Метилпиридин, окись

N-Окись 3-метил-4-нитропиридина (70—73% из N-окиси 3-метилпиридина, дымящей азотной кислоты и концентрированной серной кислоты) [441. [c.484]

Л -окись 3-метилпиридина — т, кип. 150—153° при 20 мм jV-окись 4-метилпиридина—т. пл. 183,5—184° jV-окись 2,6-диметилпиридина—т. кип. 120—123° при 21 ли . [c.60]

Л -Окись 3-метилпиридина — т, кип, 146—149° при 15 мм т, п,т, пикрата 138—139°. [c.60]

Л/ -Окись 4-метилпиридина—т. пл. 185—188 т, пл. пикрата 158,7-159,Г. [c.60]

Окись мезитила 4-Метилпиридин [c.131]

В заключение, чгобы показать, насколько важны приближенные волновые функции при интерпретации контактных сдвигов, мы рассмотрим сдвиги в спектрах некоторых комплексов N-окиси 4-метилпиридина [27]. Картина наблюдаемых протонных контактных сдвигов напоминает механизм тг-делокализации со спином, направленным в тс-сис-теме вдоль поля. Исходя из этих сдвигов, можно сделать вывод, что при координации N-окись 4-метилпиридина должна вращаться таким образом, чтобы я-молекулярная орбиталь, которая представляет собой главным образом р -орбиталь кислорода (ось г перпендикулярна плоскости цикла), смещталась с ст-связывающей -совокупностью нике-ля(П), Это приводит к возможности прямой делокализации неспаренного спина по орбитали цикла . Такой тип координации с вращением донора обнаружен в твердом аддукте этого донора. Расчет по методу МО указывает, что некоторые из высокоэнергетических молекулярных орбиталей донора представляют собой главным образом АО кислорода с очень небольщими коэффициентами АО водорода. Таким образом, если даже эти молекулярные орбитали участвуют в связывании с пике-лем(П), они должны давать по крайней мере небольшой непосредственный вклад в протонные контактные сдвиги. [c.185]

ПИ,556 П12,120 П16,142 Р5.27 Ф1,83 Ф2.86. Ю1,П,196-0 4-Нитро-2-метилпиридин Ф5,1П,64.0 ЬЛГ-Окись амида никотиновой кислоты Сб,IX,49-0 Фенилнитрозогидроксиламин Г1,217 Г7,У,162 И2,86 К13,81 П2,330 Р2,207 С6.1,238. [c.51]

Н-Окись-2-метилпиридина. В полулитровую круглодои-ную колбу, снабженную обратным холодильником, помещают [c.59]

Л -Окись 4-метилпиридина является кристаллическим веи1е-ством и в этом случае вместо перегонки в вакууме используют перекристаллизацию из этилацетата или бензола остатка, полученного послс отгонки от реакционной массы в вакууме большей части hj-бытка уксусной кислоты. [c.60]

Нд(СНзСОО)2 — Н2О, 155°] при более низких температурах 2-амино- и 4-метилпиридины дают соответствующие 5- и 3-меркур-ацетаты изохинолин приводит к 4-ацетоксимеркурпроизводному. Одни авторы сообщают, что N-окись пиридина меркурируется в положении 2, а другие —в положении 4 [12]. [c.59]

Диметил ацетиле-нилкарбинол, метилэтилкетон, ЫНз Реак Этилен 2,4,6-Т риметилпи -ридин (I), 2,3,6-три-метилпиридин (II), 2,3-ди мети Л-6-ЭТИ л-пиридин (III), 2,3,5,6-тетраметилпи-ридин (IV), пентаме-тилпиридин (V) ции с участием Окись этилена Сёз(Р04)2—AI2O3 390—400° С. Выход I — 13,8%, II — 1%, III — 15%. IV — 31%, V — 4% [885] юлекулярного кислорода Карбонат кадмия в составе сложного катализатора [690] [c.669]

Меток сипиридин N-Окись 3-метилпиридина N-Окись 4-метилпиридина [c.109]

При нагревании пиридина с едким кали при 300 °С образуется 2-ок-сипиридин. Реакция гидроксил-иона с 1-метилпиридиний-катионом протекает в гораздо более мягких условиях, но в этом случае ароматический характер кольца утрачивается из-за образования псевдооснования , в котором оксигруппа связана с неароматическим кольцом [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология