ацетиленовой связи

СМ, полосы поглощения группы СН в олефинах, если эта группа примыкает непосредственно к двойной связи, перекрываются полосами поглощения, присущими ароматическим связям поглощение, характеристичное для ацетиленовых связей С—Н, наблюдается при еще более высоких частотах (3300 Алифа- [c.235]

В олефиновых или ацетиленовых соединениях положение ненасыщенной связи обозначено наименьшей цифрой в соединениях, содержащих как двойные, так и тройные связи, наименьшей цифрой обозначено положение ацетиленовой связи [c.13]

Подвижность водородных атомов допускает и Я. М. Слободин. В одной из своих работ по изомеризации ацетиленовых углеводородов [24] он считает (бездоказательно), что на катализаторе происходит отщепление водородных атомов, находящихся в р-положе-НИИ к ацетиленовой связи, в результате чего образуются свободные радикалы, которые изомеризуются и обратно присоединяют водород [c.566]

По такой же схеме происходит изомеризация циклогексана с ацетиленовой связью в боковой цепи, изомеризация декалинов,с. непредельными боковыми цепями и т, д. [c.576]

Тройная связь, подобно двойной связи, обусловливает повышение молекулярной рефракции. Инкремент ацетиленовой связи (обозначается знаком Р ) для углеводородов колеблется от 2,325 до 2,573 и, таким образом, имеет большую величину, чем инкремент двойной углеводородной связи ( 1,73). [c.76]

Экспериментально получены данные о линейной модификации углерода с зр-гибридизацией, при которой 2з и 2р электроны образуют ацетиленовые связи, а остающиеся 2р электрона создают 2тг-связи (-С=С-) [1-1]. [c.18]

Процесс восстановления соединений с ацетиленовыми связями протекает ступенчато и при определенных условиях может быть остановлен на стадии получения этиленового производного. Наилучшим электродным материалом для восстановления ацетиленового соединения до этиленового является медно-серебряный сплав. Восстановление этиленовых связей с высоким выходом протекает на губчатых платиновом и палладиевом электродах. [c.215]

Реакция присоединения брома к ненасыщенным соединениям находит широкое применение в органическом анализе для открытия и количественного определения этиленовых и ацетиленовых связей. Качественную пробу на наличие ненасыщенного соединения проводят следующим образом 0,1 г исследуемого вещества растворяют в 2 мл четыреххлористого углерода и добавляют по каплям 5%-ный раствор брома в четыреххлористом углероде. Обесцвечивание раствора брома без одновременного выделения бромистого водорода свидетельствует о присутствии ненасыщенного соединения., [c.559]

А —состояние ненасыщенной валентности, при котором сохраняется з л -гибридизация связи атома 1 Б — угловой атом 1 перешел из s pn в s p -состояние В — граничный атом 1 вместе с другими атомами участвует в образовании тройной ацетиленовой связи, находясь в sp-состоянии. [c.200]

Углеродный атом в состоянии зр-гибридизации образует палочкообразные структуры, что обедняет его пространственные возможности. Наиболее интересной стерео-химической проблемой ацетиленовой связи оказывается выяснение величины минимального цикла, в котором она может присутствовать. Как показали исследования школы Фаворского, для этого в цикле должно быть не менее восьми атомов углерода. Меньшие циклы с тройной связью могут быть получены лишь как нестойкие, промежуточные про- [c.117]

Рис. 1.10. Признаки ацетиленовых связей в ИК-спектре

Ангидриды карбоновых кислот Ароматические нитрилы, Аг— sN Ацетиленовая связь —С = С— [c.51]

Эта структура требует для образования гибридной связи только 25- и одну из 2р-орбиталей. В этом случае по два р-электрона у каждого атома углерода не участвуют в образовании о-связей. Расчет пространственного расположения и относительной прочности двух равноценных 5р-гибридных связей согласуется с определенной на опыте структурой молекулы. Обе связи одинаковой прочности и расположены линейно. Характер тройной ацетиленовой связи обусловлен перекрыванием двух р-орбиталей, оставшихся у каждого атома углерода (рис. 5-15). [c.174]

Примечание. Значки слева у символов С (— = = Д и Аг) обозначают углерод в соединениях с одинарной связью, с олефиновой связью, с ацетиленовой связью, в циклопропане и бензоле. [c.95]

Если гидрирование-проводить в присутствии палладиевого катализатора, активность которого снижена при помощи ацетата свинца (катализатор Линдлара), то ацетиленовую связь можно избирательно-восстановить до двойной связи. Образующиеся при этом производные этилена всегда являются 1 цс-с0единени. ями [c.80]

Для замещенных ацетиленовых углеводородов положение металлов в ряду активности зависит от степени замещения при ацетиленовой связи. При гидрировании соединений типа к—С = СН металлы по активности располагаются в ряд Rh>Pd>Pt>Ru>Re> >0з. Для соединений подобного типа отсутствуют стерические пре- [c.154]

Эта интересная реакция включает изомеризацию алленовой системы н ацетиленовою, миграцию ацетиленовой связи и изомеризацию транс- ыс-диеновой группировки в транс-транс-. [c.618]

ОБРАЗОВАНИЕ АЦЕТИЛЕНОВЫХ СВЯЗЕЙ [c.688]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВОДЫ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ С АЦЕТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ [c.564]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ К НЕПРЕДЕЛЬНЫМ СОЕДИНЕНИЯМ С АЦЕТИЛЕНОВЫМИ СВЯЗЯМИ [c.564]

Окисление соединений, содержащих этиленовые н ацетиленовые связи, в а, -дикетоны, а,р-диальдегиды и а,р-кетоальдегиды [c.668]

Ацетиленовые связи, как и следовало ожидать, менее устойчивы и более реакционноспособны, чем простые и двойные углеродные связи. Напротив, элементарный азот уникален своим сочетанием ненасыщенности с высокой устойчивостью. Он инертен ко всем обычным реагентам и значительно менее реакционноспособен, чем его насыщенные (гидразины) или обладающие двойной связью (азосоединения) предшественники. Действительно, газообразный азот во многих реакциях используется как инертная среда. [c.13]

Окисление. Окислители разрывают ацетиленовую связь и полностью окисляют оба осколка. [c.35]

Иначе ведет себя галоид, находящийся у углерода при двойной или ацетиленовой связи. Он менее реакционноспособен и в большинстве случаев не может быть замещен обычным способом. Если реакция все же происходит, то отщепляется галоидоводород и образуются углеводороды ряда ацетилена. Так, например, а-хлорпропилен и -хлорпропилен при действии щелочи или третичного амина превращаются в метил-ацетилен (аллилен) [c.105]

Гидратация этиленовых и ацетиленовых связей протекает в кислой среде по эле ст офил ному механизму. В отсутствие кислотных катализаторов вода непосредственно присоединяться не может, так как кислотность ее слишком мала (низкая концентрация иона гидро-ксония). Гидратация нитрилов может происходить как в присутствии кислот (электрофильный механизм), так и в присутствии щелочей (нуклеофильный механизм). Щелочные катализаторы применяют, в частности, при гидратации нитрилов. [c.157]

Электронные представления об ацетиленовой связи и, < р-гибридизации. Кислотность ацетиленового атома водорода. Реакция Кучерова. Механизм гидратации тройной связи. Правило Марковннкова. Реакция присоединения ацетилена к карбонильным соединениям. Димеризация ацетилена. Спектры (ПМР, ИК, УФ) ацетиленов. [c.249]

Учитывая различную реакционную способность этиленовой и ацетиленовой связей, предскажите, как пойдет взаимодействие аллилацетилена с указанными реагентами а) Вг, (1 моль) [c.33]

Метод Ганстона дает возможность различать этиленовые и ацетиленовые связи, поскольку надкислоты реагируют преимущественно с этиленовыми связями. [c.596]

Например, при гидрировании ацетиленовой связи Б присутствии соответствующих катализаторов получаются почти исключительно u -Wii-д сиговые соединения, в то время как при восста- иовлеяии комплексными гидридами" металлов ИЛЕГ натрием в жидком аммиаке образуются соответствующие транс-согдиненвд J1J. Аналогичные р пленил наблюдаются в случае присоединЬ-ния водорода к ненасыщенным конденсирован-пым циклическим системам [2], Восстановление С—О-групп в лаборатории провсщят почти исклю- чительно химическими восстановителями. [c.21]

Частичное восстановление ацетиленовой связи под действием литнналюмннин- гидрида облегчается при наличии по соседству оксигрупп [224—228] или сопряжения -ъ [c.52]

Парциальное восстановление по ацетиленовым связям щелочными металлами в жидиом аммиаке применимо также к этянилкарбжнолам [246] и ацетиленовым соединениям с кислотными [235] или гидроксильными группами [234] в молекуле. [c.53]

Для перевода ацетиленовых связей в этиленовые предпочтительно пользуются каталитическими методами [218, 239], поскольку в таком случае процесс идет в мягких условиях, что обеспечивает хорошие выходы. Преимущественно образующиеся при этом ifue-этвлены обычно легко перегруппировываются в более устойчивые транс-изомеры [97, 226, 240, 241]. [c.54]

При наличии других двойных связей, как изолированных [251], так и сопряженных [226, 249а], реакция тоже может быть направлена так, что преимущественно будет восстанавливаться тройная связь. Из винилацетилена [168] над палладием. на сульфате бария можно, например, получать бутадиен-1,3 с выходом 69% от теоретического. Поэтому каталитическое гидрирование широко применяется для синтезов полиенов [97, 105, 226, 242, 252, 254]. Из соединений с двумя ацетиленовыми связями долучайт соответственно производные диолефинов [248, 249Ь,с], [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология