Триметилциклогексаны

Литц и Фёльтер [260] исследовали гидрогенолиз и гидрирование алкилбензолов при низких температурах на Pt-катализаторах. В интервале температур 30—1Ю°С изучено парофазное превращение мезитилена, п-ксилола, толуола и бензола в атмосфере Нг на таких катализаторах, как 10% Pt на стекле и аэросиле, а также порощок Pt. Найдено, что из толуола образуются бензол, метилциклогексан и циклогексан, из п-ксилола — толуол, бензол, циклогексан, а также цис- и тра с-диметилциклогексаны, из мезитилена — толуол, бензол, циклогексан и 1,3,5-триметилциклогексаны. Показано, что общее превращение реагентов и активность катализаторов в прямом гидрировании резко уменьшаются с увеличением числа [c.174]

Во фракции 122—150° норийской нефти X. И. Арешидзе и Е..Л, Бенашвили [4] обнаружили 1-метил—2-этил-, 1-ме-тил — 3-этил-, I-метил—4-этилциклогексаны, 1,2,4- и 1,3,5-триметилциклогексаны. [c.91]

Какой возможен выход 1, 2, 4-триметилциклогексана при 750° К, 10 атм и трехкратном избытке Нг против стехиометрического в смеси, подаваемой в реактор для реакции [c.177]

Идентификация мезитилена во фракции 159—164° указывает иа присутствие 1,3,5-триметилциклогексана в исходной 122—150° фракции норийского бензина. [c.81]

Гексанол-б-он-2 Диэтиловый эфнр транс-гексагидрофталевой к-ты 1, 2, 4-Триметилциклогекса-иои-5 [c.843]

При длительном контакте катализатор СгаОд А1гОз (полученный совместным осаждением) превращает триметилциклогексены большей частью в смесь всех трех триметилбензолов. Когда промежуточный продукт содержит алкильную группу, большую чем метил, возникают осложнения, вызванные дегидрогенизацией боковой цепи при наличии такой длинной алкильрой группы, как бутил, образуется нафталин. [c.489]

У /нрет-бутилциклопентана изомеризация в триметилциклогексаны, в особенности в 1,3,5-изомер, может протекать через следующий ряд реакций [c.48]

Однако при наличии слишком большого числа заместителей между ними начинают появляться энергетически неблагоприятные взаимодействия между несвязанными атомами, что приводит к уменьшению устойчивости многозамещенных углеводородов. В углеводородах ряда циклопентана эти взаимодействия определяются как г ис-вицинальные, что энергетически соответствует двум скошенным бутановым взаимодействиям и составляют величину, равную 1800 кал1моль. В углеводородах ряда циклогексана неблагоприятные взаимодействия могут возникнуть из-за транс-вицинальных (ее) замеш,ений (одно бутановое взаимодействие), из-за неизбежной аксиальной ориентации одного из заместителей в геминальной группе (два бутановых взаимодействия), из-за г ис-вицинального взаимодействия в углеводородах, имеюш,их структуру 1,1,2-триметилциклогексана (четыре бутановых взаимодействия), и из-за 1,3-диаксиальных взаимодействий. [c.120]

Конформационное равновесие родственных соединений — четырех изомерных триметилциклогексанов — изучалось [45] методом ЯМР с использованием полученные результаты сравнивались с данными расчета по аддитивной схеме. Сущность этой схемы поясняет пример расчета для 1-цис-2-цис-3-триметилциклогексана, который может существовать в двух конформациях, связанных конверсионным переходом [c.346]

ИЗОФОРОН (3,5,5-триметилциклогекс-2-ен-1-он), л -8,1 С, к.га 215,2°С 0,9288, 1,4759, л 26,2 Па-с плохо раств. в воде (1,2%) и орг. р-рителях всп 96 °С, т-ра самовоспламенения 462 С. Получ. тримеризацией ацетона в присут. оснований, сопровождающейся внутримол. кротоновой конденсацией. Примен. р-ритель, напр, для растит, жиров, смазок, нитратов целлюлозы, политуры в произ-ве 3,5-ксиленола, лек. ср-в, 3, 5, [c.215]

И РАЛ ИЯ [изометилионон 4-(2,6,6-триметилциклогексе-нил-1)-3-метилбутен-3-он-2]. Подобно ионону, существует в виде неск. изомеров. Синт, И. содержит 60—70% а-изоме-ра (осн. примесь — 0-И.) вязкая жидк. Гкиа 121 — [c.227]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.61 , c.76 ]

Стереохимия Издание 2 (1988) -- [ c.218 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.220 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология