Пиретролон

Пиретрин 520, 791 Пиретролон 791 Пиретрум 791 [c.1193]

Термическая перегруппировка пентадиена-1,3, в котором ви-нильная н алкильная группы находятся в г ис-положении друг относительно друга, как в молекуле пиретролона (54), приводит к [1,5]-Н-переносу с одновременной миграцией двойных связей и образованием диена (55) [85] (уравнение 41). [c.246]

Какая -из приведенных ниже альтернативных структур в большей степени согласуется с УФ-спектром (в этаноле) (рис. 3.24) пиретролона — продукта омыления природного инсектицида пиретрина [c.66]

В последнее время [396, 397] Эллиот нагреванием цис-пиретролона получил новые изомеры пиретролона, имеющие строение дикетонов. [c.101]

Пиретроиды 3/1041, 994, 1042, 1043 2/106, 468, 474, 475, 623 4/695 5/740 Пиретролон 3/1040 Пиретрум 3/1041 Пириа кислота 3/382 Пиридазин(ы) 3/1043, 1044 1/76, 1026, 1032 2/6 Пиридазиикарбоиовые кислоты 1 /520 [c.678]

Из производных циклопропанкарбоновой кислоты наибольшее практическое значение имеют природные соединения — пиретрины и их синтетические аналоги. Природные пиретрины в виде порошка из размолотых цветков далмацкой ромашки применяли еще в глубокой древности. Природный пиретрин состоит из смеси шести продуктов [2], являющихся сложными эфирами хризантемовой (1) или пиретриновой (2) кислот (по карбоксил ЧОЙ группе при С-атоме цикла) и алициклических кетоспиртов пиретролона (3), жасмолона (4) и цине-ролона (5). [c.170]

Пиретрины — единственная группа инсектицидов, в которой не замечено никакой резистентности, несмотря на фактическое применение их с 1830 г. Кроме того, пиретрины практически не токсичны для теплокровных животных. К сожалению, они мало устойчивы при хранении. Химия пиретринов была детально исследована Ружичкой и Штаудингером. Наиболее токсичным для насекомых оказался эфир циклического кетоспирта — пиретролона и кислоты циклопропанового ряда (хризантемовой) [c.574]

Циклопентан и его алкилпроизводные широко пред ставлены в нефти, циклопентановый цикл — в природных соединениях Примерами могут служить жасмон — душис тое вещество жасмина, пиретролон, цинеролон, которые в виде эфиров с хризантемовой кислотой входят в состав пиретрина и цинерина, апокамфорная и камфорная кисло ты — продукты расщепления японской камфоры [c.374]

Аналогично, образующийся нри гидрировании над палладием октагидроазулен ХХХЩ восстанавливается дальше лишь над платиной в уксусной кислоте [629, 640]. Двойная связь в цикле пиретролона XXXIV также устойчива к гидрированию [319]. [c.65]

Лафорж и Акри в 1942 г. [14] подтвердили, что пиретролон действительно имеет алленовую боковую цепь. Десять лет спустя Селмер и Соломоне [15] доказали, что весьма нестабильный антибиотик микомицин 5 содержит алленовую группировку, которой и обусловлена его оптическая активность. При обработке 5 щелочью он подвергается ретро-ироиаргильной перегруппировке, переходя в оптически недеятельный изомикомицин 6 [c.629]

Лафорж и Акри получили различные модельные соединения для пиретролона 4 (например, 55 и 56). Здесь было важно, что не наблюдалось никакого сдвига двойной связи, так как это привело бы к сопряженным диенам [57]. [c.636]

Двойная связь п цикле этих кетоноалкоролей крайне трудно гидрируется. При восстановлении пиретролона амальгамой натрия получается дигидропиретрон, невидимому, иидентичный жасмону. [c.74]

Формулы пиретролона и тетрагидропиретрона, предложенные Штаудингером и Ружичкой, видоизменены Лафорджем и Халлером [47, 48, 49] и приводятся здесь как более правильные. Первоначальные формулы отличаются от приводимых тем, что имеют два допол- [c.89]

Пиретрин I является сложным эфиром циклического кето-носпирта пиретролона и монокарбоновой хризантемовой кислоты [c.115]

В 1966 г. было обнаружено, что эфиры 5-бензолфу-рил-З-метилового спирта обладают лучшими свойствами, чем природные эфиры, несущие пиретролон в качестве спирта. [c.108]

От начала XX столетия и до наших дней изучению строения жасмона, пиретролона и цинеролона, а затем их синтезу посвящены работы многих исследователей. Сюда относятся исследования Валлаха, Штаудингера, Ружички, Ля Форжа, Бартеля и Халлера, Треффа и Вернера, Хунсдиккера, Кромби и Харпера, Веста и многих других авторов. Однако строение упомянутых циклопен-тенонов и пространственная конфигурация их боковых цепей были установлены только в последнее время. [c.3]

Установлению этого факта предшествовал долгий период раскрытия природы как кислотной части этих эфиров, так и кетоспиртовых компонентов — пиретролона [3-метил-2-(пентадиен - 2, 4 -ил)-4 - окси-А - циклопентенона] и цинеролона [З-метил-2-(бутен-2 -ил)-4-окси-А2-цик-лопентенона]. [c.99]

Штаудингер и Ружичка [71, 226—228, 365—371] первыми установили, что активной инсектицидной частью далматского порошка являются пиретрины пиретрин-1 и пиретрин-П, представляющие собой эфиры пиретролона с монокарбоновой хризантемовой кислотой (пиретрин-1) и монометиловым эфиром дикарбоновой хризантемовой кислоты (пиретрин-П). Строение их авторы обозначили формулами (П) и (III) [c.99]

В процессе дальнейших исследований подверглись корректированию как строение циклопентанонового кольца пиретролона, так и строение его боковой непредельной цепи. [c.100]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиретролон: [c.791] [c.190] [c.440] [c.524] [c.250] [c.171] [c.375] [c.440] [c.534] [c.534] [c.534] [c.74] [c.88] [c.88] [c.89] [c.90] [c.519] [c.115] [c.3] [c.98] [c.100] [c.101]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.246 , c.250 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.574 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.374 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.65 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.435 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.74 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.74 ]

Химия инсектисидов и фунгисидов (1948) -- [ c.88 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.519 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.653 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология