Силовой кислоты

Гомологический ряд альдегидокислот начинается с г л и о к-силовой кислоты Н — СО — СООН. Это единственная возможная а-альдегидокислота. Следующая в ряду — фор милу к-сусная кислота ОСН — СНг — СООН. В свободном состоянии она неизвестна. [c.281]

Реакции замещения в ряду 4- и 5-окси-, а также4- и 5-аминобензотриазолов идут легче они изучены более широко [114, 127]. Ниже приводится схема превращения 5-аминобензотриазола в 5-(а, р-дихлорвинил)триазол-4-илглиок-силовую кислоту. [c.317]

Простейшей альдегидокислотой является глиоксиловая слота НООС—СНО. Она содержится в недозрелых фрук-К, но по мере созревания ее количество уменьшается. Глиокси-Вая кислота обычно существует в виде гидрата НООС— СН(ОН)г. Электроноакцепторная карбоксильная группа в гли-силовой кислоте, подобно трихлорметильной группе хлораля м. 7.2), создает значительный дефицит электронной плотности соседнем атоме углерода, в результате чего две гидроксиль-1е группы при нем удерживаются достаточно прочно. Важную Яь в биохимических процессах играют следующие кетонокис-гы. о о [c.263]

Заполнение поверхности электрода поверхностно-активным веществом увеличивается со временем адсорбции, т. е. со временем, протекшим от момента зарождения капли. Следовательно, в течение периода жизни капли изменяется со временем и эффективная величина фх-потенциала. Впервые необычную зависимость предельного кинетического тока, ограниченного скоростью рекомбинации анионов кислот, от времени в пределах жизни одной капли наблюдала В. Фолькова [635, 636]. Она показала, что предельный ток, ограниченный скоростью рекомбинации анионов фенилглиок-силовой кислоты, резко возрастает при добавлении в раствор небольших количеств поверхностно-активного алкалоида — атропина. При этом начальный участок кривых сила предельного тока — время (кривых I — t) представляет собой параболу с показателем степени, большим единицы, а в некоторых случаях достигающим даже величины 1,6, тогда как у чисто объемных кинетических токов в отсутствие влияния двойного слоя этот показатель не превышает Повышение предельного тока и быстрый его рост со временем в течение жизни капли при введении в раствор атропина объясняется накоплением на поверхности электрода адсорбированного атропина, приводящим к снижению отрицательного г1з1-потенциала со временем и повышению адсорбируемости анионов фенилглиоксиловой кислоты. Наблюдаемый в этом случае очень высокий показатель степени у кривых г — i обусловлен, по-видимому, 8-образной формой изотермы адсорбции анионов фенилглиоксиловой кислоты, скоростью рекомбинации которых в адсорбированном состоянии ограничен наблюдаемый кинетический ток, а также 8-образной формой изотермы адсорбции атропина. [c.156]

Особенно хорошо изучена полимеризация коричных кислот. Штоббе и её рудники (1925—1926) нашли, что свет с определенной длиной волны вызывает полимеризацию, е другой длиной волны — деполимеризацию. Свет большей длины волны превращает тгаракс-коричную кислоту в а-трук-силовую кислоту, тогда как обратное превращение вызывается коротковолновым светом г мс-коричная кислота ведет себя аналогичным образом. Пирон и диметилпирон переходят в димеры (Патерно, 1914). [c.386]

Oi. Оксокислоты. При непо ЛйШ окислении оксикислот последние превращаются в зависимости от положения оксигруппы в аль-дегидокислоты или в кетокислоты, т. е. в соединения со смешанными функциями, содержащими, кроме карбоксильной, альдегидную или кетонную группу. Так, например, гликолевая, или оксиуксусная, кислота образует при окислении альдегидокислоту — глиок-силовую кислоту. [c.187]

Гаррисон с сотр. [132, 133] показали, что при облучении разбавленных деаэрированных растворов муравьиной кислоты ускоренными ионами гелия образуются кроме небольших количеств различных органических кислот и формальдегида глиоксаль и глиок-силовая кислота. Они предполагают, что атомы водорода присоединяются к муравьиной кислоте, дают радикал НС (ОН)г, который в условиях большой концентрации радикалов димеризуется в глиоксаль или, соединяясь с -СООН, образует глиоксиловую кислоту [c.249]

Глиоксиловая кислота ОНС—СООН содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Строение глиок-силовой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлор-уксусной кислоты с водой (гидролиз) [c.294]

Известно, что нитрат- и нитрит-ионы восстанавливаются в гидроксиламин [1], а перхлорат- и хлорат-ионы, по всей видимости, в хлорид-ионы. Нами было показано, что щавелевая кислота в присутствии уранил-ионов восстанавливается до гликолевой [2], а не до глиоксиловой, как считали до сих пор [3], так как глиок-силовая кислота также каталитически восстанавливается в присутствии уранил-ионов. [c.43]

Получение из сульфида (XIV) 2,4-динитрофенилгидразона этилового эфира пировиноградной кислоты (XV) вполне аналогично известному и литературы получению 2,4-дихлорфенилгидразона этилового эфира глиок-силовой кислоты из хлораля и 2,4-дихлорфенилгидразина (16) в тех же условиях. Этим доказывается, что карбонильная группа находится в а-положении по отношению к —СС1з-группе. [c.14]