Этил трет, бутилбензол

Наряду с ионами, обладающими массами 91, 65, 39 и т. д., которые не могут быть использованы для определения структуры, так как встречаются слишком часто, имеются ионы, характеризующиеся высокой специфичностью. Необычные пики обнаруживаются в масс-спектрах большинства ди- и триизо-пропил- и трет-бутилбензолов [1392]. Эти соединения с большой вероятностью теряют осколок с массой 15 благодаря большому числу связей, находящихся в Р-положении к кольцу, -которые могут разрываться с образованием Мётильного осколка. Многие из них претерпевают разрыв двух таких связей с потерей осколка с массой 30. Это, в частности, происходит в случае 1,4-ди-замещенных производных пик с массой 160 в 1,4-ди-трет-бутилбензоле, соответствующий этому направлению распада, обладает интенсивностью 9,7% от интенсивности максимального пика. При отрыве от молекулярного иона этого же углеводорода массы 45 образуется осколок, которому соответствует пик с интенсивностью 6%. Еще более специфично образование двузарядных [c.350]

Достижением структурного спектрального анализа, представляющим интерес для химиков-органиков, является возможность исследования при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения стерических препятствий в молекулах. Например, о-нитро-mjom-бутилбензол и о-нитрокумол почти теряют сильные полосы поглощения в области 2500—2660 А (не имеющие обычно структуры), характерные для нитропроизводных бензола, в то время как у соответствующих я-соединений эти полосы очень интенсивны [179]. Другие примеры влияния стерических затруднений на спектры поглощения даны Брукером (цианиновые красители) [180], Джонсом (циклические углеводороды) [181], Ремингтоном (нитросоединения) [182], Родебушем с сотрудниками (бифенилы) [183, 184], Шервудом и Кальвином (нитросоединения) [185] Н другими. Сравнение этих данных с химической реакционной способностью часто может дать интересные результаты. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология