Арилгидразоны

Алины и гидразоны при восстановлении в мягких условиях переходят D соо ствующив дизамещенные гидразины, а в более жестких условиях протекает восста вительное расщепление N — N-связи и образуются амины. Таким образом, н с восстановлением оксимов появился еще один, правда редко используемый, перевода карбонильных соединении в амины. В качестве восстановителя Тафель [10 рекомендует применять амальгаму натрия в кислой среде, а с помощью цинка в кисл14 среде можно переводить арилгидразоны а-кетокарбоновых кислот в соответст] ющие аминокислоты . Азины и гидразопы хорошо восстанавливаются и сплавом келя с алюминием. Общую методику такого восстановления см. [106]. [c.530]

Циклизация арилгидразонов (синтез индолов по Фишеру) [c.422]

ИЗ АРИЛГИДРАЗОНОВ (ИНДОЛЬНЫЙ СИНТЕЗ ФИШЕРА] [c.572]

Под действием катализатора арилгидразоны альдегидов или кетонов претерпевают элиминирование аммиака с образова- [c.211]

Арилгидразон ацетамида- при взаимодействии с этилортоформиатом образует 1-арил-3-метил-1, 2,4-триазолы [93] [c.146]

При получении арилгидразонов, предназначаемых для синтеза индолов и пиразолов, выбор соли диазония зависит от того, какие заместители хотят иметь в конечном продукте, [c.161]

Арилгидразоны в кислых средах претерпевают перегруппировку (р-ция Фишера), приводящую изводным индола [c.549]

Каталитическое восстановление арилгидразонов а-нитробен альдегида (ЬХХУП) представляет собой удобный метод сип- за амидраэонов [199]. В результате реакции сочетания сс диазонии с фенилнитрометаном получают исходный гидраза Поицио получил амидразоны в результате взаимодейств( арнлгидразона а-н итро бензальдегида с, аммиаком [200]. [c.32]

Применение в качестве диазосоставляющей о-толуидина вместо анилина имеет преимущества в выходах арилгидразона и при последующих стадиях, [c.78]

Грандберг И. И., Сорокин В. И., Направление циклизации арилгидразонов и 0-фениловых эфиров оксимов несимметричных кетонов в условиях реакции Фишера, Успехи химии, 1974, № 2, 266. [c.381]

Несмотря на указанные неясности строения озазонов (а также и арилгидразонов), обычно их представляют как открытые формы, так как все их превращения и свойства укладываются в рамки этой структуры. Последнее легко понять, если допустить вполне возможную тау- [c.57]

Л -Оксиды (241) получают с высоким выходом при действии брома на арилгидразоны о-нитробензальдегидов (240) в растворе ацетата натрия [118]. Известны также другие способы получения бензизоксазол-Л/ -оксидов [97, 119]. [c.501]

Примерами таких процессов может быть образование ионов [М—Н2Н]+ при фрагментации арилгидразонов ароматических карбонильных соединений АгЫНЫ=СНАг, ионов [М—СОг] из молекулярных ионов метиларилкарбо-натов СН3ОСО2АГ и многие другие. [c.179]

Гидразоны, арилгидразоны и семикарбазоны также восстанавливаются до аминов различными восстановителями, включая Zn—H l, Н2 и никель Ренея. [c.324]

Арилгидразоны ароматических альдегидов при нагревании с амидам) щелочных металлов или реактивами Гриньяра в кипящем ксилоле пере группировываются в амидины . Доказан радикальный механизм это перегруппировки [c.36]

ФИШЕРА РЕАКЦИЯ, получение индолов внутримол. конденсацией арилгидразонов альдегидов (кроме СНзСНО), а также алициклич. и гетероциклич, кетонов в 1грисут. кислых агентов [c.622]

ЕдиН СтвеннЕ.ш исключением и < того наблюдения, что атом галоида не отщепляется в таких реакциях, является реакция сочетания лактона 3-6ромтриуксусной кислоты (XII). В ре 1уль-тате этой реакции образуется тот же арилгидразон ХП1, который получается и из самого лактона триуксусной кислоты [31]. Из метиленового производного лактона бис-(триуксусной) кис- [c.156]

Время, необходимое для завершения реакции Яппа — Клингемана, изменяется в записимости от активности метиновой группы от нескольких секунд до 4 суток [15]. При проведении реакции н водной среде продукты реакции часто выпадают из раствора и смесь можно перемешивать до тех пор, пока не будет наблюдаться дальнейших изменений. Азосоедитгения, которые иногда MorjT быть промежуточными соединениями стр. 151), имеют более глубокую окраску (обычно красную), чем арилгидразоны. Таким образом, по изменению окраски иногда можно следить за протеканием реакции. [c.162]

При взаимод. с арилгидразинами в спирте образуются арилгидразоны, циклизующиеся в 1-арил-3-фенил-5-пиразо- [c.265]

Кальб [4] применил реакцию азосочетания 2-карбэтокси-циклопентанона (I) с ароматическими диазосоединениями и получил арилгидразоны а-кетоадипиновой кислоты и соответствующие индольные производные. Эта реакция была исследована также другими авторами [5, 6, 7]. [c.104]

Триптамины и гомотриптамины из циклических енаминов. Используя представления о механизме процесса и его аналогию с синтезом индолов по Фишеру, были использованы в похожей реакции циклические енамины. Действительно, после присоединения арилгидразина к активной двойной связи циклического енамина образующийся аминаль 16 перегруппировывался в арилгидразон аминоальдегида [c.82]

Производные 1-арил-3-карбокси-6-метилпиридазин-4-она 116 можно синтезировать в результате рециклизации арилгидразонов 115, полученных сочетанием солей диазония с 4-гидрокси-6-метил-2Я-пироном 114 в пиридине. Последующий аминолиз приводит к карбоксамидам 117 [104] (схема 46). [c.356]

Фенилгидразоны 2-, 3- и 4-ацетилпиридинов при нагревании в течение нескольких минут с ПФК при 180° с хорошими выходами превращаются в соответствующие пиридил-индолы [159]. Производные р-карболина синтезированы циклизацией арилгидразонов З-кетопиперидона-2 по Фишеру [2]. [c.57]

Смотреть страницы где упоминается термин Арилгидразоны: [c.153] [c.1210] [c.324] [c.327] [c.437] [c.212] [c.273] [c.401] [c.477] [c.101] [c.17] [c.26] [c.26] [c.155] [c.551] [c.522] [c.55] [c.59] [c.149] [c.75] [c.76] [c.70] [c.635]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология