Оксихинолины, и изомеры

В разбавленном растворе в ССЦ 8-оксихинолин дает полосу 3416 см , соответствующую ыс-изомеру 476), имеющему внутри- [c.622]

В последнем случае для выделения ядерного изомера образующегося из ( /. = 105 дней), облученное нейтронами олово переводится во внутрикомплексную соль с оксихинолином. Насыщенный раствор этой соли в хлороформе подвергается действию электрического поля при градиенте напряжения 3000 в/см. За время, равное периоду полураспада In (Тч, = 105 мин.), на электродах (преимущественно на аноде) выделяется 76% 1п. [c.164]

Среди изомерных оксихинолинов лишь 2-окси- и 8-оксихинолины выбрасывают только СО, тогда как другие изомеры элиминируют как СО и НСО, так и H N [c.130]

Сульфонафтазоксин синтезирован сочетанием диазотиро-ванной 1-нафтиламино-8-сульфокислоты с 8-оксихинолином и применен в качестве индикатора для объемных определений хлоридов и цианидов [1, 2]. На основании литературных данных [3—5] можно считать, что сульфонафтазоксин является смесью двух моноазосоединений 5-изомера с небольшим количеством 7-изомера Нами уточнен метод его синтеза и показано, что реактив, пригодный для аналитических целей, можно получить лишь исходя из допол1гительно очищенного исходного вещества — 1-нафтиламии-8-сульфокислоты. [c.170]

Суммарный выход продуктов 90%. Соотношение изомеров определяется природой Й при R = H, СбНз, СОСеНз преобладают а-оксихинолины. В реакцию вступают также разнообразные соединения типа o-R ONH 6H4 OR (Й =СбН5, СООН, ОН, Н и др.). Метод позволяет синтезировать многоядерные гетероциклические соединения [c.244]

Альберт с сотрудниками показали, что из семи возможных изомеров оксихинолина (2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- и 8-) только 8-оксихино-лин способен к образованию халатных соединений. Оказалось, кроме того, что структурно сходный с ним 1-оксиакридин также обладает высокой антибактериальной активностью [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология