Интенсивность излучения резонансных линий

В результате экспериментальных исследований установлено, что наиболее чувствительные в поглощении линии часто не совпадают с наиболее интенсивными атомными линиями элементов в эмиссионном спектральном анализе, в том числе и в пламенной фотометрии. Объясняется это тем, что интенсивность излучения резонансных линий зависит не только от Л/ ,- и f, по к от участка спектра. Изменение интенсивности при температурах пламени или дугового разряда практически обусловлено экспоненциальным множителем, определяющим участок спектра, поэтому интенсивность излучения быстро падает в короткую область [c.514]

Определение натрия во фториде магния [504]. Метод позволяет определять 1-10 —3-10 % натрия после растворения образца в смеси борной и соляной кислот. Измеряют интенсивность излучения резонансной линии натрия 589,0—589,9 нм и фона спектра с обеих сторон этой линии (1ф[, 1ф ). Среднее арифметическое двух последних величин (/ ) вычитают из значений интенсивности излучения линии натрия (/л+ф). По полученным для эталонов данным строят градуировочный график в координатах величина фототока (/л+ф — — 1ф) — концентрация натрия (в % мае.). Для определения натрия в контрольной пробе используют метод добавок. [c.128]

На рис. IV. 45 представлен график зависимости абсорбции от спектральной ширины щели для ламп различных конструкций. Исследуемый раствор содержал 5 мкг/мл цинка. Лампа из соединения цинка с кальцием, заполненная неоном, обеспечивала туже чувствительность, что и лампы других конструкций, и при этом давала наиболее интенсивное излучение резонансных линий цинка. Другим преимуществом этой лампы является независимость ее характеристик от тока, что делает ее чрезвычайно устойчивой в работе и пригодной для использования сразу после включения. [c.148]

Между тем этот факт объясняется очень просто. Как известно, интенсивность излучения ] резонансных линий в равновесных условиях подчиняется соотношению [c.50]

Интенсивность резонансных линий труднолетучих металлов (А1, Са, Со, Сг, Си, Ре, Mg, Мо, N1 и Т1) при изменении давления аргона и неона проходит через максимум, а интенсивность излучения резонансных линий легколетучих металлов (В1, Сс1, РЬ, 5Ь, 5п, 2п) не имеет максимума и непрерывно возрастает при уменьшении давления. На рис. 14 и 15 представлены графики, характеризующие зависимость интенсивности резонансных линий для указанных двух групп металлов от давления инертных газов гелия, неона, аргона и ксенона. Максимумы интенсивности излучения соответствуют давлению аргона -1 мм рт. ст., неона — около 3 мм рт. ст. [c.69]

Сравнение качеств ламп при питании постоянным и высокочастотным током целесообразнее всего проводить путем сопоставления интенсивности излучения резонансных линий при одинаковом уровне самопоглощения в разрядах. Измерения проводились на интерферометрической установке, описанной в предыдущем разделе. [c.84]

При термическом равновесии в источнике возбуждения спектров интенсивность излучения резонансных линий быстро падает в короткую область спектра. Если сплошной фон источника обусловлен непрерывным излучением нагретых частиц (что особенно характерно для восстановительных пламен с избытком частиц углерода), то интенсивность сплошного фона должна уменьшаться в такой же степени, как и интенсивность излучения линейчатого спектра. Следовательно, при одинаковой спектральной ширине шелей монохроматора отношение полезного сигнала к фону должно оставаться [c.237]

Метод — пламенно-фотометрический, заключается в сравнении интенсивности излучения резонансных линий кальция 622,0— [c.49]

Эффект прикатодного ослабления интенсивности излучения резонансных линий электрическим полем хорошо выражен у щелочных металлов с низким потенциалом ионизации, если парциальное давление-атомов металла в пламени невелико, а следовательно, высока их степень ионизации. Для щелочноземельных и других металлов с несколько-большим значением потенциала ионизации и, следовательно, с меньшей, их степенью ионизации этот эффект в работах [1, 6] не наблюдался. Нам представлялось целесообразным проверить наличие эффекта для щелочноземельных металлов в сильном электрическом поле. Естественно ожидать, что этот эффект должен быть слабее выражен для щелочноземельных элементов, чем для К, КЬ и Сз. Увеличение концентрации металла в пламени должно вести к снижению эффекта. При больших же парциальных давлениях щелочноземельных металлов, как в случае-К, КЬ и Сз, следует ожидать увеличения интенсивности соответствующего им излучения, как проявления эффекта электролиза низкотемпературной плазмы в солесодержащем внешнем конусе пламени [2]. Усиление испускания должно наблюдаться при этом не только для атомных линий-металлов, но и для соответствующих им молекулярных полос. [c.162]

Сагден с сотрудниками предложил ряд спектроскопических методов определения концентрации атомов Н в пламени [572], базирующихся на измерениях интенсивности излучения резонансных линий щелочных металлов, добавляемых в горючую смесь, и констант равновесия соответствующих процессов (например, Li -f Н,0 LiOH -f- Н) (см. также [12231), и метод определения концентрации ОН [1008] по интенсивности сплошного спектра испускания, связанного с процессом Na -f- ОН = = NaOH + hy. [c.59]

Факт несовпадения наиболее чувствительных линий в поглощении с чувствительными линиями, применяемыми в эмиссионном спектральном анализе, объясняется, в работе [3] очень просто. Эмиссионный спектр имеет иное расположение резонансных линий по интенсивности, чем спектр поглощения. Более интенсивными в испускании являются резонансные линии с большей длино й волны, более чувствительные в поглощении линии, лежат в коротковолновой стороне от наиболее интенсивной в испускании резонансной линии или совпадают с ней , — пишет автор работы 3]. Это объясняется тем, что интенсивность излучения резонансной линии зависит не только от концентрации атомов и в выражении [c.239]

Предложенный метод основан на сравнении интенсивности излучения резонансных линий Ма589 ммк, К766.5 лж/с и Са422 ммк в спектрах, возбуждаемых в ацетиленово-воздушном пламени при введении в него растворов проб и серии эталонных растворов. [c.74]

Метод основан на сравнении интенсивности излучения резонансных линий натрия (5889, 97А—5895, 93А), калия (7664, 899А) и кальция (4226, 73А) в спектрах пламени смеси ацетилена с воздухом, получаемых введением в него растворов проб и серии эталонных растворов. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология