ментиловый эфир

Рис. 4. Корреляция скоростей метанолиза /-ментиловых эфиров бензойных кислот р = 2,63

Реакции с аммиаком и аминами. При нагревании метилового эфира л-толуолсульфокислоты с 5%-ным спиртовым раствором аммиака получен метиламин [205] с выходом 30%, но этиловый эфир в тех же условиях дает лишь следы этиламина. Алкиловые эфиры бензолсульфокислоты дают несколько лучшие результаты, пр авда, в других условиях реакции [203]. /-Ментиловый эфир бензолсульфокислоты не реагирует со спиртовым раствором аммиака [211]. [c.363]

ВАЛИДОЛ. 25—30%-НЫЙ РАСТВОР МЕНТОЛА В МЕНТИЛОВОМ ЭФИРЕ ИЗОВАЛЕРЬЯНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.125]

Ментиловый эфир уксусно кислоты (ментилацетат). [c.973]

На рис. 4 и 5 представлены типичные графики зависимости скорости химических процессов от величины а-кон-стант. В реакции метанолиза /-ментиловых эфиров бензойных кислот с увеличением константы а, отражающей возрастание электроотрицательности заместителя К, ускоряется скорость реакции, поскольку иа карбоксильном угле- [c.168]

Как показано О. А. Реутовым, бимолекулярные реакции замещения 5 2 Для ртутноорганических соединений протекают с сохранением конфигурации. Это подтверждается отсутствием рацемизации в ходе изотопного обмена атома ртути в а-меркурированном /-ментиловом эфире фенилуксусной кислоты с бромистой ртутью, меченной по металлу [c.232]

Естественным было появление идеи о том, что при одновременном присутствии вспомогательной асимметрии как в исходном веществе, так и в реагенте, можно (при соответствующих конфигурациях направляющих асимметрических центров) повысить оптический выход. Впервые это было продемонстрировано при действии оптически активного ментил-магнийбромида на (—)-ментиловый эфир фенилглиоксиловой кислоты удалось получить миндальную кислоту оптической чистоты 43%, что выше, чем при раздельном действии [c.124]

Раствор ментола в ментиловом эфире изовалерьяновой кислоты [c.289]

При магнийорганическом синтезе с участием оптически активного ментилового эфира щавелевой кислоты были син- [c.134]

Аналогичный синтез осуществлен и при действии оптически активного ментилового эфира а-хлорпропионовой кислоты на метилметакрилат [133], при реакции Симмонса — Смита (действием карбена из иодистого метилена и цинка) на ментило-вые эфиры непредельных кислот [134]. Оптический выход здесь невелик, менее 10%. [c.146]

Ментиловый эфир —) -Ментол г. кип. 113°С (19 мм рт. ст.) 80 [c.80]

Д-8 . ( —)-(8)-л-Толуолсульфиновой кислоты (1Н,28,4К)-ментиловый эфир [8] [c.93]

Ментиловый эфир валериановой, кислоты можно приготовить. пропусканием сухого хлористого водорода через смесь из моногидрата валериановой кислоты и ментола. [c.210]

Ментиловый эфир п-толуолсульфокислоты не алкилирует анилина и л-толуидина, и при нагревании смеси эфира и амина образуется ментен [211в] [c.364]

ВАЛИДОЛ — 25—30%-пый раствор ментола в ментиловом эфире изовалери-ановой кислоты бесцветная маслянистая жидкость, хорошо растворимая в спирте, нерастворимая в воде. В. применяют в медицине как средстно для успокоения центральной нервной системы и расширения сосудов, применяют при стенокардии, неврозах, морской и воздушной болезнях. [c.52]

Во всех рассмотренных примерах в веществе имелся готовый асимметрический центр и речь по существу шла о расщеплении рацемата за счет различия в скоростях реакций антиподов. Асимметрический синтез несколько иного типа — в ходе реакции замещения у хирального центра — наблюдался при превращении ментилового эфира рацемической миндальной кислоты в фенилхлоруксусную кислоту. Оптическая чистота последней достигала 5% [c.120]

Первый вариант можно иллюстрировать синтезами, которые Маккензи осуществил еще в начале столетия. Он установил, что при восстановлении ментилового эфира бензоилму-равьиной кислоты получаемая после омыления эфира миндальная кислота оказывается оптически активной [c.123]

При действии фенилмагнийбромида на / -(—)-ментиловый эфир кротоновой кислоты можно выделить продукт присоединения по двойной углерод-углеродной связи. При этом преимущественно образуется 5-(+)-Р-фенилмасляная кислота с оптическим выходом 5,4%. Проведение той же реакции в присутствии однохлористой меди приводит к Я- —)-р-фенил-масляной кислоте оптический выход возрастает до 10,2%. [c.144]

А. Королев и В. Мур в 1948 г. описали асимметрический диеновый синтез на примере конденсации бутадиена и хлоропрена с ментиловыми эфирами фумаровой или малеиновой кислот. Наибольшей величиной вращения ([а]о +11,65°) обладала тетрагидрофталевая кислота, полученная гидролизом продукта конденсации бутадиена с оптически активным мен-тиловым эфиром малеиновой кислоты [c.145]

Асимметрический синтез циклопропановых соединений (с оптическим выходом до 7%) осуществлен реакцией между ментиловым эфиром метакриловой кислоты [К = оптически активный ментил] и карбанионом, образующимся из диэтил-хлормалоната [132] [c.145]

Оценивая эффективность асимметрических синтезов, следует иметь в виду, что получение вещества высокой оптической чистоты не всегда свидетельствует о большой стереоспецифичности самого асимметрического синтеза. Рассмотрим в связи с этим работу [150], в которой описывается получение оптически чистого п-аминофенилаланина. Оптически активный ментиловый эфир а-бензоиламино-л-нитрокоричной кислоты гидрировали над платиной, нанесенной на окись алюминия. При этом образовывались два диастереомерных ментиловых эфира а-бензоиламино-га-аминогидрокоричной кислоты. Эти диастереомеры после отделения друг от друга и омыления дали почти оптически чистый (+)- и (—)-п-ами -нофенилаланин [c.151]

Параллельно проводят контрольный опыт и определяют разность между количеством 0,5 н. раствора соляной кислоты, рас.ходуемой на титрование контрольного опыта н испытуемого раствора. 1 мл 0,5 н. раствора едкого кали соответствует 0,1202 г ментилового эфира изовалерьяновой кислоты, которого н препарате должно быть 68,5—75 о. [c.125]

В кипящий раствор 10 г моно-/-ментилового эфира фумаровой кислоты, ползгченного по Вассерману, в 30 мл ксилола умеренно барботируют бутадиен в течение примерно 20 час. (примечание 1). После окончания реакции отгоняют в вакууме ксилол, прибавляют 80 мл 5%-ного раствора спиртовой щелочи и оставляют на 2 часа при комнатной температуре. Затем щелочной раствор переливают в круглодонную колбу с обратным холодильником и кипятят 1 час на водяной бане, после [c.132]

Аналогичная реакция с эфирами сульфиновой кислоты, дающая сульфоксиды, протекает с обращением конфигурации у атома серы [3]. Таким образом реакция ( )-(-)-ментилового эфира [1 ] приводит к образованию энантиомерно чистого хи-рального сульфоксида [4] [c.138]

Раствор менто ла в ментиловом эфире изо валериановой кислоты) [c.848]

Среди стимуляторов сердечной деятельности, действующих подобно кофеину, но обладающих большей активностью, следует упомянуть валидол, представляющий собой 30%-ный раствор ментола в ментиловом эфире изовалериановой кислоты, камфору и нитроглицерин (постепенно растворяющиеся, медленно действующие формы нитроглицерина известны под названиями сустак и нитронг). [c.659]

Интересное производное 1,4-цинеола — циклическая перекись 2.32 — называется аскаридолом. Ее выделяют из масла мари СкепоросИит атЬгоБШ(1еБ и используют как антигельминтный препарат в медицине и ветеринарии. Кетоны — производные ментана — подразделяются на две группы в зависимости от положения в молекуле карбонильной функциональной группы, Основным представителем первой подгруппы, давшей ей название, служит ментон 2.33. Этот кетон содержится в перце, гераниевом масле и некоторых других растительных продуктах. Хорошо известные всем запах мяты и ее органолептические свойства обусловлены наличием в эфирном масле этого растения спирта ментола 2.34. Раствор последнего в ментиловом эфире изовалериановой кислоты называется валидолом и используется как лекарственное средство при стенокардии, неврозах, тошноте. [c.83]