Тримеризация

Тримеризация ацетилена (см. Ацетилен ). [c.337]

Тримеризация и тетрамеризация алкинов. [c.271]

Тримеризация и полимеризация альдегидов [c.419]

При реакции тримеризации ацетилена над активированным углем идет синтез бензола [c.326]

Напишите уравнение реакции тримеризации уксусного альдегида. [c.170]

У ацетилена большая способность к полимеризации. При нагревании его в присутствии активированного угля реакцией тримеризации получают ароматический углеводород — бензол [c.314]

Если замещение проводить в водной среде, то, естественно, образуются производные мочевины [38, 39]. В присутствии краун-эфиров в N-метилпирролидоне или в о-хлорбензоле твердый циа-пат калия реагирует с аллилхлоридом и алкилбромидом [60]. Ка,к и в рассмотренном выше случае, на ход реакции может влиять димеризация и тримеризация изоцианатов. В разд. 3.18 приведены случаи образования изоцианатов в результате гоф-мановского расщепления в условиях МФК. [c.141]

ХОО — катализаторы ди- и тримеризации (низкомолекулярной полиме- [c.385]

Кроме традиционных способов получения уретановых эластомеров в последнее время разрабатываются новые методы, позволяющие щироко варьировать их свойства и в ближайшем будущем значительно расширить ассортимент выпускаемых полимеров этого класса. Одним из таких способов является использование реакции тримеризации для синтеза эластомеров, характеризующихся улучшенными свойствами в динамическом режиме нагружения и сопротивлением тепловому старению [26, 27]. [c.529]

Полимеризация с раскрытием кольца делает принципиально возможным другой путь получения диеновых эластомеров, заключающийся в избирательной циклической ди- или тримеризации диена с последующей дециклизацией. При этом 70—80% теплоты полимеризации выделяется на первой стадии процесса, где ввиду низкой вязкости реакционной смеси теплосъем осуществить значительно легче. Такой метод существенно повысит производительность полимеризационного оборудования. [c.318]

Полимеризация. . Димеризация Тримеризация Тетрамеризация KN при температурах [c.254]

Как мы уже видели при рассмотрении реакции 15-47, по правилам Вудварда — Гоффмана для супраповерхностных согласованных реакций циклоприсоединения термический путь разрешен при наличии 4п+2 электронов, а фотохимический — при 4п электронах. Более того, запрещенные реакции становятся разрешенными, если одна молекула реагирует антара-поверхностно. На основании этого может показаться, что легко осуществить синтез многих циклов больших размеров. Одпако, если должно образоваться кольцо, содержащее восемь или более атомов, согласованные механизмы, продолжая оставаться разрешенными по симметрии для упомянутых случаев, оказываются трудноосуществимыми из-за энтропийного фактора (два конца одной системы должны одновременно встретиться с двумя концами другой). Исключение составляют те случаи, когда один или оба реагента циклические — число возможных конформаций для таких молекул намного меньше. В литературе имеется ряд сообщений о реакциях циклоприсоединения как термических, так и фотохимических, приводящих к восьмичленным циклам и циклам больших размеров. Однако (помимо димеризации и тримеризации бутадиенов, упоминавшихся выше, для которых известно, что реализуется непосредственное [c.273]

Тримеризация. Эту реакцию проводят при 700°С в стальных трубах или при 400 °С в присутствии активированного угля (Н. Д. Зелинский) (выходы бензола малы) [c.58]

При полимеризации изобутилена А. М. Бутлеров получил, кроме смеси димеров, некоторое количество продуктов еще большего уплотнения . Это, как оказалось, была смесь тримеров изобутилена (четыре изомера). Напишите уравнения реакций получения тримеров, исходя из димеров изобутилена. Объясните механизм катионной тримеризации изобутилена. Назовите тримеры по систематической номенклатуре. [c.25]

Тримеризация иа активированном угле ири 500°С с получением бензола. [c.335]

Полимеризация (тримеризация). При нагревании ацетилена в присутствии активированного угля образуется бензол (реакция Н. Д. Зелинского) [c.199]

Тримеризация альдегидов (триоксаны) [c.422]

В какой-то степени аналогичное явление наблюдается при использовании реакции тримеризации изоцианатов для отвержде-иия жидких каучуков с концевыми гидроксильными группами. Варьируя избыток мономерного диизоцианата, можно получить как ненаполненные вулканизаты, так и вулканизаты с активным [c.445]

Тримеризация нитрилов (триазины) [c.422]

Значительная доля высококипящих побочных продуктов при оксосинтезе пропилена образуется из бутиловых спиртов, которые получаются при гидрировании масляных альдегидов, в результате их взаимодействия с альдегидами при ацеталированйи. Наблюдаются также альдольная конденсация, дегидратация, тримеризация и другие реакции, вызываемые в основном сильной кислотой НСо(СО)4. В оксосмеси обнаружены бутиловый и изобутиловый спирты, 2-этил-4-метилпентеналь-2, 2-этилгексеналь-2, 2-этил-4-метилпента-нол и 2-этилгексанол. [c.169]

Модифицировав оксосинтез [20—23], можно получать из низко-мо.текулярных олефинов высокомолекулярные спирты. В данном случае образующиеся прп оксосинтезе промежуточные альдегиды превращаются в высшие спирты путем ди-, тримеризации и т. д. Для этого метода применяется обычный для оксосинтеза катализатор кобальта. В случае димеризации добавляют небольшое количество цинксодержащего соединения. [c.172]

Дибутилдилауринатолово обладает избирательной способностью в большей степени ускоряет реакцию изоцианата со спиртами, чем с водой и мочевиной, и не промотирует таких побочных реакций, как димеризация и тримеризация изоцианатов. [c.527]

Высокоизбирательной каталитической циклодимеризацией или тримеризацией бутадиена с последующим частичным гидрированием мoлiнo синтезировать циклоолйфины с 8 и 12 атомами углерода в кольце. Другие циклоолефины пока еще сравнительно труд- [c.317]

Вследствие большой разницы констант соответствующих реакций при одностадийном способе получения эластомеров сначала протекает практически только реакция уретанообразования и лишь после исчерпания гидроксильных групп начинается тримеризация оставшихся изоцианатных групп с образованием трехмерных узлов. Таким образом, при отношении диизоцианат полимердиол меньше двух происходит удлинение цепи и снижение густоты сетки тем больше, чем меньше избыток диизоцианата. Если указанное отношение больше двух, происходит сотримеризация мономерного и полимерного днизоцианата с образованием блоков активного наполнителя в узлах сшивки (рис. 6). [c.446]

Структура вулканизата, полученного методом тримеризации при различном соотношении диизоцианат полимердиол [c.446]

Лредставляет интерес получение синтетических масел на основе этилена по двухстадийному пути олигомеризация этилена в а-оле-фины Сб—Сю и последующая ди- и тримеризация таких олигомеров. В США по этой технологии производят низкозастывающие моторные масла под названием Mobil SH . [c.155]

Основным способом получения циклододекатриека (ЦДТ) является цикло тримеризация бутадиена [c.18]

Циклооктадиен-1,5 и циклододекатриен-1,5,9 представляют собой соответственно продукты ди- и тримеризации бутадиена. Хотя оба зти соединения получают в промьпиленных масштабах полимеризацией бутадиена /9/, специфические катализаторы этого процесса нам не известны. Приводимые ниже данные представляют определенный интерес, поскольку процесс протекает в присутствии гомогенных никелевых катализаторов, в которых используется "чистьй никель". [c.126]

Чем ниже температура и чем чище изобутилен, тем выше средний моле-1сулярный вес получаемого полимера. На рис. 120 Ц показана зависимость молекулярного веса полимера от температуры полимеризации изобутилена высокой чистоты. При температуре —100° получают полимер молекулярного веса 200 000, т. е. в среднем соединяется около 3500 молекул изобутилена. Разницу в протекании реакции прн низкой (—100°) и при более высокой (—6 до - 20°) температурах можно объяснить различными механизмами реакций. Имеются четкие доказательства того, что механизм реакции полимеризации изобутилена в оннанол В совершенно иной, чем механизм реакций ди- или тримеризации. [c.567]

Синтез изоамиленов из этилена. Изоамилены из этилена можно получить двумя способами. Первый способ основан на реакции тримеризации этилена в гексены и последующем этенолизе гексе- нов [c.60]

Левая вертикальная колонка схемы иллюстрирует взаимосвязь между главными типами углеводородов здесь показаны реакции гидрирования и дегидрирования, связывающие алканы, алкены н алкииы, а также бензол и циклогексан кроме того, показана тримеризация ацетилена, связывающая алифатический и аромати- [c.212]

Метаванадиевая кислота НУОз по силе близка к уксусной. Вероятность ее диссоциации по кислотному и основному типу примерно одинакова. В кислых растворах (рН< 1,5) она существует в виде иона ванадила УО , который обладает окислительными свойствами. Как правило, соли этой кислоты в воде трудно растворимь[, кроме производных щелочных металлов и аммония. Ванадат аммония ЫН4УОз является наиболее обычным препаратом этого элемента. Желтый цвет его раствора обусловлен тримеризацией ванадат-иона [c.304]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.161 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.488 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.155 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.0 ]

Реакции координационных соединений переходных металлов (1970) -- [ c.95 , c.99 , c.203 , c.207 , c.208 ]

Химия и технология полимеров Том 2 (1966) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология