Дипнон, получение

При этом методе отпадает необходимость в промывании и высушивании, обычных для проведения процесса экстрагирования. Незначительное количество остающейся влаги отгоняется вместе с растворителем. Экстрагирование следует проводить тщательно и полностью. Если оно выполнено должным образом, то гидроокись алюминия получается белого или слегка желтоватого цвета. После того как будет проведена последняя перегонка, количество синтезированного дипнона и полученного обратно ацетофенона отвечает не менее 95% взятого в реакцию ацетофенона, [c.226]

Увеличение продолжительности реакции и повышение температуры выше оптимальной ведет к образованию значительного количества высококипящих продуктов. Так, например, если при получении ацетофенона реакционную смесь нагревать до прекращения выделения хлористого водорода, в результате конденсации двух молекул ацетофенона образуется дипнон [c.177]

Однако тримеризация ацетофенона протекает при действии менее активного кислотного катализатора (солянокислого анилина), чем в случае ацетона и циклогексанона (серная кислота). Сравнительная легкость тримеризации ацетофенона подтверждается также тем обстоятельством, что 1,3,5-трифенилбензол образуется в заметных количествах при получении дипнона из ацетофенона с использованием катионитов [c.162]

Ацетофенон и дипнон могут быть легко разделены с помощью любой обычной колонки. Последняя должна быть короткой (12—18 см) и иметь электрообогрев, ввиду высокой температуры кипения полученного препарата. Остаток от перегонки составляет 5—10 г. [c.226]

Хойзер и Путербаух 38 недавно показали, что продолжительность проведения реакции Реформатского может оказывать существенное влияние не только на выход, но и на состав полученных продуктов. Так, при проведении реакции между ацето-феноном и этиловым эфиром бромуксусной кислоты в смеси бензола с толуолом в течение 75 мин они получили этиловый эфир р-окси-р-фенилмасляной кислоты с выходом 60%- Те, же исходные вещества при длительном (29 ч) кипячении дали 49% дипнона, 6% бензоилацетона и лишь 1% р-оксиэфира. Авторы объясняют это тем, что при увеличении продолжительности реакции начинает играть роль ее обратимость [c.35]

Дипнон был получен действием этилата натрия , бромистого алюминия , пятихлористого фосфора , трифенилалюминия, ди-этилцинка , гидроокиси кальция , безводного хлористого водорода хлористого алюминия и трет-бутилата алюминия на ацетофенон. Он был получен действием хлористоводородной соли анилина на ацетофенонанил с последующей обработкой соляной кислотой . Получение mpem-бутилата алюминия описано на стр. Приведенная пропись является видоизменением [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология