Гидрохинон глюкозид

При кипячении с разбавленной серной кислотой арбутин, как глюкозид ), разлагается на глюкозу и гидрохинон но уравнению [c.291]

Смесь, содержащую 3,9 г пентаацетата глюкозы, 1,04 г фенола, 50 мл бензола и 0,2 г л-толуолсульфокислоты, нагревают в течение 3 ч при непрерывном перемешивании в двугорлой колбе, снабженной обратным холодильником и мешалкой с затвором. Затем реакционную массу выливают в воду со льдом. После многократного промывания водой, разбавленным раствором едкого натра и снова водой бензольный раствор сушат над безводным хлоридом кальция, бензол отгоняют под вакуумом водоструйного насоса. Остаток дважды перекристаллизовывают из спирта. Выход 1,5 г (36,5% от теоретического), т. пл. 125—127°. Описанным способом можно получить глюкозиды р -нафтола, гидрохинона, пирокатехина. [c.56]

Гидрохинон. Т. пл. 170°. Встречается в растениях в виде глюкозида арбутина [c.394]

Несмотря на то что арбутин (р-глюкозид гидрохинона) найден во многих высших растениях, о разложении гидрохинона бактериями ничего не известно. Ни в одной из опубликованных работ по распаду флороглюцина, редкого компонента высших растений [25], не показано образование из него кольца А флавоноидов. Большое количество флавоноидов попадает в почву, но, поскольку они здесь не накапливаются, можно предположить существование почвенных микроорганизмов, способных разрывать кольцо флороглюцина. [c.218]

В промышленном масштабе гидрохинон получают восстановлением хинона, а пирогаллол из галловой кислоты (стр, 340). Гидрохинон содержится в некоторых растениях в виде глюкозида арбутина. [c.342]

Наибольшее распространение имеют производные глюкозы, называемые глюкозидами, а также различных фенолов, особенно двух- и трехатомных. К ним относятся, например, арбутин (гидрохинон-р, О-глюкопиранозид), содержаш,ийся в листьях брусники, толокнянки, в грушевом дереве, в бадане и в других растениях семейств камнеломковых и вересковых. [c.338]

Гидрохинон кристаллизуется в виде бесцветных призм, т. пл. 170°. Глюкозид гидрохинона, арбутин, найден во многих растениях, например в некоторых видах Ar tostaphylos (толокнянки) и Eri a eae (вересковых) обычно ему сопутствует метиларбутин. [c.552]

Р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлорида— тетра-О-ацетил-а-Ь-глюкопиранозилхлорида I с калиевой солью монометилового эфира гидрохинона [c.527]

При детальном гистохимическом исследовании побегов бамбука Хигучи и др. [102, 104, 112, 114] обнаружили в сосудистом пучке р-глюкозидазу (посредством п-нитрофенол p-d-глюкозида) п фенолоксидазу (посредством 0,05 М растворов -фенилдиа-мина, гидрохинона и пирокатехина в качестве субстратов), которые также давали положительную лигнинную цветную реакцию. [c.825]

Гидрохинон (пора-диоксибензол) СеН4(ОН2) — один из трех двухатомных фенолов. Имеет вид белых призм, плавящихся при 170°С, легко растворяется в этиловом спирте, эфире, кипящей воде, несколько труднее в холодной воде (1 20). В растворах легко окисляется, образуя темно-зеленый хингидрон и затем хинон. В водно-щелочных растворах — сильный восстановитель, поэтому нашел широкое применение в фотографии. Содержится во многих растениях в виде соединения с глюкозой — глюкозида арбутина. [c.100]

Салицин (глюкозид салигенина) > сахароза глюкозо-1-фос-фат арбутин (глюкозид гидрохинона) фруктоза глюкоза мапцоза, [c.147]

Грисдейл и Тауэре (Grisdale, Towers, 1960) для изучения биосинтеза арбутина (P-D-глюкозид гидрохинона) помещали инфильтрированные водой диски из листьев груши на растворы различных -пpeдшe твeнникoв. Через 17 час анализировали радиоактивность образовавшегося арбутина. Оказалось, что шикимовая [c.183]

Гидрохинон (1,4-бензендиол). Т. пл. 170°С. Встречается в растениях в виде глюкозида арбутина [c.451]

Гидрохинон, или п-диоксибензол. В природных условиях встречается в некоторых растениях (например, в лекарственном растении. Uvae ursi) в виде глюкозида арбутина. При гидролизе арбутин расщепляется на глюкозу и гидрохинон [c.180]

АРБУТИН (гидрохинон-р-В-глюкозид) С гН бО , в. 272,25 — гликозид группы феполгликозидов, встречающийся в толокнянке, бадане и в других растениях семейства камнеломковых и вересковых. А. — бесцветные кристаллы т. пп, 199—200° растворим в водо, из которой криста.ллизуется ( 1 молекулой воды. Препараты арбутина, полученные из растительного материала, часто содер->кат примеси метиларбутина. А. дает реакции па фенольную группу (напр., с КеС1з — синее окрашивание), гидролизуется кислотами и ферментами — р-глюкозида- [c.139]

Гидрохинон, или п-диоксибензол, — кристаллическое вещество, плавящееся при 170°С. В природных условиях встречается в некоторых растениях (например, в лекарственном растении 11уае игз ) в виде глюкозида арбутина. При гидролизе арбутин расщепляется на глюкозу и гидрохинон [c.318]

О-глюкозы в метиловом спирте, содержащем хлористый водород, кипятят в течение 72 ч, охлаждают и отделяют первую порцию кристаллического а-метил-Д Глюкопиранозида (т. пл. 166 °С [аЬ= + 158°). Повторное кипячение (72 ч) маточного раствора дает вторую порцию а-метил-О-глюкопиранозида, а при концентрировании раствора получают третью. Из маточного раствора может быть выделено небольшое количество низкоплавкого и легче растворимого р-метил-/)-глюкопира-нозида (т. пл. 105 °С [аЬ=-—34°). Метилфуранозиды образуются и выделяются весьма легко, однако для этого требуются более мягкие условия реакции. Для синтеза р-изомера лучше использовать путь, избранный Михаэлем (1881) при первом синтезе природного гликозида. Арбутин из толокнянки Агс1о81арНу1о5 uva-ursi) представляет собой р- )-глюкозид гидрохинона. Михаэль получил монометиловый эфир арбутина II путем конденсации весьма активного циклического хлори- [c.513]

Синтез фенольных гликозидов in vivo легко показать при помощи введения разбавленного раствора фенолов в живые растения или растительные ткани. Эксперименты подобного рода впервые были проведены в 1916 г. [8]. Салигенин или гидрохинон вводили в живое растение (кукуруза и бобы), а затем из растительных тканей выделяли глюкозиды этих фенолов. Двадцать лет спустя Миллер (1938—1943 гг.) предпринял интенсивное исследование образования глюкозидов в растениях. Он показал, что после введения в растения соединений со спиртовым или фенольным гидроксилом в виде раствора или в газообразном состоянии эти вещества соединяются с глюкозой или другими сахарами, в результате чего образуются Р-гликозиды. [c.201]

В последние годы более детально изучен синтез гликозидов (особенно из фенолов) в растениях. Хороший обзор по этому вопросу опубликовал Прид-хэм [15]. После введения в ткани растений простых фенолов типа гидрохинона, флороглюцина, ванилина или самого фенола образуются соответствующие Р-глюкозиды [16—20]. До сих пор не доказано, что подобный синтез биозидов фенолов действительно происходит, но небольшие количества кислых соединений, содержащих серу, обнаружены в сеянцах Vi ia faba, обработанных салигенином, гидрохиноном, пирокатехином или резорцином [21]. Предполагают, что из резорцина образуется 6 -сульфат-Р-глюкозид резорцина. [c.201]

Гидрофобные коллоиды — см. Лиофиль-ность и лиофобность коллоидов, Гидрофильность и гидрофобность Гидрофобные покрытия 1—938 Гидроформилирование 5—320, ом. также Оксосинтез Гидроформинг 1—939 Гидрохимия 1—939 Гидрохинон 1—941 4—395 5—678 Гидрохинон-Р-В-глюкозид 1—277 Гидрохлортиазид 4—1096 Гидроцеллюлоза — см. Целлюлоза Гиматомелановые кислоты 1—1015 а-Гиодезоксихолевые кислоты 2—49 Гиосциамин — см. Атропин Гиосцин 4—90 [c.558]

Арбутин — глюкозид фенольного типа. В качестве аглюкона в него входит гидрохинон. Содержится арбутин в толокнянке и во многих родах семейства вересковых. Кроме того, хорошим источником для его получения служат листья бадана [Bergenia rassifolia). Арбутин [c.113]

Гидрохинон СбН4(ОН)2 (д-диоксибевзол). Характеристика. Твердое горючее вещество, получается восстановлением хи-нона содержится в некоторых растениях в виде глюкозида применяется в фотографии в качестве проявителя, а также в качестве антиокислителя. [c.109]

В природе а-глюкозиды очень редко встречаются, но -глюкозиды чрезвычайно многочисленны, причем аглюконом могут быть самые разно-образ1И11е соединения. Очень распространены в природе глюкозиды различных фенолов, например глюкозид гидрохинона (арбутин) [c.165]

Гидрохинон, парадноксибензол. Встречается в растениях, изредка в свободном состоянии, чаще в виде глюкозидов. Глюкозид, арбу- [c.236]

Р u-Глюкозид гидрохинона 1,0 бинозы. ....... 0,8 [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология