], изображенный на рис. 9-44,6. Комплементар- [c.455]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

Одновременно в результате дальнейшей конденсации в небольших количествах образуются 1,4-, 1,3- и 1,2-дифенилбензолы и 1,3,5-трифенилбензол [20, с. 93]. Реакция образования дифенила является обратимой, что усложняет кинетику процесса. [c.163]

Реакция образования дифенила из бензола начинается при 600-550°С, но до 700°С она протекает медленно. Оптимальной температурой являемся 750°С, При более высоких температурах образуются диг( нйлбен80л, трифенилбензол и в газах обнеружи-вэются до 10 низших ОЛег НОЕ, [c.12]

Трифенилбензол получают аналогичным путем из ацетофенона (СбНбСОСНз). Этим же способом, исходя из циклогексанона, синтезирован интересный тетрациклический углеводород — додекагидро-трифенилен (т. пл. 233 °С), кристаллизующийся в виде больших блестящих игл [c.161]

В качестве мономеров используют бензол, из к-рого с количеств, выходом образуется неплавкий и нерастворимый п-П. (кат.-А1С1з - СиС 80 °С), бифенил, о- и. и-тер-фенилы и др. ароматич. соед., а также разл. смеси этих соед. (напр., бензола и 1,3,5-трифенилбензола). Из смесей получены р-римые сополимеры, из к-рых можно формовать изделия. Для получения практически ценных изделий из р-римых П. их превращ. в сшитые П., для чего, напр., предварительно смешивают с и-ксилиленгликолем, а затем формуют изделие, к-рое и подвергают отверждению в присут. п-толуолсульфокислоты. [c.35]

В кислой среде устанавливается равновесие с образованием из кеталя ацето-фенона а-этоксистирола (I). Присоединение протона как к кеталю ацетофенона, так и к а-этоксистиролу приводит к образованию карбкатиона II. Дальнейшее взаимодействие представляет собой электрофильную атаку карбкатиона по углероду метиленовой группы а-этоксистирола, который поляризован благодаря наличию атома кислорода по соседству с двойной связью винилового эфира. Внутримолекулярное отщепление спирта от карбкатиона III приводит к образованию более устойчивой формы димера (Illa), стабилизированной за счет сопряжения. Последующее присоединение еще одной молекулы к а-этоксистиролу приводит к тримеру IV, который либо превращается в 1,3,5-трифенилбензол (VI) за счет образования промежуточного комплекса с последующим циклическим электронным [c.35]

Первые попытки применения идей плотной упаковки молекул в кристаллах органических соединений принадлежат ученику Е. С. Федорова профессору Б. П. Орелкину. В своей работе, посвяш енной кристаллической структуре трифенилбензола (1929— 1930 гг.), он показал, что молекулы в кристалле упакованы весьма плотно и что нельзя правильно передать строение органического кристалла, если считать каждый атом за сферу. При упаковке молекул выпуклость одной из них обязательно попадает во впадину другой. [c.359]

При нагревании до 300 °С полистирол деполнмернзуется, образуя смесь мономера с различными многоядерными соединениями, например днфенилэтаном и трифенилбензолом. Полистирол горюч. Полихлорстиролы трудно воспламеняются и погасают при вынесении из пламени. [c.95]

Приведите механизм, объясняющий образование 1,3,5-трифенилбензола при взаимодействии перхлората 2,4,6-трифенилпирилия с 2 мольными эквивалентами РЬзР=СН2. [c.219]

Конденсация, протекающая по типу образования окиси мезитила и мезитилена, наблюдается как у алифатических кетонов, так и у ацетофенона и циклогексанона. Циклогексанон при действии хлористого водорода образует соединение (VII), а при нагревании со спиртовым раствором серной кислоты превращается в соединение (УП1). Ацетофенон при действии иода или хлористого цинка вступает в конденсацию типа оКиси мезитила с образованием дипноиа (IX). При более жестких условиях ацетофенон превращается в трифенилбензол (X) [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология