Цианурхлорид

Пропазин получают взаимодействием цианурхлорида с изопропиламином, атразы — совместным взаимодей- [c.342]

Кроме того, цианурхлорид применяется для получения так называемых оптически отбеливающих средств, иначе называемых (.(.белыми красителями . Действие их основано на явлении флуоресценции—поглощении части невидимых лучей солнечного спектра (ультрафиолетовых) и трансформации их в видимые лучи с большей длиной волны (синие или фиолетовые). Поскольку в большинстве случаев обычные примеси в тканях, бумаге, синтетических моющих веществах придают этим материалам нежелательную желтоватую или желтовато-грязную окраску, добавление флуоресцирующего синим цветом вещества выравнивает цвет материала до чистого белого оттенка. В настоящее время известно [c.625]

Первые обычно получают ацилированием азо- или диазо-составляющей (см. Азокрасители) цианурхлоридом при 5 °С и pH 3-5 с послед, диазотированием и азосочетанием. В ряде случаев ацилируют аминоазосоединения или их комплексы с металлами (Си, Сг, Со), а также продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты (или дисульфокислоты) с диаминами при использовании последних получаются красители, дающие ярко-голубые окраски тканей из натуральных волокон. Монохлортриазиновые А.к. получают, замещая на остаток бесцв. амина (напр., моно- или дисульфокислоты анилина и его производных) или алкоксисоединения (напр., метанол) атом хлора в дихлор-триазиновых красителях или в соед., применяемых для их синтеза, при 20-40 °С и pH 7-8. [c.76]

Полимеры цианурхлорида, бромированного бисфенола А и 1372 [c.159]

Триазин. Цианурхлорид. Селективные гербициды. Из гетероциклов с тремя атомами азота в кольце наибольшее значение [c.622]

Триазин. Цианурхлорид. Селективные гербициды 623 [c.623]

Цианиды цианистый водород, цианиды натрия и калия, дициан, хлор-циан, бромциан, цианамид кальция, цианурхлорид, цианистый бензил. [c.166]

Многие производные цианурхлорида нашли важное техническое применение в различных областях органической химии. [c.624]

Для их получения сначала проводится реакция цианурхлорида с каким-либо соединением, уже имеющим в своем составе хромофорную, ауксохромную и кислотную (для придания растворимости) группы. Обычно для этой цели берут красители, обладающие красивой, яркой окраской, но не находящие самостоятельного применения вследствие малой прочности. После взаимодействия с цианурхлоридом образуется краситель, имеющий в своем составе триазиновое кольцо с одним или двумя подвижными атомами [c.624]

МНОГО оптических отбеливателей, принадлежащих к различным классам органических соединений. Одним из наиболее распространенных является производное цианурхлорида, имеющее следующее строение [c.626]

Взаимод Д с цианурхлоридом и послед заменой атомов С1 на остатки к -л аминов (R и R) или с 2 молями фенилизоцианата получают соединения (соотв III и IV), обладающие флуоресценцией, их применяют как оптич отбеливатели [c.45]

Хлорциан применяют для производства цианурхлорида путем циклогримеризации в присутствии кислотных катализаторов [c.143]

Циаг-урхлорид (кристаллическое вещество т. пл. 146 °С) получают по этой реакции в газовой илн жидкой фазе. В первом случае процесс ведут при 400°С в трубчатых реакторах с активированным углем в качестве катализатора для жидкофазной реакции используют катализ соляной кислотой или хлорным железом при 300 °С и 4 VlПa. Цианурхлорид применяют главным образом для синтеза гербицидов триазинового ряда (симазии, пропазин). [c.143]

Увеличение числа согласованно влияющих гетероатомов при переходе к хлорпиримидинам и хлор-1,3,5-триазинам действует еще сильнее. В промышленности из этих продуктов большое значение приобрели 2,4,6-трихлорпиримидин и особенно 2,4,6-трихлор-1,3,5-триазин (цианурхлорид), используемые в синтезе красителей [c.199]

Наиболее известны активные красители с реакциои-носпособным атомом хлора в остатке цианурхлорида [ стр. 182). Для их получения связывают при помощи хлористого циаиура два различ1и>1х красителя, содер- кащих аминогруппы. Если один из этих красителей [c.315]

Чистый цианурхлорид—кристаллическое вещество белого цвета с темп, плавл. 146—147 ""С. В воде растворим мало, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Атомы хлора в молекуле цианурхлорида об 1адают большой подвижностью и относительно легко могут быть замещены другими груп пами. Замещаться может один, два и три атома хлора. Под действием воды, особенно легко при кипячении, атомы хлора заменяются на гидроксильные группы и образуется циануровая кислота [c.623]

При действии на цианурхлорид этиламина в щелочной среде при небольшом нагревании происходит замещение двух атомов хлора и образуетс л 2-хлор-4,6-бис-(этиламино)-симметричный триазин [c.624]

Метахлорфенилизо-цианат Бензотрихлорид Парахлорфенилизо-цианат Хлорангидрид трихлоруксусной кислоты Четыреххлористый германий Цианурхлорид [c.86]

Хлор-4,6-бис-димег11ламино-< и,к. -триазнн получен взаимодействием эквимолярных количеств цианурхлорида и карбоната натрия с избытком солянокислого диметиламина в водном ацетоне. Выход 80—85%, т. пл. 66—68°. [c.87]

Среди способов иммобилизации наиб, распространение получили ковалентное связывание фермента с матрицей и включение фермента в гель, В первом случае в качестве матрицы обычно используют целлюлозу, декстраиовые гели (сефарозу, агарозу), микропористые стекла или кремнеземы, а также синтетич. полимеры. Матрицу при ковалентной иммобилизации ферментов обычно предварительно активируют, обрабатывая, напр., бромциаиом, азотистой к-той или цианурхлоридом. Благодаря этому она становится носителем активных группировок, к-рые способны вступать в р-цию сочетания, взаимод. с группами ННг, ОН, СООН, Во втором случае в качестве гелеобразующего полимера используют полиакриламид. [c.215]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.199 ]

Курс органической химии (1965) -- [ c.623 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.608 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.18 , c.302 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.306 , c.327 , c.345 , c.346 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.678 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.189 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.135 , c.212 , c.409 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.623 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.307 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.215 , c.216 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.185 , c.186 , c.318 , c.345 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.153 , c.266 , c.288 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.189 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.100 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.153 , c.266 , c.288 ]

Химия красителей (1979) -- [ c.11 , c.225 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.199 ]

Химия красителей (1981) -- [ c.123 , c.127 , c.175 , c.212 , c.217 , c.219 ]

Аминопласты (1973) -- [ c.317 , c.318 ]

Теория молекулярных орбиталей в органической химии (1972) -- [ c.487 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.190 ]

Химия гербицидов и регуляторов роста растений (1962) -- [ c.636 , c.642 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.675 ]

Основы химии и технологии химических волокон (1974) -- [ c.109 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Издание 3 (1984) -- [ c.232 , c.369 , c.373 , c.409 , c.543 , c.548 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.568 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.568 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.165 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.0 ]

Введение в химию и технологию органических красителей Изд 2 (1977) -- [ c.190 , c.191 , c.192 , c.197 , c.211 , c.306 , c.307 , c.308 , c.342 , c.343 , c.444 , c.451 , c.455 ]

Органическая химия красителей (1987) -- [ c.68 , c.303 ]

Химия тииранов (1978) -- [ c.305 ]

Аффинная хроматография Методы (1988) -- [ c.85 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.208 ]

Биосенсоры основы и приложения (1991) -- [ c.187 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология