Растворители инертные

Установка депарафинизации обслуживается закрытой дыхательной системой инертного газа. Все приемники на установке депарафинизации, где находится растворитель, а также газовое пространство фильтров заполнены инертным газом. Это предотвращает образование взрывоопасной смеси растворителя с воздухом и сокращает потери растворителя. Инертный газ служит также для подсушки и отдувки твердого осадка (лепешки) от фильтровальной ткани в вакуум-фильтрах непрерывного действия барабанного типа. [c.80]

Для растворения эпоксидных смол обычно используют смеси, в состав которых входят растворитель, инертный компонент и ароматический разбавитель, например смесь ацетона (3 части), ксилола (4 части) н этилцеллозольва (3 части). [c.94]

Абсорбцию пропилена концентрированной серной кислотой осуществляют в таких же абсорберах, какие применяют для абсорбции этилена. При действии серной кислоты на пропилен наряду с образованием изопропилсульфатов происходит полимеризация пропилена. Применением растворителей, инертных к серной кислоте, полимеризацию удается резко затормозить. [c.215]

Весьма интересный по своим свойствам сополимер хлористого винила с хлористым винилиденом известен под названием саран. Он представляет собой прозрачное или непрозрачное твердое вещество, не растворимое в органических растворителях, инертное ко всем кислотам и щелочам, не адсорбирующее воду, совершенно негорючее, размягчающееся только при 200—240° и не электропроводное. Из сарана изготовляют прозрачные трубопроводы для корродирующих паров или жидкостей, синтетические волокна для получения тканей с исключительно высоким сопротивлением разрыву и изгибу. Такие ткани широко применяют в технике. [c.638]

Теория равновесной хроматографии. Количественные соотношения, рассматриваемые этой теорией, применимы как для жидкостной, так и для газовой хроматографии. Они могут использоваться, если происходит адсорбция на твердом адсорбенте или в очень тонком слое жидкости, нанесенном на поверхность твердого тела (эта разновидность хроматографического метода называется распределительной хроматографией), и в других случаях. Основное условие, при котором выполняется эта теория,— высокая скорость достижения равновесного отношения концентраций в фазах. Это условие выполняется, если сорбция протекает очень быстро или растворитель (инертный газ в случае газовой хроматографии) пропускается через слой сорбента медленно. Т( [c.73]

Горячая жидкость, проходяш ая через вентиль II, затем разделяется в сепараторе. Одна фракция превращается в пар, смешивается с инертным газом и попадает из сепаратора в абсорбер, где все пары абсорбируются растворителем, инертный газ проходит абсорбер и выходит через вентиль III. [c.149]

Вообще же и природа растворителя, инертного в отношении реакционноспособных функциональных групп веществ, находящихся в растворе, может оказывать существенное влияние на величину молекулярной массы образуемого в [c.89]

Если для исследования взят полимер, то его растворяют в растворителях, инертных по отношению к НС1 (спирт, диоксан). Перед добавлением реактива раствор формальдегида нейтрализуют 0,5 и. растворами кислоты и щелочи. Индикатором служит 1%-ный раствор бромфенола голубого в. спирте. Пробу альдегида отмеряют градуированной пипеткой с достаточно широким отверстием, чтобы ее можно было использовать для вязких смоляных растворов. [c.22]

Значительно снижается опасность повреждения воска при использовании для реставрационных работ растворов полимеров в этиловом спирте - растворителе, инертном по отношению к воску. Применяют 3-5%-е растворы ПВА и ПВБ. Подбирают полимеры такой молекулярной массы, чтобы они при этой концентрации давали подвижные растворы. На склеиваемые фрагменты изделий из воска наносят мягкой кистью полимерный раствор. Иногда, чтобы получить клеящий слой, раствор приходится наносить 2—3 раза. Фрагменты соединяют, удаляют избыток клея и оставляют их до испарения спирта. Метод безопасен и надежен, клеевой шов малозаметен. [c.73]

Очень удобна для абсолютирования и насыщения растворителя инертным газом аппаратура, приведенная на рис, 459, Растворитель, помещенный в двухлитровую колбу, в течение длительного времени (обычно несколько дней) [c.1914]

Fe Zn Соосаждение из системы вода -органический растворитель. Изучено влияние растворителей, инертных солей, pH [c.145]

Из гидратно-сольватного механизма экстракции вытекает ряд следствий, частично рассмотренных в статье [13]. Отметим среди них только одно гидратные и сольватные числа сильно зависят от условий среды, например от кислотности водной фазы абсолютные значения этих чисел имеют смысл только в данных конкретных условиях. Изменение гидратных чисел в зависимости от природы органической фазы заставляет осторожно относиться к методу разбавления — способу определения сольватных чисел, основанному на разбавлении активного растворителя инертным. [c.243]

Инертные растворители. Инертные растворители не отдают и не принимают протонов, т. е. не реагируют ни с кислотами, являющимися донорами протонов, ни с основаниями, являющимися акцепторами протонов. К числу инертных растворителей относятся жидкие углеводороды (бензол, толуол, циклогексап и др.), уайт-спирит, петро-лейный эфир, хлороформ, четыреххлористый углерод, дихлорэтан, тетра-хлорэтан и др. Наибольшее значение из них приобрел бензол, применяемый в смеси с другими органическими растворителями. [c.155]

Установка депарафинизации обслуживается закрытой дыхательной системой инертного газа. Это предотвращает образование взрывоопасной смеси растворителя с воздухом, сокращает потери растворителя. Инертный газ служит также для подсушки и отдувки твердого осадка (лепешки) от фильтровальной ткани в вакуумных фильтрах непрерывного действия барабанного типа. [c.723]

Лак является раствором в летучем растворителе инертного, смолистого, самого по себе не пластичного пленкообразующего аморфного вещества. Так как смолы образуют хрупкие пленки, то для их смягчения вводят в раствор некоторое количество высыхающего масла и получают масляный лак, отличающийся по свойствам от спиртовых лаков. Если в лак введен пигмент, то продукт обычно называют эмалевым лаком. В последние десятилетия в промышленности появилась разновидность лака, главной основой которого является сложный эфир целлюлозы, в отличие от смол, на основе которых приготовляются обычные лаки. [c.318]

Была предпринята попытка определить сольватные числа экстрагируемых соединений. Мы использовали метод разбавления активного растворителя инертным, несмотря на недостатки этого метода, связанные, в частности, с тем, что гидратные числа не остаются постоянными при изменении концентрации растворителя, а сольватные числа, по-видимому, связаны с гидратными. Для разбавленных растворов активных растворителей сольватные числа, как и гидратные, увеличиваются с ростом концентрации кислоты в водной фазе, а для [c.241]

Рис. 1Х-4, а представляет собой прямоугольный треугольник, на котором массовая доля растворителя V (в системе растворенное вещество — растворитель— инертные вещества) нанесена в зависимости от массовой доли растворенного вещества X (в той же системе). Было показано, что при данном построении диаграмма обладает такими же общими свойствами как и равносторонний треугольник для тройных систем з. [c.580]

Этого можно было бы достигнуть, работая при повышенном давлении, однако при этом снижается эффективность экстрагирования ацетона и возникает ряд других технологических затруднений. Проще использовать для повышения температуры кипения реакционной смеси растворитель, инертный с химической и каталитической точек зрения. [c.178]

Иногда оказывается полезным проводить реакцию в присутствии растворителей, инертных по отношению к исходным реагентам и образующимся хлорангидридам. [c.17]

На большинстве установок селективной очистки процесс экстракции осуществляется в противоточных насадочных колоннах, которые из-за недостаточной степени контактирования фаз не обеспечивают требуемой глубины извлечения низкоиндексных компонентов из очищаемого сырья. Глубина извлечения масляных компонентов при использовании колонн такого типа при одноступенчатой экстракции составляет 85—90% (масс.) от их потенциального содержания в сырье. Для повыщения разделяющей способности и производительности экстракционных колонн на ряде установок вместо насадки используют жалюзийные и перфорированные тарелки, позволяющие повысить производительность по сравнению с насадочными колоннами на 15—20% (масс.) при очистке дистиллятного сырья. Эффективность экстракции в процессе селективной очистки может быть повышена при создании пульсаци-онного режима в насадочных колоннах [48] или замене насадки в верхней части колонны на вращающиеся вибрирующие тарелки [49]. Улучшить контакт между сырьем и растворителем в экстракционных колоннах можно, пропуская противотоком к движению растворителя инертный газ с пульсирующим изменением его расхода [50]. Такой способ экстракции позволяет вследствие увеличения дисперсности и перемешивания движущихся потоков с учетом пульсационного режима повысить степень извлечения из сырья компонентов, ухудшающих эксплуатационные свойства масел. [c.101]

Апротонные растворители — растворители инертные (бензол, толуол, I4, дихлорэтан и др.). Способность присоединять или отщеплять протоны у них выражена очень слабо. [c.278]

Для инертных комплексных ионов в растворе некоторое время может существовать неравновесная смесь изомеров и инертные комплексы могут быть переведены в твердую фазу без изменения строения. Так, соединение [Со(МНз) 5 I ]С1 а и в кристалле, и.в растворе состоит из ионов [ o(NHg)5 lp+ и С1 . При растворении же, например, алюмокалиевых квасцов, в кристаллах которых ионы 8042"координированы алюминием, оказывается, что лишь очень малая доля ионов в растворе связана в сульфатные комплексы. По мере разбавления раствора комплексного соединения степень диссоциации лабильных комплексов увеличивается, так как лиганды из них вытесняются растворителем, инертные же комплексные ионы не изменяются. [c.50]

В последнее время появился ряд предложеипй (76]. предусматривающих проведение нитрования азотной кнслоты без применения серной кислоты. Удаление образующейся прн реакции воды производится путем выпаривания ее в виде азеотропной смеси с избытком нитруемого соединения нли специально добавленным растворителем (инертным в отношенни азотной кнслоты). [c.23]

Для разделения аминокислот (гидролизата белка) методом тонкослойной хроматографии широкое применение находят пластинки, покрытые тонким слоем ионообменной смолы полистирольной природы с сульфокислотными группировками (типа Дауэкс 50X8 ) или ионообменной целлюлозой. Такие пластинки выпускаются промышленностью, например Фиксион 50x8 (Венгрия), или могут быть приготовлены в лаборатории. В этих пластинках катионообменная смола находится в Na-форме. Пластинки стабильны в водных и органических растворителях, инертны по отношению к окислителям и восстановителям, но подвергаются воздействию щелочей и концентрированных кислот. [c.133]

Устройство подготовки подвижной фазы. Функции - фильтрование и дегазация растворителей. Фильтрование - методом иронускания растворителя через фильтр 0.2-0.5 мкм перед залпвкой его в емкость, плп методом установки на входе насоса фильтра с небольшим сопротивлением. Дегазация - вакуум (из банки) или нагреванием, или иронусканием через растворитель инертного газа (Гелий). [c.12]

Растворители участвуют в электрохимической реакции только в тех случаях, когда их молекулы способны к диссоциации или образуют водородные связи (пиридин, метанол). К растворителям промежуточной группы, влияющим на реакцию нейтрализации в некоторой степени, относятся ацетон, ацетонитрил, нитрометан и др. Для определения кислот пригодны растворители инертные (бензол, толуол, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), основные и про-тофильные (этилендиамин, н-бутиламин, пиридин, диметилацетамид, диметилформамид, 1,4-диоксан, трет.-бутанол, изопропиловый, этиловый, метиловый спирты, пропиленгликоль). Для определения оснований применяют растворители инертные (н-гексан, циклогексан, диок-сан, четыреххлористый углерод, бензол, толуол, хлороформ, хлорбензол, метилэтилкетон, ацетон, ацетонитрил), кислотные и протогенные (муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, уксусный ангидрид, нитробензол, этиленгликоль, изопропиловый спирт). Растворители, участвующие в неводном титровании, не должны содержать примесей кислот и оснований и воды. [c.302]

При проведении межфазной поликонденсации исходные мономеры растворяют отдельно в двух несмешивающихся жидкостях. Обычно одной из них является вода, другой - не смешивающийся с водой растворитель, инертный к мономерам. При синтезе полиамидов и полиэфиров применяют водный раствор диамина или двухатомного фенола (к которому для связывания вьщеляющегося хлористого водорода добавляют щелочь) и раствор дихлорангидрида дикарбоновой кислоты в углеводороде. На границе раздела водной и углеводородной фаз образуется полимер. Для более полного контакта и ускорения процесса поликонденсации применяют перемешивание. Полученный полимер отфильтровывают, промывают и высушивают. [c.49]

Одно время не имелось растворителя, инертного по отношению к СоРз. Применявшиеся растворители ССЦ и фреон-113 давали смешанные хлорфторуглероды так, из гексана в четыреххЛористом углероде получался СбНюРзС . Позднее несколько исследовательских групп разработали успешные методы синтеза в жидкой фазе с фторуглеродами в качестве растворителей. [c.92]

Основываясь на известных диаграммах дистилляционного равновесия, можно сделать вывод, что изотерма двухкомпонентной системы растворитель — инертный газ О будет иметь ход, показанный на рис. -107. Как правило, температура процесса выше критической температуры инертного газа. Изотермы двухкомпо- [c.454]

Растворы низкомолекулярпых веществ в растворителях, инертных по отношению к исследуемым полимерам, вводили тщательным перемешиванием указанных растворов с полимерами. Таким растворителем низкомолекуляр-ных веществ, используемых для смешения с нитратцеллюлозой, являлся метиленхлорид, а для смешения с триацетатцеллюлозой — диэтиловый эфир. После удаления растворителей с помощью нагревания смесей и последующей вакуумизацией из самих полимеров и их смесей с низкомолекулярными веществами прессовали таблетки диаметром 10 мм и высотой 3 мм. Прессование проводили при давлении 50 кГ1см и температуре, близкой к температуре стеклования полимера. Образцы в виде таких таблеток подвергали испытанию на динамометрических весах с постоянной нагрузкой 160 г/мм в широком интервале температур. Повышение температуры проводили с постоянной скоростью 2° в 1 мин. В результате проведенных испытаний было получено пять серий термомеханических кривых. Температуры стеклования Тс) триацетатцеллюлозы и смесей обоих эфиров целлюлозы с низкомолекулярными веществами находили по началу изгиба термомеханических кривых [11]. Температуру стеклования для самой нитратцеллюлозы определяли экстраполяцией прямой зависимости от концентрации в ней дибутилфталата на ось ординат, т. е. на нулевую концентрацию дибутилфталата [12]. Зная концентрацию низкомолекулярных веществ в смеси с эфирами целлюлозы и получив значения Т для каждой такой смеси, мы построили графические зависимости изменения Тс смесей от концентрации в них низкомолекулярпых продуктов. Эти зависимости для смесей с нитратцеллюлозой приведены на рис. 1, а и для смеси с триацетатцеллюлозой — на рис. 1, б. Как следует из приведенных рисунков, низкомолекулярные вещества, неограниченно смешивающиеся с полимером, понижают Tq смеси в тем большей степени, чем большая концентрация их введена в эти смеси. Такими веществами являются для нитратцеллюлозы дибутилфталат, широко используемый как пластификатор указанного эфира целлюлозы, а для триацетатцеллюлозы — 1-нитро-2-метил-2-пропанол (прямые 1 на рис. 1). Для этих примеров пластифицирующего действия молекулярный механизм хорошо известен [1, 2]. Здесь следует только подчеркнуть, что при введении в полимер подобных низкомолекулярпых веществ в нем осуществляется, по-видимому, распад любых надмолекуляр- [c.388]

Чтобы обеспечить хороший контакт между газообразными веществами и жидким катализатором применяют растворители инертные углеводороды (гептан, октан, толуол), спирт или даже воду, которая дает хорошие результаты при гидроформиловании этилена. Для средних и высших олефиновых углеводородов (Се -Ь ) применение растворителя не обязательно. [c.462]

Однако более общей является точка зрения, согласно которой величина гидратного числа п переменна и зависит от условий экстракции. Например, по данным [118], гидратное число при экстракции НРеВг4 диэтиловым эфиром уменьшается с увеличением концентрации НВг и бромидов металлов в водной фазе, будучи функцией активности воды в водном растворе. По данным [254], величины п при экстракции НТ1С14 простыми и сложными эфирами зависят еще от разбавления органического растворителя инертными разбавителями — чем выше степень разбавления, тем ниже п. Для разных экстрагентов гидратные числа колеблются в пределах от 4 до 8—9, достигая в отдельных случаях 10—15. Величины п не зависят от концентрации комплексной кислоты, если она невелика [254, 269], но уменьшаются при больших концентрациях [267]. [c.60]

Органическая химия (2002) -- [ c.156 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.141 ]

Титрование в неводных средах (1971) -- [ c.100 , c.109 , c.110 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.121 , c.495 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология