Дихлорфенилгидразон

Перемещение заместителей в бензольном ядре арилгидразона при индольном синтезе встречается редко. Так, например, при нагревании 2,6-дихлорфенилгидразона ацетофенона с безводным хлористым цинком в присутствии растворителей или без них был выделен 2-фенил-5,7-дихлориндол с выходом 7—25% (реакция сопровождалась сильным осмолением) [c.29]

Аналогично ведут себя 2,6-дихлорфенилгидразоны п-хлор-ацетофенона, ацетона и циклогексанона. 2,5- и 3,5-Дихлорфенил-гидразоны превращаются в индольные производные без миграции галоида. По-видимому, миграция галоида происходит лишь в тех случаях, когда наличие атомов галоида в обоих о-положе-ниях препятствз ет образованию индольных производных . О механизме этих реакций см. 572, 534 [c.29]

К ним относятся п-нитро- и 2,5-дихлорфенилгидразоны. Изучение кристаллических арилгидразонов методом рентгеноструктурного анализа показало, что некоторые из них существуют в виде истинных гидразонов производных ациклических форм, как, например, л-бромфенилгидразон D-рибозы (VI), тогда как другие — производные циклических пиранозных форм, как, например, производные D-ксилозы (VII) и D-глюкозы (VIII) [c.104]

Получение из сульфида (XIV) 2,4-динитрофенилгидразона этилового эфира пировиноградной кислоты (XV) вполне аналогично известному и литературы получению 2,4-дихлорфенилгидразона этилового эфира глиок-силовой кислоты из хлораля и 2,4-дихлорфенилгидразина (16) в тех же условиях. Этим доказывается, что карбонильная группа находится в а-положении по отношению к —СС1з-группе. [c.14]

Для идентификации часто используют замещенные гидразоны, среди которых можно отметить 2,5-дихлорфенилгидразоны. Приготовление и свойства этих производных в-глюкозы, в-маннозы, в-галактозы, ь-фукозы, в-рамнозы, в-ксилозы описаны Мэндлом и Нойбергом [172]. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология