Форон

Реакцию обычно проводят в жидкой фазе нагреванием ацетона в присутствии алкоголятов натрия или амида натрия как катализаторов при непрерывном удалении образующейся воды. Можно также нагревать ацетон с водным раствором едкого натра при 150—170° под давлением. В этом процессе одновременно с изофороном получают значительные количества его изомера с открытой цепью — форона [c.319]

Реакции конденсации и тримеризации. — Мезитилен может быть получен из ацетона, для чего к последнему прибавляют концентрированную серную кислоту при 5—10°С и реакционную смесь оставляют стоять до тех пор, пока температура не достигнет комнатной. Выход мезитилена низкий, так как наряду с ним образуются также окись мезитила, форон и другие продукты конденсации. [c.161]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Ацетон = 56 °С) получают в больших количествах 30% его используют как растворитель, остальное количество — при депарафинизации масел, для производства уксусного ангидрида (через кетен), диацетонового спирта, окиси мезитила и форона, метил- [c.210]

При конденсации в кислой среде трех молекул ацетона основным продуктом является форон. Механизм этой реакции заключается в следующем сначала образуется окись мезитила, после чего метильная группа окиси, соединяясь с кетогруппой, взаимодействует с третьей молекулой ацетона [c.320]

Рис. 4. I — окись мезитила, р. гексаи 2—форон, р. гексан. [c.784]

При конденсации ацетона, кроме окиси мезитила, образуются также форон (и в небольшом количестве мезитилен) [c.592]

Форон кипит при 198°. При гидрировании в мягких условиях он пре- [c.320]

Триацетонамин можно также получить непосредственным присоединением аммиака к форону. Его применяют как полупродукт в производстве химикофармацевтических препаратов. [c.322]

Ацетон используют как растворитель и как сырье для органических производств. На его основе получают диацетоновый спирт и далее окись мезитила, метилизобутилкетон и изоами-ловый спирт. Ацетон перерабатывают также в кетен, форон, изофорон и ацетонциангидри н, на основе которого получают метилметакрилат. г [c.97]

Раньше уже были описаны сложные ненасыщенные кетоны, получающиеся в результате конденсации двух и трех молекул ацетона (окись мезитила и форон). Простейший ненасыщенный кетон — метилвинилкетон СНзСОСН = СНа. Он образуется из ацетона и формальдегида или гидратацией моновинилацетилена серной кислотой в присутствии ртутного катализатора [c.330]

В присутствии сильной кислоты (концентрированная серная кислота) также можно сконденсировать молекулы ацетона. (Стадия конденсации сдвигает равновесие в нужном направлении.) Однако при этом наряду с простейшим продуктом конденсации (окисью мезитила) образуются и высшие продукты конденсации (например, форон, -мезитилен). (Напишите схему превращений ) [c.142]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Ацетон при нагревании под давлением до 350° давал преимущественно ци1 лические кислородсодержащие соединения (изофорон. изокоилитон) наряду с мезитиленом. Под атмосферным давленйем, как это было показано ране Сандераном, наоборот, преобладают продукты конденса1ц 0И с открытой цепью окись мезитила и форон. Таким образом давление и в случае кислородсодержащих соединений, так же как и в случае углеводородов, является факторов, благоприятствующим циклизации. [c.261]

Отравление, в основном, специфично. Каждый яд действует замедляюще, как правило, только в отношении од ного катализатора и определенной реакции. При изменении компонентов реакции или условий ее проведения этот яд может оказаться безвредным. Так, например, иод и сулема —сильные яды для разложения перекиси водорода на платиновом катализаторе, но они не снижают активности платины при каталитическом выделении водорода из водного раствора хлористого хрома [30]. При гидрировании бензола никель можно отравить тиофено-лом, а при гидрировании форона он сохраняет активность [32]. [c.66]

Ненасыщенные кетоны. С двумя представителями этой группы — окисью мезитила и фороном —мы уже встречались ранее (стр, 222). Они могут быть получены из ацетона двойные связи в обоих этих соединениях находятся в а, 3-поло кении к СО-группс [c.225]

Из форона также получены продукты моно- и дицианэтилирова- [c.91]

Фурфуролкетонные продукты конденсации, пригодные для прессовочных композиций, получают, приливая смесь кетона и фурфурола к щелочи с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси была не выше 60 . Затем щелочь отмывают от смолы разбавленной фосфорной кислотой. Просушенную смолу смешивают с нафталинсульфокислотой и наполнителем. Смесь применялась для изготовления черных твердых прессованных изделий (53). При изготовлении фурфуролкетонных смол могут применяться диэтилкетон, винилаллилкетоны, пинаколины, форон, смесь кетонов (ацетоновое масло) ацетофенон и т. д. (54). [c.214]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.161 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.214 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.140 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.237 ]

Органический синтез в двухфазных системах (1982) -- [ c.44 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.180 , c.626 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.138 , c.147 , c.316 , c.317 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.253 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.502 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.310 , c.311 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.502 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.310 , c.311 ]

Фенолы (1974) -- [ c.16 , c.17 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.253 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.28 , c.198 , c.649 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.615 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.293 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.127 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.54 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.439 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.149 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.257 , c.462 ]

Алюмогидрид лития и его применение в органической химии (1957) -- [ c.38 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.157 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.175 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.166 ]

Свободные иминоксильные радикалы (1970) -- [ c.44 , c.58 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.799 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.155 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.2 , c.149 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.890 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.253 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.183 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.154 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.28 , c.198 , c.260 , c.261 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.647 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.607 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.302 , c.305 , c.314 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.293 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.647 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.127 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.129 , c.138 , c.295 , c.296 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.162 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.301 , c.302 , c.305 , c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология