Винный эфир

Винилацетат. . . Хлористый винил Эфиры акриловых кислот. . . . Простые виниловые эфиры. . [c.290]

Пластификаторы — органические соединения, повышающие пластичность, эластичность композиции. Их применяют только для ограниченного числа полимеров, например, пластифицируют полимеры и сополимеры хлористого винила, эфиров целлюлозы, каучук, полиамиды и т. п. [c.355]

Каприловая (октановая) кислота СН3—(СНг) —СООН — в коровьем и кокосовом маслах (в глицеридах), в вине (эфир). [c.231]

Точно то же правило остается верным и для других сложных веществ таким образом, удельный вес пара уксусной кислоты, винного алкоголя и винного эфира по отношению к водороду будет 30, 23 и 37 [c.27]

К стр. 22). В нем. пер. вместо винный эфир здес ьи далее— этиль-ный эфир . [c.466]

М. Г. Кучеров. Опыт количественного определения спирта (винного), эфира (обыкновенного) и эфирных масел в их сме- Сях.— Там же, стр. 267. [c.101]

В настоящее время на базе ацетилена и его простейшего гомолога — винилацетилена — промышленность выпускает широкий ассортимент продуктов и полупродуктов тяжелого органического синтеза, как, например, уксусный альдегид (получаемый по методу Кучерова), уксусную кислоту, уксусный ангидрид, этиловый спирт, ацетон, бутанол и др. Ацетилен, а также винилацетилен, являются также исходными материалами для получения разнообразных растворителей (в том числе и хлоропроизводных), различного рода синтетических каучуков (дивинилового, изопренового и хлоропренового), пластмасс (полимеры простых и сложных виниловых эфиров, хлористого винила, эфиров акриловых кислот и т. д.), а также стирола, полиамидных смол и других ценных продуктов органического синтеза [ ]. В особенности широко [c.158]

В заключение остановимся еще на одном примере, показывающем глубокие различия в химической природе винилалкиловых эфиров и некоторых других виниловых соединений (винилацетат, стирол, хлористый винил, эфиры акриловой [c.67]

В заключение остановимся еще па одном примере, показывающем глубокие различия в химической природе винилалкиловых эфиров, которым более свойственно течение реакций но ионному механизму, и ряда виниловых соединений (винилацетат, стирол, хлористый винил, эфиры акриловой кислоты и др.), для которых наиболее ярко выражены реакции радикального вида. [c.221]

Пластификаторы применяют для относительно огра ниченного числа полимеров. Чаще всего пластифицируют полимеры и сополимеры хлористого винила, эфиры целлюлозы, каучук, иногда даже полимеры эфиров метакриловой кислоты, полиамиды и т. п. [c.95]

Будучи одноосновною кислотою, она при известных условиях дает средний эфир но она способна дать и другой эфир, также средний, подобно тому как винный спирт способен тоже дать, но один эфир. Этот второй эфир молочной кислоты должен получиться при условиях, общих с получением винного эфира, т. е. при действии на первый эфир молочной кислоты сначала калия или натрия, а потом иодистого этила или ( соответствующих ему соединений (стр. 265). Как видно из приведенной выдержки, И. Н. Соколов ясно нонял спиртокислотный характер молочной кислоты, а затем распространил эти представления на гликолевую, глицериновую и 3-оксипропионовую кислоты. Ценность каждого нового представления в науке растет, когда это представление имеет предсказательную силу. Учение о природе водородных атоыов в оксикислотах имела такую силу Н. И. Соколов не только объяснил все тогда известные химические превращения молочной кислоты, но и предсказал несколько ее производных, в то время еще не известных. Он считал, что из молочной кислоты могут быть получены всего три хлорангидрида два из них состава С3Н5СЮ2, причем в одном замещен кислотный водород, в другом — спиртовый в третьем хлорангидриде состава С3Н4С12О оба водорода — кислотный и спиртовый — замещены на хлор. Н. Н. Соколов предсказал [c.175]

Все это, казалось бы, так, но, с другой стороны, известно тоже, что если на gHjNaOa действует oqIIiiJ — иодистый амил, аналог иодистого эфила, то происходит вещество, аналогичное с винным эфиром, называемое эфило-амильным эфиром. Принимая, что в этом последнем также содержится 1 эквивалент кислорода, формула его будет jJlgO, а уравнение его происхождения — [c.22]

В 1886 г. М. Г. Кучеров выполнил весьма сложное и интересное исследование, которое в списке его трудов значится под названием Опыт количественного определения спирта (винного), эфира (обыкновенного) и эфирных масел в их смесях [4], а в Трудах Технического комитета — как Исследование двух спиртовых жидкостей под названием Гофманских капель и киндер-бальзама . Эта работа была вызвана обращением Вятского акцизного управления к Техническому комитету с просьбой, выяснить состав указанных двух жидкостей, появившихся в магазинах и в лавках Вятской губернии. В присланных образцах гофманских капель Кучеров до-каза.л наличие некоторого количества эфира — вещества, обладающего наркотическими свойствами, и поэтому предложил запретить торговлю этими каплями. Что касается киндер-бальзама то шесть образцов его, присланных из Вятской губернии, пе содержали фальсифицирующих веществ. [c.69]

Газохроматографический метод идентификации и количественного определения в винах эфиров параоксибеипойной кислоты, (Т-ра 140—190° детектор пламенно-ионизационный колонка капиллярная,) [c.265]

Ароматические альдегиды и прочие вещее,тва, которыми пользуются для отдушк1 дессертных вин (анисовый альдегид, ванилин, коричный альдегид, эвгенол, ку.марин и пр.), экстрагируют из вина эфиром и скоп-цептрпрованпую эфирную вытяжку наносят неиосредственно на бумагу. С помощью хроматографии на бумаге можпо открыть даже 1 мг альдегида в 1 л вина. [c.330]

Связь эта имеет тем большее значение, что многие вспомогательные мономеры находят применение не только для производства каучуков, но и для других химических продуктов пластических масс (стирол, хлористый винил, эфиры метилметакриловой кислоты), смазочных материалов (производные моносиланов, замещенные эфиры ортокремневой кислоты, полиизобутилены), растворителей (дихлорэтан, хлорекс), пленкообразующих веществ и т. д. Благодаря этому промышленность синтетических каучуков становится необходимым звеном всякой современной развитой химической промышленности, получая опору в ряде других областей, дальнейшее развитие которых она сама в гой или иной степени ускоряет. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология