Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бутаева

    Березкина, Бутаева и др. [25, 44, 45] разработали методики анализа серусодержащих газов с использованием в качестве сорбента полисорба-1. Для определения SOg авторы применили термическое обогащение анализируемой пробы в колонке с полисорбом. Методика позволяет определять SO2 в пределах концентраций 10 —10 объемн. % с ошибкой Ч-10 отн.%. Разделение воздуха, воды, сероводорода, других серусодержащих газов выполнено также в работах [46, 47]. [c.111]


    Ф. А. Бутаева и В. А. Фабрикант, ЖТФ, 18, 1127 (1948) Изв. АН СССР, серия физическая, 13, 271 (1949), Влияние параметров разряда на интенсивность резонансных линий ртути 185) А и 2537 А. [c.778]

    Бутаева И.Л..Витенберг А.Г. - В сб. Хроматогр.анализ в химии древесины. [c.172]

    В. Фабрикант, Ф. Бутаева и И. Цирг, ЖЭГФ, 8.35 (1938), Ступенчатое возбуждение атомов в ртутном разряде низкого давления. [c.776]

    Бутаева И. Л., Витенберг А. Г. Газохроматографическое определение микропримесей сернистых соединений, образующихся в процессе сульфатно-целлюлозного производства. В сб. Хроматографический анализ в химии древесины . Рига, Эинатие , 1975, с. 294— 300. [c.112]

    Одна из таких систем предложена Бутаевым [100]. В отсутствие вентилятора может создаться неравномерность температурного поля внутри сушильного шкафа, достигающая 50 град. Наибольшая точность поддержания температуры в сушильном шкафу может быть достигнута при использовании систем автоматического выбора напряжения, обеспечивающего постоянство температуры. При отключении и последовательном включении основных нагревателей сушильного шкафа точность регулирования тeмпepatypы составляет 5 град, что явно недостаточно для кинетических исследований. Несколько лучшие результаты дает система с подбором напряжения с помощью ЛАТРа на основных нагревателях, обеспечивающего поддержание температуры в сушильном шкафу на 5—10 град ниже заданной. Заданная температура поддерживается дополнительным нагревателем на 100—150 Вт, работа которого контролируется термометром сопротивления или термопарой и соответствующим управляющим прибором. [c.19]

    При изучении стойкости ионитов в парах растворителя можно пользо-рэаться системой Седнева и Старобинца с трубчатой печью [101] или сдвоенным термостатом, изготовленным на основе обычного сушильного шкафа (рис . 1.2) [100]. Сдвоенный Термостат Бутаева обеспечивает более строгий режим термостатирования образца и практически при любом относительном давлении паров растворителя, в то время как в трубчатой печи Седнева и Старобинца опыты могут проводиться только при относительном давлении паров растворителя, равном 1. Сдвоенный термостат Бутаева представляет собой воздушный термостат (сушильный шкаф), разделенный перегородкой нз асбеста, закрепленной между двумя металлическими листами. Каждая секция снабжена дополнительным нагревателем, вентилятором, термометром сопротивления и регулирующим прибором (см. рис. 1.2). В удлиненную часть запаянной с одного конца трубки из стекла пирекс вводят исследуемый растворитель, из которого практически полностью удаляют растворенный газ многократным замораживанием и размораживанием под вакуумом. Затем жидкость замораживают, в и-образную часть трубки вводят навеску предварительно обезвоженного ионита, вакуумируют систему до остаточного давления 0,1 Па (для удаления воздуха из трубки и ионита) и запаивают второй конец трубки. Осторожно размораживают жидкость в удлиненной части трубки и помещают ее в термостат (как показано на рис. 1.2). Применение такой методики дает возможность изучать не только стойкость ионита при любых температуре и упругости паров растворителя, но и кинетику сорбции растворителя ионитом. В последнем случае необходимо измерять изменение уровня жидкости в удлиненной части предварительно откалиброванной трубки. Недостатком данного метода является то, что продукты деструкции не выходят из реакционной зоны и могут принимать участие во вторичных реакциях. Тот же недостаток имеет и метод изучения стойкости ионитов в запаянных ампулах. [c.19]



Библиография для Бутаева: [c.776]    [c.134]    [c.37]    [c.103]    [c.170]    [c.488]    [c.76]    [c.442]    [c.157]    [c.225]    [c.400]    [c.654]    [c.258]    [c.4]    [c.5]    [c.163]    [c.361]   
Смотреть страницы где упоминается термин Бутаева: [c.330]    [c.2]    [c.27]    [c.76]    [c.103]    [c.104]    [c.104]    [c.170]    [c.170]    [c.400]    [c.405]    [c.65]    [c.291]    [c.293]    [c.2]    [c.522]    [c.146]    [c.329]    [c.111]    [c.109]    [c.442]    [c.301]    [c.491]   
Кинетика химических газовых реакций (1958) -- [ c.405 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1967-1972) Ч 1 (1977) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Разделение бутая-бутиленовой фракции

Разделение смесей углеводородов С4, получающихся в производстве бутадиена из к-бутаиа двухступенчатым дегидрированием

Фенантриднл бутаи, синтез

Цикло бутанка р боковая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте