Ацетофенон t хлор

При действии на ацетофенон хлора образуется хлорацетофенон, типичное слезоточивое отравляющее вещество [c.172]

Амино-4-фенилтиазол получают из ацетофенона, тиомочевины и брома или хлора, или при действии на ацетофенон окислителей , из аце- [c.804]

При гидролизе получают л-хлорацетофенон заменив в нем хлор на водород, получают ацетофенон. Следовательно, сначала находят ацетофенон, затем среди его нефункциональных производных — п-хлорацетофенон — и, наконец, среди функциональных производных последнего — п-хлорацетофенон-оксим т. VП, стр. 282). [c.391]

Подлинность препарата определяют по выделению основания из соли раствором аммиака или едкого натра и обнаружению характерного запаха ацетофенона при нагревании. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. [c.423]

Та же методика может быть использована и для получения 3-хлорацетофенонов и замещенных бензальдегидов. Прибор несколько видоизменяют и капельную воронку заменяют трубкой для ввода газа, которая позволяет вводить хлор под поверхность расплавленного комплексного соединения ацетофенона с хлористым алюминием. В опыте, в котором было взято 81 г (0,67 моля) ацетофенона, 31 мл (48 г, 0,67 моля) жидкого хлора конденсировали в ловушке, охлаждаемой твердой углекислотой и ацетоном. Газ пропускали последовательно через предохранительную ловушку, через счетчик пузырьков с концентрированной серной [КИСЛОТОЙ и через трубку для ввода газа в перемешиваемый комплекс. Чтобы регулировать скорость подачи газа, постепенно опускали охлаждающую баню, в которую была погружена ловушка с жидким хлором. Температура самой реакционной смеси поднималась чуть выше комнатной и окраска комплекса изменялась от светло-бурой до темной красно-коричневой. Хлор пропускали в течение 10—14 час, при большей скорости пропускания некоторое количество хлора терялось. Перемешивание продолжали еще 1 час, после чего реакционную смесь подвергали обработке. По этой методике авторы синтеза получили следующие препараты 3-хлорацетофенон, т. кип. 61—63°/0,5 мм, 54% 3-хлорбензальдегид, т. кип. 93—96°/15 мм, 43% 2,3, 5, 6-тетрахлор-4-метилацетофенон, т. пл. [c.13]

Ж hg = 590 A, для ацетофенона s = 0,31 и A3 = 620 A, для /г-хлор-толуола S = 0,28 и fej = 530 A, для этилового и октилового эфиров бензойной кислоты соответственно s = 0,14, h = 470 А и s = 0,24, Лз = 630 A [77, 84]. [c.210]

Окси-4-метил-5-хлор- ацетофенон N3 [c.172]

Эфиры хлор-, бром- и иодуксусных кислот, а равно и галоидные производные ацетона и ацетофенона (ряд <о) обладают, как известно, только слезоточивым действием. Сравнительные исследования показали, что интенсивность этого действия зависит от атомного веса галоида с увеличением веса возрастает и интенсивность. Исходя из этого наблюдения, можно было ожидать, что соответствующие фтористые соединения почти не будут обладать слезоточивым действием. Но вследствие отсутствия таких фтористых соединений необходимой чистоты и недостатка экспериментальных наблюдений вопрос не мог быть разрешен окончательно. [c.134]

При действии на ацетофенон хлора образуется хлорацетофенон QH5—СО— H2 I. Это бесцветные кристаллы с темп, плавл. 60". Он перегоняется без разложения при 247°. Пары хлорацетофенона, а также образующийся при ею возгонке дым обладают чрезвычайгю сильным слезоточивым действием. Общая токсичность его ничтожна. Хлорацетофенон омыляется спиртовыми растворами едких щелочей и т. п. с образованием бензоилкарбииола [c.282]

Растворы ДНФГ карбонильных соединений (бензальдегида, ацетона, ацетофенона, циклогексанона и др.) в хлоро рме готовят заранее. Концентрация каждого ДНФГ 0,2—0,3 г на 50 мл хлороформа. Приготовленные растворы, которые служат свидетелями для определения состава контрольной задачи, хранят в склянках с хорошо притертыми пробками. [c.164]

При получении хлоркарбена из хлористого метилена под действием н-бутиллития в нрисутствин трифенилфосаина образуется трифенилфос-финмонохлорметилен, который реагирует с ацетофеноном с образованием смеси цис- и транс-1-хлор-2-фенилпропена-1 [c.23]

Эфир р-метнлкоричнои кислоты [277]. К продукту реакции, полученному из 72 г ацетофенона, 100 г эфира бромуксусной кислоты, 250 г бензола и 41 г цинковой стружки, носле отгонка бензола прибавляют 20 капель хлор-окиси фосфора. Эфир р-метилкорвчной кислоты отгоняют в интервале 155—165° С (28 мм рт. ст.), выход 80 г. [c.752]

В колбу помещают 240 г (2 моля) ацетофенона и 1 л ледяной уксусной кислоты. Термометр устанавливают таким образом, чтобы шарик его находился значительно ниже поверхности раствора, и хлор впускают с такой скоростью, чтобы температура смеси не поднималась выше 60° (примечание 1). Хлорирование продолжают до тех пор, пока не будет поглощен избыток хлора для этого требуется около 5 час. На завершение реакции указывает появление желтой окраски. Реакционную смесь выливают в 7-литровый сосуд, на шесть седьмых заполненный толченым льдом. Смесь в течение некоторого времени перемешивают (примечание 2), после чего оставляют ее стоять до тех пор, пока не растает лед. Дихлорацетофенон, который выделяется в виде тяжелого масла со слезоточивыми свойствами, отделяют. Выход составляет. 340—370 г (90—97% теоретич.). Полученный препарат, содержащий только небольшой процент воды и уксусной кислоты, достаточно чист для применения в синтезе миндальной кислоты. Препарат можно очистить, если прибавить к нему около 100 мл бензола, отогнать воду и бензол и подвергнуть затем оставшееся масло дробной перегонке в вакууме. Этим путем получают 302—305 г (80—94% теоретич.) бесцветного масла, кипящего при 132—134° (13 мм) [142—144 (25 мм)]. [c.323]

Амино-4-фенилтиазол был получен нагреванием бро-мацетофенона и тиомочевины,взаимодействием ацетофенона, тиомочевины и галогена (хлор, бром, йод), нагреванием ацетофенона и тиомочевины в присутствии таких галогенизирующих и окисляющих средств, как хлористый сульфурил, хлорсульфоновая кислота, хлористый тионил, серный ангидрид, серная кислота, азотная кислота, сера, а также при нагревании хлористоводородной бензилизотио-мочевины с бромацетофе1гоном. [c.21]

Лмино-4-фенилтиазол получают из ацетофенона, тиомочевины и брома или хлора, или при действии на ацетофенон окислителей , из ацетофенона и дибромгидрата формамидиндисульфида [Н2НС(=ЫН2)—5—5— —С(=ЫН2)МН2-2Вг-] , а также из диазоацетофенона и тиомочевины . [c.804]

Реакцией роданистого калия, натрия или бария с хлорацетофеноном и различными замещенными в ядре о>хлор- и о1-бром-ацетофенонами синтезировано большое число -роданацетоФенонов [167, 202, 209, 401—403, 405]. Все эти соединения получаются с хорошими выходами и более устойчивы, чем роданкетоны жирного ряда. Из I-фенил-1-бромацетона и роданистого калия синтезирован I-фенил-1-роданацетон [398]. [c.24]

Однако ацилирование ацетофенона этиловыми эфирами хлор-бензойных кислот дает только посредственные выходы продуктов реакции, а попытки ацилирования этиловыми эфирами нитробен-зойных кислот не имели успеха. Ацилирование кетонов этиловым эфирами фталевой или терефталевой кислот идет только с низ-кими выходами. [c.107]

Сравнение реакций фторпроизводного (64) и соответствующих хлор-или бромпроизводных (65) [уравнения (172), (173)] показывает, что в случае (65) а-элиминирование с последующей перегруппировкой в дифенилацетилен успешно конкурирует с реакцией присоединения-элиминирования [126]. В особых случаях [схема (174)], например для пара-замещенных бромстиролов (66), скорость реакции определяет стадия ионизации винилгалогенида. Сольволиз в 80%-ном водном этаноле приводит к соответствующим ацетофенонам, и из сравнения относительных констант скорости очевидно, что наиболее сильными активаторами этого процесса являются электронодонорные заместители [127]. [c.686]

Если вместо углеводородов применять в качестве раствори телей спирты (диметилфеннлкарбинол, 1-фенилэтиловый и трет амиловый), то за 48 ч при 95—100 0 реагирует —75% гид роперекнсей и частично получаются те же продукты (метан ацетофенон, дпметилфенилкарбинол и высококипящий остаток) хотя здесь образуется и некоторое количество кислорода и пере кнсей. Введение щелочи и в этом случае замедляет разложение а добавление 2% 2-хлор-2-фенилпропана, наоборот, до такой степени ускоряет разложение, что за 2,5 ч при 90° С разлагается 85% гидроперекиси. Объяснение такого инициированного разложения, предложенное Карашем с сотрудниками, предполагает в качестве начальной стадии ионную реакцию между гидроперекисью и карбинолом (с последующим гомолитическим расщеплением образовавшейся перекиси) и дальнейшую реакцию алк-оксирадикалов при этом в присутствии 2-хлор-2-фенилпропана легко получается ион карбония СеНа(СНз) j , необходимый для течения этих процессов [c.123]

Протон, возникающий в результате конденсации, соединяется с хлор-ионом, и в реакционной смеси в последней стадии образуется хлоргидрат пиридина. В соответствии с этим Мак-Ивен нашел, что наилучшие выходы (VII) получаются при употреблении пиридина, хлористого бензоила и ацетофенона в соотношении 2 1 1. Смесь оставляют при комнатной температуре на 4 месяца выход К-бензоил-4-фенацилдигидропиридина составляет 33%. Эта [c.376]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология