Ацетилацетонатные комплексы и константа устойчивости

Ацетилацетонатные, оксалатные и некоторые другие родственные комплексы принято рассматривать вместе, поскольку их структуры и спектры обладают значительным сходством. Во всех случаях основное внимание уделяется влиянию координации на частоты валентных колебаний СО. Неоднократно указывалось на наличие корреляций между этими частотами и константами устойчивости комплексов. [c.351]

Ридберг [8561 впервые использовал метод предельного значения для определения констант устойчивости из данных экстракции (ацетилацетонатные комплексы тория). Этот прием оказался очень удобным для изучения многих внутрикомплексных соединений с использованием экстракционных методов [230, 770, 772, 838—840, 857— 865, 966 и др.]. [c.27]

При изучении распределения бериллия между циклогексаном и водой в присутствии ацетилацетона установлено существование комплексов ВеА-2Н20 и Ве(А)2- Логарифмы констант устойчивости их соответственно равны 7,96 и 14,67 [185а]. Ацетилацетонат бериллия устойчив в интервале pH 9—10, при pH > 10 он гидролизуется с образованием, по-видимому, гидроксо-комплексов Ве(А) (ОН) -Н20 и Ве(А)2(ОН)2, нерастворимых в органической фазе [185а]. Устойчивость ацетилацетонатного комплекса бериллия в диоксане увеличивается (log 2 = 23,20) [186]. Максимум светопоглощения ацетилацетоната бериллия находится в ультрафиолетовой области при 295 ммк [188]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология