Арбутин

В природе имеется огромное множество гликозидов. В качестве примера приведем один из них — арбутин, 4-гидрокси-фенил-р-о-глюкопиранозид. Он содержится в листьях некоторых деревьев, например груши, которые осенью становятся не желтыми или красными, а черными. Это происходит вследствие ферментативного расщепления арбутина на о-глюкозу и гидрохинон, который при окислении на воздухе дает черную окраску. [c.206]

К 1 мл фильтрата (в фарфоровой чашке) прибавляют 4 мл раствора аммиака и по каплям 1 мл 10% раствора натрия фосфорно-молибденовокислого в хлористоводородной кислоте появляется синее окрашивание (арбутин). [c.276]

Еще более распространены в природе гликозиды ароматической природы, являющиеся фенолами или эфирами фенолов, например арбутин [c.538]

Арбутин. Глюкоза. Гидрохинон. [c.291]

При кипячении с разбавленной серной кислотой арбутин, как глюкозид ), разлагается на глюкозу и гидрохинон но уравнению [c.291]

В листьях бадана, кроме дубильных веществ (около 23% на сухое вещество) содержится арбутин, представляющий собой гликозид гидрохинона [c.389]

Свойства Чистый арбутин образует длинные, белые, блестящие иглы, легко растворимые в кипящей воде и спирте, мало растворимые в эфире. Безводный арбутин плавится при 194—195°. [c.291]

Реакции 1. Водный раствор арбутина окрашивается от хлорного железа в синий цвет. [c.291]

Гидрохинон кристаллизуется в виде бесцветных призм, т. пл. 170°. Глюкозид гидрохинона, арбутин, найден во многих растениях, например в некоторых видах Ar tostaphylos (толокнянки) и Eri a eae (вересковых) обычно ему сопутствует метиларбутин. [c.552]

Испытание Чистота арбутина, применяемого для медицинских целей, узнается по внешнему виду, по летучести и по точке плавления. Он должен растворяться в воде, образуя прозрачный раствор с нейтральной реакцией. Этот раствор должен да]вать осадка с сероводородной водой (испытание на присутствие свинцовых солей). [c.291]

Методики обнаружения арбутина в листьях толокнянки и брусники. 1. 0,5 г измельченного сырья кипятят с 10 мл воды 2—3 мин и после охлаждения фильтруют. [c.59]

Содержание арбутина в сырье регламентируется НТД, [c.61]

К 1 мл фильтрата прибавляют небольшой кристаллик сульфата закисного железа появляется красновато-фиолетовое, затем темно-фиолетовое окрашивание и, наконец, темно-фиолетовый осадок (арбутин). [c.276]

Числовые показатели. Цельное сырье. Арбутина не менее 6% влажность не более 12% золы общей не более 4% золы, нерастворимой в 10 % растворе хлористоводородной кислоты, не более 2% побуревших и потемневших с обеих сторон листьев не более 3% других частей растения (веточки, плоды) не более 4 % органической примеси не более 0,5 % минеральной примеси не более 0,5%. [c.276]

К 1 мл фильтрата прибавляют кристаллик сульфата закисного железа жидкость окра-ышвается сначала в сиреневый, затем темно-фиолетовый цвет, и, наконец, образуется темно-фиолетовый осадок (арбутин). [c.59]

Содержание арбутина в пересчете на абсолютно сухое сырье в процентах (А") вычисляют по формуле [c.277]

Гликозиды простейших фенолов. Гликозиды этой довольно многочисленной группы встречаются очень часто, но не получили какого-либо серьезного применения. Типичными представителями этого класса являются арбутин (ХХХУП ) и кониферин (ХХХ1Х>,, [c.95]

Арахидоновая кислота 267 Арахиновая кислота 242 , 253 Арборин 1092 Арбутин 552 Аргиназа 380, 910 [c.1160]

Гидрохинон. — Гидрохинон встречается в различных растениях в форме гликозида—арбутина, из которого его выде--ляют гидролизом при помощи эмульсина или серной кислоты. Синтетически его можно получить окислением анилина, которое приводит через ряд промежуточных соединений к веществу желтоватого цвета — хи-яону при восстановлении последнего об разуется бесцветный гидрохинон [c.295]

Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]

За исключением сердечных гликозидов и рутина, другие представители, как, например, амигдалин (I), арбутин (IV), оксиантрахиноновые гликозиды, содержащие агликоны (хризофановую кислоту (VII), алоэмодин [c.542]

Выделенный таким образом арбутин всегда еще загрязнен ничтожными примесями метиларбутйна. [c.291]

Для индивидуальных веществ определяют температ5фу плавл< ния, удельное вращение, сни.мают УФ и И К спектры. Рассмотри УФ и ИК спектры на примере арбутина. В связи с наличием в моЛ( куле фенольных гликозидов ароматических С= С-связей феноль[[ь глнкозиды имеют максимум поглощения в УФ спектре при 270-300 нм. Максимум поглощения арбутина находится при 287 н и может быть использован как для качественной xapaктepи тиJil так и количественного определения арбутина в растительном мат риале. [c.58]

В ИК спектре арбутина имеются характерные полосы пр 3200—3400 см , обусловленные наличием спиртовых и фенольнь гидроксильных групп полоса 1515, 1460, 1440 см типична д/ ароматических С=С-связей. Имеется ряд полос в области 800-1300 см (область отпечатка пальцев ). Совпадение спектров иссл дуемого гликозида со спектром достоверного образца указыва( на идентичность соединений. Для идентификации фенольных гл1 [c.58]

Введение углеводного остатка в готовый агликон, в котором все излишние гидроксилы, кроме подлежащего гликозидации, заш.ищены подходящим образом. После введения остатка сахара, также защищенного, защищающие группы снимаются. Как пример такой схемы можно привести синтез арбутина, осуш.ествленный Робертсоном и Уотерсом, [c.98]

В щелочной среде, создаваемой нашатырно-анисовыми каплями и натрия гидрокарбонатом, происходит разложение гликози-да арбутина, содержащегося в толокнянке, с выведением хлопьевидного осадка продуктов разложения. [c.321]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.295 , c.526 , c.558 ]

Приготовление синтетических химико-фармацевтических препаратов Изд.2 (1923) -- [ c.290 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.95 , c.98 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.314 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.308 ]

Органическая химия (2002) -- [ c.534 , c.766 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.3 , c.36 , c.126 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.46 , c.48 , c.78 , c.248 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.275 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.268 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.695 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.28 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.97 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.451 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.423 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.180 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.277 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.355 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.318 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.287 , c.513 , c.545 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.602 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.508 ]

Лекционные опыты и демонстрационные материалы по органической химии (1956) -- [ c.491 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.275 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.258 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.342 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.342 ]

Практические работы по химии природных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.113 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.202 , c.203 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.252 , c.377 , c.380 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.165 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.552 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.277 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.370 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.248 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология