Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Заместителей влияние

    Как ВИДНО, электронодонорные заместители повышают основность аминов и понижают кислотность фенолов, в то время как электроноакцепторные заместители действуют в противоположном направлении — понижают основность аминов и повышают кислотность фенолов. Две последние строчки показывают различие в силе влияния заместителя из ие сопряженного с реакционным центром жета-положения, и из сопряженного с ним пара-положения. Из этого сопоставления видно, что эффект сопряжения значительно сильнее индукционного эффекта заместителя. Влияние заместителей на константы ионизации использовано для создания шкалы количественной оценки их эффектов (см. 2.4.1.). [c.45]


    Эффект Заместители Влияние [c.292]

    В первом случае, когда и реакционный центр и заместитель (нитрогруппа) относятся к классу С-заместителей, влияние -ЫОг-группы на величину электронной плотности реакционного центра скажется через эффекты сопряжения я-электронов нитрогруппы с я-электронами бензольного кольца и через —/-эс ект нитрогруппы [c.174]

    Для толуола / = 31,8, /j =l,53 и = 35,8 для изонропилбензола / =18, fj, = 2,l и / = 43,7. Изменение факторов парциальных скоростей при замене метильной группы на изопропильную связано главным образом с увеличением объема алкильного заместителя (влияние пространственного фактора). Расчет факторов парциальных скоростей см. [13], I, с. 352. [c.231]

    Для обсуждения направляющего влияния при электрофильном замещении в ароматическом ядре удобно разделить материал на четыре части влияние полярности заместителя, стерический эффект заместителя, влияние полярности замещающего вещества и стерический эффект заме-щающего вещества. [c.412]

    Данные таблицы свидетельствуют о том, что величина энергии пероксидной связи зависит в первую очередь от природы (электроотрицательности) атома-заместителя. Влияние природы атомов, находящихся во втором окружении от пероксидной связи, менее значимо [6]. [c.342]

    Все эти явления обычно объясняют в рамках индуктивного эффекта заместителей. Влияние этих эффектов уменьшается с увеличением расстояния между заместителем и рассматриваемым ядром  [c.227]

    Первая группа зависимостей связывает защитные свойства органических ингибиторов с такими структурными характеристиками молекул как длина и разветвленность радикала, его объем, площадь поверхности металла, перекрываемой молекулой ингибитора при его адсорбции, местоположением и количеством кратных связей в молекуле ингибитора и т. п. Вторая группа зависимостей связывает защитные свойства ингибиторов с электронной плотностью на адсорбционном центре молекулы, на которую существенное влияние оказывают природа и положение различных заместителей. Влияние природы заместителя на электронную плотность адсорбционного центра молекулы ингибитора может быть учтено с7-константами Гаммета-Тафта. [c.43]

    Помимо электроотрицательности заместителей, влияние которой выражается в уменьшении констант взаимодействия, на величине вицинальной константы отражаются также значения углов между связями (табл. 16). [c.75]


    Стабильность молекулярных ионов циклических сульфидов уменьшается с увеличением молекулярного веса. В логарифмических координатах зависимость Т м моноциклических сульфидов от числа атомов углерода в молекуле имеет линейный характер (рис. 1). Все экспериментальные точки, соответствующие различным изомерам и гомологам, заключены между двумя сходящимися лучами, которые пересекаются в точке, соответствующей примерно 35 атомам углерода в молекуле. С увеличением длины алкильных заместителей влияние различий в строении ядра на уменьшается, и при достаточно большом числе атомов углерода в молекуле это влияние перестает сказываться. Зависимость моноциклических сульфи- [c.287]

    Влияние заместителей. Влияние заместителей на переход изуча- [c.623]

    В табл. 3 и 4 (см. стр. 80) приведены наиболее простые типы структурных единиц V и Е. Видно, что в большинстве случаев как те, так и другие содержат одну или несколько переменных, обозначающих заместители. Влияние последних может быть учтено путем корреляции величин типа х п у индук- [c.78]

    Если бы для алифатических заместителей влияние индукционного эффекта строго подчинялось закономерностям однородного взаимодействия и не было связано с какими-либо аномальными явлениями, можно было бы ожидать, что и в случае алициклических соединений мы не встретимся с какими-либо неожиданностями. Индукционные постоянные алициклических заместителей можно было бы просто вычислить, исходя из дан-132 ных для алифатических систем. Но поскольку алифатические [c.132]

    Алкилнафталины окисляются хуже алкилбензолов с такими же алкильными заместителями. Влияние характера радикалов в ядре и их числа сказывается на окисляемости алкилнафталинов так же, как и в случае алкилбензолов. [c.169]

    Передача влияния заместителей. Влияние заместителей передается через ароматические ядра наблюдается следующая последовательность лег- кости протекания реакции  [c.318]

    Наоборот, присутствие в карбонильном соединении заместителей, влияние которых состоит в уменьшении [c.162]

    Отметим также, что заместители, влияние которых состоит в уменьшении электронной плотности ароматического ядра, способны сообщать ему электрофильные свойства. Следовательно, ядро может вступать в реакции нуклеофильного замещения (стр. 188). [c.183]

    Зависимость растворимости органических веществ от температуры определяется прежде всего влиянием молекул этих веществ на прочность структуры воды. При растворении ароматических углеводородов, а также производных бензола с гидрофобными полярными заместителями влияние их молекул на кластер- [c.12]

    Из экспериментальных наблюдений известно, что для данного донорного или акцепторного атома основность или кислотность может сильно зависеть от природы заместителей. Влияние заместителей может быть электронным или пространственным. [c.204]

    Спектроскопические свойства гидроксильной группы представляют большой интерес для структурного анализа замеш,енных фенолов. Экспериментальные данные показывают влияние изомерии на сдвиг ДуОН, и, следовательно, энергию межмолекулярной водородной связи (МВС). В ряду орто-, мета- и пара-изомеров алкилфенолов частота у(ОН)мвс уменьшается, а смещение ДуОН увеличивается соответственно возрастает прочность водородной связи. При этом большее различие в величинах частот наблюдается у орто- и пара- и у орто- и мета-изомеров аналогичные параметры у мета- и пара-изомеров отличаются незначительно. Этот факт иллюстрирует наибольшее стери-ческое влияние на ОН-фуппу орто-заместителя. Влияние сказывается как на спектроскопических параметрах (частота, полуширина и интенсивность полосы поглощения), так и на физико-химических свойствах гидроксила (дипольный момент, способность к образованию водородной связи, константа ионизации). Так, последовательному ряду орто-заместителей 2—СНз 2-изопропил- 2-втор-бутил->2-трет-бутил соответствует следующий ряд значений уОН вс 3435-> ->3480->3485 3540 см->. Чем больше объем орто-радикала, тем больше степень экранирования ОН-фуппы и тем выше сдвиг ДуОН по сравнению с незамещенным фенолом. [c.13]

    Из всех приведенных кислот наиболее сильной является трифторуксусная —0,26 (см. табл. 6.3 и примечание к ней), высокая сила кислотности которой приписывается сильному электронооттягивающему индукционному эффекту трифторметильной группы. Эта группа, оттягивая электроны от частично положительно заряженного карбоксильного углерода, повышает силу кислоты и в то же время, оттягивая электроны от карбоксильного аниона, уменьшает силу сопряженного основания. Таким образом, индукционные эффекты в карбоновой кислоте и в сопряженном основании усиливают друг друга. Качественно аналогичный эффект наблюдается для кислот, несущих другие электроноакцепторные заместители. Влияние включения между карбоксилом и группой, обусловливающей индукционный эффект, атомов углерода (например, метиленовых групп) иллюстрируется следующим рядом  [c.376]


    Наличие больших боковых заместителей затрудняет вращение звеньев, снижает гибкость цепи и соответственно повышает температуру стеклования, так как требуется сообщить больше тепловой энергии для придания звеньям подвижности, например боковая фенильная группа у полистирола повышает температуру стеклования последнего до 100° С. Однако часто влияние размеров боковых заместителей на величину температуры стеклования имеет сложный характер. Увеличение размеров бокового заместителя еще больше затрудняет вращение звеньев, но в то же время дает большее экранирование полярных групп. Замена метильных групп в полиметилметакрилате на этильные и бутильные снижает температуру стеклования со 100° (полиметилметакрилат) до 50° (поли-этилметакрилат) и 20° С (полибутилметакрилат). Однако при дальнейшем увеличении размеров боковых заместителей влияние сте-рических факторов (вращение звеньев при значительных размерах заместителей затруднено) превосходит экранирующий эффект этих групп и температура стеклования для больших заместителей повышается. [c.21]

    В алифатическом ряду полярные эффекты чаще всего являются только индуктивными (в отличие от ароматических соединений)., Поэтому константы ст Тафта для заместителей потенциально имеют более общий характер, чем константы о Гаммета. Это относится, в частности, к алифатическим гликолям с небольшим числом метиленовых групп между группами ОН и к их простым эфирам. На реакционный центр этих соединений может оказывать влияние, в основном, только индукционный эффект заместителей. Влиянием других факторов внутримолекулярного взаимодействия (стерический эффект, полярное и неполярное сопряжения, [c.89]

    По-видимому, было бы неправильно сводить влияние алкильных заместителей к какому-либо одному эффекту. Так, например, отмеченные выше различия между высокотемпературными катализаторами нельзя объяснить лишь стерическими факторами, поскольку спи действуют только в условиях низких температур. Если же все свести к энергетическим факторам, то следовало бы ожидать, что заместители, имеюш ие положительный или отрицательный индуктивные эффекты, оказывают противоположное влияние. Между тем из кинетических данных следует, что аналогичное алкильным заместителям влияние оказывают не только гидроксильные и метоксиль-ные, но и фенильные и карбоксильные группы (см. табл. 12). [c.143]

    СНз)зСбН2СН2СОЬН легко этерифицируется по Фишеру. Однако влияние орто-заместителей, вероятно, является результатом нескольких факторов, включающих эффективный объем заместителя, влияние последнего на константу диссоциации кислоты, а та кже возможность образования координационных или клешневидных связей с карбоксильной группой. [c.365]

    Сравнение скоростей распада диалкилпероксидов, пероксиэфиров и диацилпероксидов показывает, что наличие у а-углерода карбонильной группы облегчает разрыв О-О-связи благодаря сопряжению образующейся свободной валентности с карбонильной группой. Вообще, влияние заместителей на процесс термолиза весьма разнообразно. Введение в ацильную часть винильных, фенильных и алкильных заместителей вызывает резкое ускорение распада. Это связано не только с индукционным влиянием заместителей, но и с изменением механизма распада от разрыва одной О-О-связи к фрагментации с одновременным разрывом двух связей в результате ослабления R- (0)- bh3H уже в переходном состоянии и стабилизации радикала R вследствие мезомерного и гипер-конъюгационного влияния заместителей. Влияние на гомолитический распад пероксиэфиров R,R2R3 (0)00 Me3 величины алкильных заместителей видно из табл. 5.15 [156]. При этом, очевидно, следует [c.265]

    Галогенирование ароматических соединений, имеющих- электроотрицательные группы, происходит медленно и дает преимущественно мета-тоыер. Поэтому для его осуществления необходимы более жесткие условия, например более высокие температуры, и(или) более сильные электрофильные катализаторы, такие, как сульфат серебра и галоген в серной кислоте [80]. При наличии заместителей, оттягивающих электроны от кольца за счет резонанса, получаемые побочные продукты всегда содержат большее количество орто-, чем /га/ а-изомера, поскольку fiapa-положение дезактивируется в большей степени. Существенным вкладом в осуществление реакции л ета-галогенирования явилось понимание необходимости добавления более одного эквивалента катализатора, л-ак как при этом изменяется характер оказываемого заместителем влияния и, кроме того, первый эквивалент катализатора расходуется на образование комплекса. Поэтому неизрасходованный избыток катализатора служит для промотирования галогенирования. Таким способом легко [c.458]

    Так как положительный заряд может взаимодействовать иепосредствен-110 с заместителем, влияние заместителя при электрофильном ароматическом замещении характеризуется очень большой резонансной компонентой. Значения (1+ (98], приведенные в табл. 4.1 (см. разд. 4.3), являются иаилучшими числовыми показателями оценки относительной стабилизующей способности различных заместителей. [c.349]

    Сходным образом у антрахинонов наблюдается сложное бензеноидное поглощение. У них на максимум поглощения доминирующее влияние оказывает присутствие ОН- и алкокси-групп, особенно в случае наличия нескольких заместителей. Влияние а-гидроксилирования более значительно, чем Р-гидро-ксилирования (за исключением тех случаев, когда р-гидрок-сильная группа находится в положении, соседнем к а-гидрок-сильной). [c.98]

    Однако два доказательства другого рода делают 3 механизм чрезвычайно маловероятным. Первое — очень большое увеличение скорости реакции под влиянием электронодонорных заместителей. Влияние заместителей на скорость изомеризации аллильных спиртов подобно по величине эффектам, наблюдаемым в реакциях мономолекулярного замещения аллильных галогенпроизводных и сложных эфиров. Чрезвычайно важно также, что в случае изомеризации а-арил-у-метилаллиловых спиртов получена намного лучшая линейная зависимость свободной энергии с использованием константы Брауна а+ для арильных заместителей, а не константы а заместителей Гаммета. При использовании константы получают лучшие данные, чем с а константами в реакциях, которые включают сопряжение ароматического кольца с положительно заряженным а-атомом в реагирующей части цепи на стадии, определяющей скорость реакции. Кроме того, наклон (р =3,4) прямой зависимости /с от а для изомеризации аллильных спиртов такой же, как для ионизации триарилметанов (р = 3,44) [112], катализируемой кислотой. [c.429]

    Вопросы прочности расщепляющейся углерод-водород-ной связи и пслярности образующейся связи Н—F до сих пор разбирались раздельно. В молекуле с полярным заместителем влияние обоих этих факторов необходимо рассматривать совместно. В случае, если заместителем является алкильная, особенно метильная группа, активирующее влияние на нее будут оказывать полярный и индукционный эффекты, а также стабилизация образующегося радикала сверхсопряжением. Если же заместителем оказывается галоген, полярный эффект будет дезактивирующим в противоположность влиянию сверхсопряжения, оказывающего активирующее влияние  [c.390]

    II—21) найденные таким образом значения р, вычислить величины а для заместителей, влияния которых на константу ионизации бензойной кислоты неизвестны> [381, стр. 96]. В свою очередь эти значения а были затем использованы автором для определения соответствующих величин р. Критерием оправданности применения уравнений (И—20) и (II—21) в каждом конкретном случае Хаммет сч1 л точность, с которой предварительно определенные значения а вместе с экспериментальными значениями 1 /С удовлетворяют линейному уравнению ((II—2).— В. К.) [там же] (рис. 17). Хаммет при помощи уравнения (II—21) определил значе1ния а для 30 заместителей и р для 39 органических реакций, из которых лишь в шести случаях ошибка 5 теоретического и экспериментального определения р составляла величину большую, чем 0,1 логарифмических единиц (из них только в одном случае 5>0,2 логарифмических единиц). Средняя величина 5 составляла 0,067 логарифмических единиц, что означает примерно 1 % расхождения в единицах констант скоростей, или констант равновесий реакций. Такая точность является довольно удовлетворительной, если принять во внимание приближенный характер правила ЛСЭ. [c.127]

    Особого рассмотрения заслуживают реакции замещения в ароматическом ядре, уже содержащем два или более заместителя. Влияние заместителей в три- или полизамещенных ядрах проявляется достаточно сложно, поэтому мы ограничимся лишь соответствующими реакциями для двузамещен-ных бензолов. Для некоторых из них, например для л-ди-нитробензола или и-нитротолуола, место вступления новой группы легко определить, поскольку в данном случае имеет место согласованная ориентация уже имеющихся групп. Стрелки на приведенных ниже рисунках обозначают наиболее вероятные места вступления заместителей. [c.70]

    В настояш,ее время нельзя решить вопрос о том, действительно ли четырехчленное циклическое соединение 61 представляет собой промежуточное соединение или это переходное состояние, так как ни разу не наблюдали, чтобы стадия В была самой медленной стадией и потому определяющей скорость реакции Виттига. Однако в зависимости от реагирующих соединений скорость реакции может определяться либо стадией А, либо стадией Б. Исследования реакций флуоренилиденфосфоранов с рядом замещенных карбонильных соединений показали, что в случае резонансно-стабилизированных фосфоранов скорость реакции определяется первой стадией, образованием бетаина [29, 49, 50]. Введение в молекулу бензальдегида электроноакцепторных заместителей приводит к ускорению реакции с флуоренилидентрифенилфосфораном (11). В случае электро-нодонорных заместителей влияние на скорость было обратным. В случае таких кетонов, как ацетон, бензофенон, 4,4 -динитробен-зофенон и флуоренон, реакция не идет, однако при взаимодействии [c.320]

    Поэтому было важно прежде всего выяснить влияние двух ароматических групп при атоме фосфора на кислотные свойства этих соединений, т. е. установить связь между константами а заместителей при атоме фосфора и константой ионизации кислоты. В дальнейшем предполагалось исследовать зависимость положения таутомерного равновесия в таутомерных кислотах от ароматических заместителей. Влияние одной ароматической группы при атоме фосфора было изучено Жаффе, Фридманом и Доком [2], которые определили константы ионизации около 30 кислот в воде и 50%-ном спирте. Эти данные были использованы в упомянутой работе М. И. Кабачника, причем наблюдалась аддитивность влияния ароматического и неароматического заместителя. Литературных данных о влиянии двух ароматических групп не было. В этом случае можно было ожидать либо аддитивности, если отсутствуют стерические затруднения, либо отклонений от аддитивности, если имеют место стерические затруднения. [c.69]


Смотреть страницы где упоминается термин Заместителей влияние: [c.521]    [c.375]    [c.382]    [c.61]    [c.57]   
Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аддитивность влияния заместителей взаимное сопряжение

Азосочетание влияние заместителей

Аксиальные заместители дестабилизирующее влияние

Алкилгалогениды влияние заместителей

Амиды влияние заместителей

Амины ароматические, влияние заместителей на основность

Амины ароматические, влияние заместителей на скорость бензоилирования

Ароматические системы, галогенирование влияние заместителей

Ароматические соединения ориентирующее влияние заместителей

Ароматическое электрофильное замещение и влияние заместителей

Ацетофеноны, замещенные в ядре влияние заместителей на реакцию с реактивом Гриньяра

Бензилхлорид, влияние заместителей

Бензилхлорид, влияние заместителей гидролиз

Бензойная кислота влияние заместителей на константу диссоциации

Бензол влияние заместителей

Бензол влияние заместителей на полос

Бензол направляющее влияние заместителе

Бензол ориентирующее влияние заместителей

Бензольное ядро, заместители, влияние

Бензольное ядро, заместители, влияние их на получение смол

Бензольное ядро, ориентирующее влияние заместителей

Бензонитрилы влияние заместителей в ядре

Боковые заместители влияние на температуру плавления

Бренстеда влияние заместителей на константы

ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ ВЛИЯНИЯ И ДЕЙСТВИЕ ПОЛЯРНЫХ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ

Величина Величина и влияние заместителей

Величина влияние заместителей на фенильный мостик

Взаимное влияние внутрисферных заместителей. Закономерность трансвлияния

Взаимное влияние заместителей

Взаимное влияние эффектов заместителей

Влияние алкильных заместителей

Влияние ароматической системы (в том числе замещенной) на заместитель

Влияние боковых заместителей на свойства синтетических полимеров и волокон из них

Влияние заместителей бензоидных соединений

Влияние заместителей в ароматическом ядре па течение реакции нитрования

Влияние заместителей в бензольном кольце на его реакционную способность и на ориентацию входящего (вступающего) электрофила

Влияние заместителей в боковой цепи на направление замещения в ядре при нитровании

Влияние заместителей в гемолитическом замещении

Влияние заместителей в молекуле реагента на устойчивость комплексов

Влияние заместителей в окислении

Влияние заместителей в олефине

Влияние заместителей в радикале R и Аг на образование

Влияние заместителей в трифенилхлорметане

Влияние заместителей величины а и ст

Влияние заместителей дейтерообмен

Влияние заместителей замещающих

Влияние заместителей замещающих бензольном ядре на галогенирование ароматических соединени

Влияние заместителей замещающих боковой цепи при нитровании ароматических соединений

Влияние заместителей замещающих групп

Влияние заместителей и гетероатомов в ароматическом ядре на электрофильное замещение

Влияние заместителей и полярных групп на состояние органических молекул

Влияние заместителей и стерические факторы

Влияние заместителей и стерических факторов на геометрию переходного состояния

Влияние заместителей и стерическне факторы

Влияние заместителей иа кислотность

Влияние заместителей кислотность фенолов

Влияние заместителей константы диссоциации кисло

Влияние заместителей константы диссоциации феноло

Влияние заместителей место раскрытия окисного кольца

Влияние заместителей на диссоциацию

Влияние заместителей на диссоциацию по углерод-углеродной связи

Влияние заместителей на диссоциацию триарилкарбинолов по связи

Влияние заместителей на замещение в ароматическом кольце

Влияние заместителей на кинетику

Влияние заместителей на механизм

Влияние заместителей на механизм конденсации бензальдегидов и активных метиленов

Влияние заместителей на одноэлектронное восстановление производных антрахинона

Влияние заместителей на окислительные потенциалы

Влияние заместителей на ориентацию

Влияние заместителей на ориентацию нитрогруппы и скорость реакции нитрования

Влияние заместителей на относительное количество образующихся орто- и пара изомеров при нитровании . Краткий обзор других электрофильных реакций

Влияние заместителей на относительное количество образующихся орто- и пара-изомеров при нитровании

Влияние заместителей на равновесие

Влияние заместителей на распределение спиновой плотности

Влияние заместителей на распределение электронной плотности и на реакционную способность органических молекул

Влияние заместителей на реакции а-окисей

Влияние заместителей на реакционную способность аренов и направленность последующих реакций замещения

Влияние заместителей на реакционную способность и ориентацию при электрофильном замещении в ароматическом ряду

Влияние заместителей на реакционную способность органических соединений. Уравнение Гаммета

Влияние заместителей на силу кислот

Влияние заместителей на скорость

Влияние заместителей на скорость галогенпроизводными

Влияние заместителей на скорость замещении галогенов

Влияние заместителей на скорость и направление отщепления

Влияние заместителей на скорость и результат нитрования

Влияние заместителей на скорость обратимых и необратимых процессов

Влияние заместителей на скорость прототропных изомерных превращений

Влияние заместителей на скорость реакций замещения в алифатическом ряду

Влияние заместителей на скорость реакций замещенных анилинов

Влияние заместителей на скорость реакций присоединения

Влияние заместителей на скорость течения реакции Густавсона—Фриделя—Крафтса

Влияние заместителей на состояние связей в органических молекуВодородная связь

Влияние заместителей на спектры поглощения

Влияние заместителей на химические сдвиги соседних протонов в циклических системах

Влияние заместителей на цвет индигоидных красителей

Влияние заместителей на электронно-спиновые параметры радикального фрагмента

Влияние заместителей на электронные спектры производных антрахинона

Влияние заместителей на электронный спектр молекулы

Влияние заместителей на электрофильное замещение в ароматическом ряду

Влияние заместителей направление, пинаколиновой перегруппировки

Влияние заместителей нитрование ароматических соединений

Влияние заместителей относительное количество образующихся изомеров при нитровании

Влияние заместителей па реакционную способность антиоксидантов

Влияние заместителей па спектры лощения

Влияние заместителей подвижность галогена в ароматическом ядре

Влияние заместителей получение семикарбазонов

Влияние заместителей различных типов, таблица

Влияние заместителей реакции замещения

Влияние заместителей реакции производных кисло

Влияние заместителей с участием dK—-связей

Влияние заместителей состав кето-енолов

Влияние заместителей состояние бензольного ядра

Влияние заместителей субстрата

Влияние заместителей, индукционный н другие эффекты

Влияние заместителя в -положении

Влияние на превращения заместителя других заместителей ароматического ядра

Влияние ненасыщенных заместителей и сопряжеПрисоединение к сопряженным олефинам

Влияние несимметричного замещения и влияние заместителей, способных к сопряжению

Влияние одного заместителя на реакционную способность другого

Влияние остатка, связанного с заместителе

Влияние природы заместителей на силу кислот и оснований

Влияние природы заместителя на кинетику электроокисления хинолина в хинолиновую кислоту. Л. Д. Борхи, В. Г. Хомяков, Якимчук

Влияние природы заместителя на реакционную способность

Влияние пространственных и других эффектов заместителей на скорость замещения и ионизации

Влияние радикалов-заместителей на спектры поглощения кристаллов моно- Раздел V замещенных бензола

Влияние размера лактамного цикла и заместителей в кольце на способность к полимеризации

Влияние растворителей и заместителей

Влияние резонанса заместителя

Влияние среды на эффекты заместителе

Влияние трифтор метальных заместителей

Влияние характера заместителей в хлоргидриве при образовании -окисей

Галогены как заместители, влияние

Галогены как заместители, влияние диссоциацию кислот

Галоид влияние заместителей

Галоидоводороды, раскрытие циклов влияние заместителей при азоте

Гексафенилэтан влияние заместителей

Гидрогенолиз, влияние заместителей на функциональные

Гидрогенолиз, влияние заместителей на функциональные группы

Гидролиз влияние заместителей

Голлемана аномалия ориентация, влияние полярных заместителей

Густавсона—Фриделя—Крафтса, влияние заместителей в ядре

Данные, основанные на влиянии заместителей

Двойная поляризация, влияние заместителе

Действие отдельных хромофорных групп в молекуле и влияние на него заместителей и растворителей

Деструкция влияние заместителей

Диазосоединения влияние заместителей

Диенофильная компонента влияние заместителей и сопряжения

Дипольный момент влияние заместителей

Дипольный момент связей влияние заместителей

Дополнение II. Влияние заместителей на реакции циклоприсоединения

Енолизация влияние заместителей

Зависимость резонансных постоянных заместителей от индукционного влияния. Положительный мостиковый эффект

Зависимость резонансных постоянных заместителей от разных индукционного влияния. Положительный мостиковый типов эффект

Задача 16. Изучение влияния заместителей методом ИК-спектроскопии

Заместителей влияние активированных ароматических соединений

Заместителей влияние в ароматическом ряду

Заместителей влияние на алкил-кислородный разрыв

Заместителей влияние на гидролиз сложных эфиро

Заместителей влияние на нуклеофильное замещение

Заместителей влияние на отщепление

Заместителей влияние на радикальные реакции

Заместителей влияние на реакции карбонильной групп

Заместителей влияние на электронную плотность в ароматических соединениях

Заместителей влияние на электрофильное замещение

Заместителей влияние сложных эфирах

Заместители аддитивное влияние

Заместители в ароматическом кольце влияние по цепи

Заместители в ароматическом кольце, влияние на реакционную способность

Заместители в ароматическом ядре ориентирующее влияние

Заместители в бензольном ядре, влияние алкил демеркурирования

Заместители в бензольном ядре, влияние бензилгалогенидов с пиридином

Заместители в бензольном ядре, влияние группы

Заместители в бензольном ядре, влияние изотопного обмена

Заместители в бензольном ядре, влияние меркурирования олефинов

Заместители в бензольном ядре, влияние на параметры реакции

Заместители в бензольном ядре, влияние обмена олова на ртуть

Заместители в бензольном ядре, влияние протодемеркурирования

Заместители в бензольном ядре, влияние протолиза соединений элементов

Заместители в бензольном ядре, влияние расщепления связи

Заместители в бензольном ядре, влияние симметризации

Заместители в бензольном ядре, влияние щелочного расщепления

Заместители в бензольном ядре, влияние электронные эффекты

Заместители в молекулах реагенто влияние на величину энергии возбуждения

Заместители влияние на изомеризацию

Заместители влияние на скорость нитрования

Заместители положение влияние на вицинальное взаимодействие

Заместители сводка влияния

Заместители, влияние на анионоидное отщепление

Заместители, влияние на замещение

Заместители, влияние на замещение в бензоле

Заместители, влияние на замещение на скорости

Заместители, влияние на замещение на энергию активации

Заместители, влияние на замещение на энтропию активации

Заместители, влияние на константы

Заместители, влияние на люминесценцию

Заместители, влияние на полимеризацию

Заместители, влияние на строение молекул

Заместители, оказывающие влияние

Заместители, оказывающие влияние скорость реакции

Замещение электрофильное в ароматических соединениях, влияние заместителей

Замещение электрофильное влияние заместителей на механизм

Замещение электрофильное влияние заместителей на соотношение изомеров

Зарина аналоги, гидролиз, влияние заместителей

И д л а с, О.Ф. Гинзбург О влиянии орто-заместителей на реакционную способность красителей группы малахитового зеленого

Индуктивное и мезомерное влияние заместителей на реакционную способность карбонильной группы

Индуктивный эффект Эффект влияние заместителей

Индуктивный эффект заместителей влияние на литий-галоидный обмен

Индуктивный эффект заместителей влияние на металлирование

Индукционное влияние алициклических заместителей

Индукционное влияние заряженных заместителей

Индукционные и мезомерные влияния заместителей на реакционную способность карбонильной группы

Интерпретация ст-констант заместителей. Влияние растворителя

К теории енолизации и влияния заместителей

Карбонильная группа индукционные и мезомерные влияния заместителей

Карбонильная группа полярные влияния заместителей

Карбонильная группа, влияние заместителей на способность к полимеризации

Карбонильная и влияние заместителей

Карбонильные мезомерия и влияние заместителей

Карбонильные соединения енолизация и влияние заместителей

Кетен, влияние заместителей на полимеризацию

Кислотность—основность влияние заместителей в ароматическом ряду

Классификация заместителей. Понятие ой ориентирующем влиянии заместителей

Количественная оценка влияния заместителей

Количественная оценка влияния заместителей на равновесные процессы

Количественная оценка влияния заместителей на стабильность карбкатионов

Количественный анализ влияния заместителей

Количественный учет полярных влияний заместителей. Линейные корреляции свободной энергии

Количественный учет пространственных влияний (эффекты Вая-дер-Ваальса). Стерические константы заместителей

Константа о как мера влияния заместителя па распределение электронной плотности в реакционном центре

Константы диссоциации влияние заместителей

Корреляция влияния заместителей

Корреляция влияния заместителей по Гамметту

Кумарии влияние заместителей на присоединение

Литвиненко, Р.С. Попова, А. Ф. П о п о в, К вопросу о механизме передаче электронного влияния заместителей в ароматических мостиковых системах

Майрановский, В.М. Мамаев, Г.В Пономарев, Р.П. Евстигнеева Влияние электроотрицательных заместителей на потенциалы полуволн порфиринов

Мак-Коннела влияние заместителей

Макаров, А.Ф. Николаев О приложимости уравнения Гамметта для описания влияния заместителей на скорость взаимодействия гидроперекиси купола с замещенными анилинами при полимеризация стирола

Меервейна Пондорфа реакция влияние заместителей на положение равновесия

Мезомерный эффект заместителей влияние на протофильное замещение

Методы графического изображения влияния заместителей на изменение распределения электронов по связям

Методы количественной оценки влияния заместителей на потенциал полуволны

Методы количественной оценки влияния заместителей на стабильность карбанионов

Методы полуколичественной оценки влияния заместителей на кон, станты скоростей обратимых и необратимых процессов

Механизм ориентирующего и активирующего влияния заместителей на бензольное кольцо

Механизм реакции и влияние заместителей

НВг к изопрену влияние заместителей

Нафталин влияние заместителей

Нафталин влияние заместителей на распределение электронной плотности

Недостаточность представления только об индуктивном эффекте для объяснения влияния заместителей в молекулах с сопряженными я-связями

Нитрование влияние заместителей

Нитрогруппа, влияние на диссоциацию заместителей

О влиянии заместителей иа распределение электронной плотности и а реакционную способность органических соединений

О кислотной силе акво-ионов и влиянии заместителей

О природе стерического влияния заместителей

Обмен водород дейтерий алкильные заместители, влияние

Общее влияние заместителей в ароматическом кольце

Ориентирующее влияние заместителей

Ориентирующее влияние заместителей в ароматическом кольце

Ориентирующее влияние заместителей в молекуле дифенила I Сложные производные дифенила

Отрицательное влияние заместителей при восстановлении

Отрицательное влияние заместителей при восстановлении окисей

Передача влияния заместителей через бензольное кольцо. Корреляционные уравнения

Передача влияния заместителя

Пиперидин пространственные влияния заместителей на реакционную способность

Пиридины влияние заместителе

Пиррол влияние заместителей в ядре

Поглощение света влияние заместителей на цвет

Полуацетали влияние заместителей

Поляризация молекул под действием света, влияние заместителей

Поляризующее влияние отрицательно заряженного заместителя

Полярные влияния заместителей на электронную плотность и реакционную способность ароматических соединений

Полярные и пространственные влияния заместителей в углеводородной части

Полярография, спектры ЭПР и передача влияния заместителей в анион-радикалах пара-нитродифенилов

Последующие превращения заместителя после использования его ориентирующего влияния

Постоянные взаимодействия 3нн, стереоспецифичность и влияние заместителей

Пространственное влияние заместителей, связанных с ароматическим ядром

Пространственные влияния орто-заместителей в фенолах на их ассоциацию и скорость обмена протонов с метанолом

Пространственные влияния связанного с ареном заместителя

Протонный магнитный резонанс для изучения влияния заместителе

Равновесие таутомеров, влияние растворителей и заместители

Равновесные процессы, влияние заместителе

Равновесные процессы, влияние заместителе Радикалы

Рассмотрены структурно-химические исследования гетероциклических (шестичленных) соединений, многие из которых являются биологически активными веществами. Проанализированы конформации циклов, влияние заместителей на характер связей в циклах и их конформацию, упаковка молекул в кристалле, связь строения этих веществ с их свойствами Технический редактор М. С. Лазарева

Расщепления реакции влияние заместителей на стереохимию

Реакции влияние заместителей

Реакционная способность влияние заместителей

Рост цепи при полимеризации радикальной, влияние заместителей

СОДЕРЖАНИЕ I Синтез и исследование органических реактивов и препаратов Исследование влияния заместителей на аналитические свойства реак

Скорость полимеризации влияние заместителей

Скорость реакции, влияние заместителей

Скорость реакции, влияние заместителей ложные эфиры фенолов, реакция с алкилгалоидами

Солей четырехзамещенного аммония влияние заместителей

Сополимеризация влияние заместителей на реакционную

Сопряжение влияние заместителя

Сопряжение и передача влияния заместителей через циклопропановое кольцо

Стерические перегруппировки влияние заместителей

Строение молекул я-доноров стерические эффекты, влияние заместителей

Сульфирование ориентирующее влияние заместителей

Суммарное влияние нескольких заместителей

Теплоты реакций, влияние заместителей

Типы заместителей н. их влияние на химические свойства и реакции ароматических соединений

Трифенилметановые красители, влияние заместителей на скорость выцветания

Углеводороды влияние ориентирующее заместителей

Углеводороды, влияние заместителей

Углеводороды, влияние заместителей на окисление

Фенилгидразоны, карбонилирование влияние заместителей

Фенолы, влияние заместителей на константы

Фенолы, влияние заместителей на константы диссоциации

Ферроины влияние заместителей

Фосфониевые илиды влияние заместителей у илидного

Фриделю-Крафтсу Влияние заместителей в бензольном кольце

Фурановый цикл ориентирующее влияние заместителей

Химический сдвиг l F влияние образования комплекса между заместителем и растворителем

Хлор, заместитель в ароматическом ядре влияние на распределение электрон

Цветков, Д. И. Лобанов, Р. А. Малеванная. Электронное влияние фосфорсодержащих заместителей

Целлюлоза влияние числа атомов углерода в заместителе на температуру плавления

Целлюлоза, влияние заместителей

Целлюлоза, влияние заместителей контакт между цепями

Целлюлоза, влияние заместителей пленок к нагреванию

Целлюлоза, влияние заместителей по Штаудингеру

Электроотрицательные заместители влияние на анионоидный отрыв

Электроф ильное замещение влияние заместителей в пиридинах

Электрофильное замещение алкилирование влияние заместителей

Электрофильное замещение в ароматическом ряду влияние природы заместителя

Электрофильное замещение в ароматическом ряду влияние природы заместителя на ориентацию

Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Ориентация и взаимное влияние заместителей

Электрофильное замещение влияние заместителей I и II рода

Электрофильное замещение у ненасыщенного атома углерода Влияние заместителей

Элиминирование заместителя после использования его ориентирующего влияния

Энтропия активации влияние заместителей

алоид влияние заместителей

бром бутану влияние заместителя

идролиз пространственное влияние заместителей

итрование ароматических соединений, влияние заместителей

карбоновая кислота, биоокисление до пиридона литиирование, влияние заместителей на региоселективность

спектры влияние заместителей

сульфирование влияние заместителей



© 2025 chem21.info Реклама на сайте