Метоксинафтойные кислоты

По-видимому, значительное влияние на люминесценцию гидрокси- и метоксикарбоповых кислот оказывает ассоциация их молекул. Авторы работы [52] полагают, что свечение этих соединений, в частности 1,4-метоксинафтойной кислоты, не люминесцирующей в растворах, в твердом состоянии принадлежит димеризованным молекулам. [c.165]

Поэтому л-электронная система, например, метоксинафтой-ной кислоты (8.4) напоминает л-электронную систему антрацена, что должно проявиться в электронном спектре. Действительно, в инертном растворителе (гексан) метоксинафтойная кислота дает спектр поглощения, похожий на спектр антрацена при переходе же Ige е [c.223]

Вероятно, именно поворотной изомерией объясняются наблюдения Рула , истолковывавшиеся им как передача влияния заместителя на оптическое вращение не по цепи, а через пространство . Механизм передачи через пространство заключается, по-видимому, именно в установлении определенных предпочтительных конформаций. Рул делает свой вывод о воздействии через пространство , рассматривая влияние заместителя (метоксигруппы), введенного в различные положения нафталинового ядра ментиловых эфиров метоксинафтойных кислот [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология