Метилфуранозиды

Метилфуранозиды, независимо от того, в каком положении находится аномерный протон, окисляются хромовым ангидридом одинаково. [c.69]

Окисление метилфуранозидов этим методом приводит к получению диальдегида, аналогичного приведенному выше, но муравьиная кислота не образуется, причем расходуется только одна молекула йодной кислоты. [c.224]

О-глюкозы в метиловом спирте, содержащем хлористый водород, кипятят в течение 72 ч, охлаждают и отделяют первую порцию кристаллического а-метил-Д Глюкопиранозида (т. пл. 166 °С [аЬ= + 158°). Повторное кипячение (72 ч) маточного раствора дает вторую порцию а-метил-О-глюкопиранозида, а при концентрировании раствора получают третью. Из маточного раствора может быть выделено небольшое количество низкоплавкого и легче растворимого р-метил-/)-глюкопира-нозида (т. пл. 105 °С [аЬ=-—34°). Метилфуранозиды образуются и выделяются весьма легко, однако для этого требуются более мягкие условия реакции. Для синтеза р-изомера лучше использовать путь, избранный Михаэлем (1881) при первом синтезе природного гликозида. Арбутин из толокнянки Агс1о81арНу1о5 uva-ursi) представляет собой р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлори- [c.513]

Изменение конфигурации внутри фурано-зидного кольца 5-дезокси-0-рибоза из 5-дезокси-О-ксилозы, (Анализ ТМС-производных метилфуранозида НФ ПБДС на хромосорбе W т-ра 145°,) [c.138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология