Бутилбензол еяо трет

Наряду с ионами, обладающими массами 91, 65, 39 и т. д., которые не могут быть использованы для определения структуры, так как встречаются слишком часто, имеются ионы, характеризующиеся высокой специфичностью. Необычные пики обнаруживаются в масс-спектрах большинства ди- и триизо-пропил- и трет-бутилбензолов [1392]. Эти соединения с большой вероятностью теряют осколок с массой 15 благодаря большому числу связей, находящихся в Р-положении к кольцу, -которые могут разрываться с образованием Мётильного осколка. Многие из них претерпевают разрыв двух таких связей с потерей осколка с массой 30. Это, в частности, происходит в случае 1,4-ди-замещенных производных пик с массой 160 в 1,4-ди-трет-бутилбензоле, соответствующий этому направлению распада, обладает интенсивностью 9,7% от интенсивности максимального пика. При отрыве от молекулярного иона этого же углеводорода массы 45 образуется осколок, которому соответствует пик с интенсивностью 6%. Еще более специфично образование двузарядных [c.350]

Достижением структурного спектрального анализа, представляющим интерес для химиков-органиков, является возможность исследования при помощи ультрафиолетовых спектров поглощения стерических препятствий в молекулах. Например, о-нитро-mjom-бутилбензол и о-нитрокумол почти теряют сильные полосы поглощения в области 2500—2660 А (не имеющие обычно структуры), характерные для нитропроизводных бензола, в то время как у соответствующих я-соединений эти полосы очень интенсивны [179]. Другие примеры влияния стерических затруднений на спектры поглощения даны Брукером (цианиновые красители) [180], Джонсом (циклические углеводороды) [181], Ремингтоном (нитросоединения) [182], Родебушем с сотрудниками (бифенилы) [183, 184], Шервудом и Кальвином (нитросоединения) [185] Н другими. Сравнение этих данных с химической реакционной способностью часто может дать интересные результаты. [c.177]

Фенилирование замещенных бензолов имеет запоминающуюся особенность. Оказывается, что все заместители в кольце независимо от их полярности, во-первых, слегка ускоряют реакцию (по сравнению со скоростью фенилирования незамещенного бензола) и, во-вторых, направляют замещенные преимущественно в орто- м ядра-положения, если только нет стерических препятствий, как в случае тере/я-бутилбензола (табл. 14.3). [c.547]

Степень оптической устойчивости веществ может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кислота, миндальная кислота, аланин. Более трудно рацемизуются, например, амиловый спирт, а-фенилэтиламин. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются углеводороды с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор-бутилбензол СбНб—СН (СНз)—С2Н5. Легко заметить даже из приведенных выше примеров, что вещества, химически мало активные, в общем и менее склонны к рацемизации. [c.114]

При алкилировании фенола бутан-бутиленовой фракцией, содержащей 10% изобутилена, практически весь изобутилен извлекается при алкилировании с образованием тг-трег-бутилбензола, а к-бутилены не входят в реакцию. Катионит не теряет своей активности в течение длительного времени, но после снижения активности может регенерироваться цромывкой [c.284]

Степень оптической устойчивости разных веш,еств может быть весьма различной. Легко рацемизуются, например, молочная кис лота, аланин, миндальная кислота и др. Из веществ, рацемизукь щихся более трудно, можно назвать амиловый спирт, фенилэтил амин и др. Трудно рацемизуется диизобутиловый эфир винной кислоты он не теряет оптической активности при многодневном нагревании до 200 °С. Практически не рацемизуются оптическ активные углеводороды типа И с третичным асимметрическим углеродным атомом, например втор.-бутилбензол. [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология