Олово, облучение нейтронами

Экстракцию сурьмы дибутиловым эфиром использовали для получения без носителя из облученного нейтронами олова [c.250]

В последнем случае для выделения ядерного изомера образующегося из ( /. = 105 дней), облученное нейтронами олово переводится во внутрикомплексную соль с оксихинолином. Насыщенный раствор этой соли в хлороформе подвергается действию электрического поля при градиенте напряжения 3000 в/см. За время, равное периоду полураспада In (Тч, = 105 мин.), на электродах (преимущественно на аноде) выделяется 76% 1п. [c.164]

Разделение изомеров олова. При облучении олова медленными нейтронами образуется большое число радиоактивных изотопов этого элемента. Многие из них находятся в метастабильном состоянии Зп и т. д.). [c.312]

А. Выделение Sb внутренним электролизом из облученного нейтронами олова [c.237]

В результате реакции взаимодействия олова с нейтронами образуется удобный для использования изотоп Облучение кадмия а-частицами приводит к образованию Зп . Этот же изотоп получается при облучении олова нейтронами в урановом ядерном реакторе. [c.42]

Обычно это ядро с периодом полураспада 245 дней получают при помощи реакции (га, 7) из в потоке тепловых нейтронов ядерного реактора. Чтобы получить большую удельную активность, а также, что более важно, снизить самопоглощение в источнике, которое приводит к уширению линий мессбауэровского спектра, для облучения следует брать вещество, обогащенное изотопом (естественное содержание последнего 23,84%) и с пониженным содержанием 1 8п. Хотя облученная нейтронами окись олова без дополнительной очистки пригодна для изготовления источников, уширение линий спектра, связанное с некубической симметрией положения атомов олова в решетке ЗпОг, ограничивает возможности ее непосредственного применения. Лучшие источники с узкой линией испускания получены с помощью химической обработки после облучения. [c.102]

Одинаковые по размерам образцы чистого олова и сплава олова с висмутом облучали 30 мин нейтронами. По окончании облучения активность образцов изменялась во времени следующим образом [c.209]

Постановка задачи. Проблема увеличения удельной активности препарата возникла в связи с расширением прикладного применения ядерной гамма-резонансной спектроскопии (ЯГР), в частности, при использовании гамма-резонанса на ядре Радионуклид получают путём облучения мишеней из олова в реакторе по реакции радиационного захвата тепловых нейтронов (п, 7) Первоначально получали [c.540]

Из вышеприведенных данных следует, что энергия отдачи атомов в результате реакции п, у) явно недостаточна для процессов кинетической активации и образования многократно заряженных ионов. Не может произойти и встряска электронной оболочки вследствие внезапного изменения атомного номера ядра, так как при этом образуется радиоактивный изотоп того же самого элемента. И тем не менее при облучении тепловыми нейтронами химических соединений, не находящихся в своем наивысшем окисленном состоянии, после реакции п, у) иногда наблюдается появление радиоактивных атомов в состоянии более высокого окисления. Так, при облучении соединений двухвалентного олова обнаруживается фракция радиоактивных изотопов олова в четырехвалентном состоянии. [c.239]

При облучении металлического олова нейтронами по (п, у) Реакциям получаются следующие радиоактивные изотопы олова зSn, "Sn, В результате -распада [c.237]

Исходя из времени облучения и потока нейтронов рассчитывают, какое количество (в мккюри) находится в 1 мг мишени (металлическом олове) и какова общая активность мишени. Взвешивают на весах с точностью до 0,001 г такое количество облученного олова, чтобы в нем находилось 0,05—0,1 мккюри Растворяют на холоду навеску мишени в минимальном объеме царской водки. Под тягой упаривают раствор на водяной бане почти досуха. (Осторожно Хлориды сурьмы летучи.) [c.238]

При облучении олова нейтронами наряду с большим количеством радиоактивных изотопов олова получается который при захвате орбитального электрона (е-захват) превращается в возбужденный ядерный изомер 1п. Период полураспада равен 400 дн., а 1 з>и1п — 105 мин. [c.244]

Одинаковые по размерам образцы чистого олова и сплава олова с висмутом облучались нейтронами в течение 40 мин. По окончании облучения измерялась их активность во времени. Полученные данные представлены в таблице. [c.63]

Особый интерес представляют собой процессы, происходящие при облучении ядер тяжелых элементов, в частности урана потоком нейтронов. Ядро урана, захватывая один нейтрон, делится на два близких по массе осколка. Эти осколки — радиоактивные изотопы элементов, расположенных в середине периодической системы элементов. Так, ядро урана-235, захватив нейтрон, распадается на два элемента молибден-104 и олово-127. [c.88]

Удобные для использования в качестве индикаторов радиоактивные изотопы сурьмы ЗЬ и ЗЬ получают, главным образом, по реакциям Sb (n,f) в урановом ядерном реакторе-и Зп (d,2n). 3bi 5 образуется при делении урана и облучении олова нейтронами. [c.42]

Исходным соединением для разделения ядерных изомеров Зп служит Зп(СеН5)4, полученное из олова, облученного нейтронами. Для отделения основного изомера это соединение растворяется в бензоле, после чего стабилизировавшийся изомер в основном состоянии экстрагируется разбавленной соляной кислотой [16]. Так как одновременно с Зп в водную фазу переходит и то измерения активности проводятся спустя 10—12 периодов полураспада Гп ". [c.312]

Изучение химических эффектов ядерных превраш,ений с помощью эффекта Мессбауэра было выполнено Несмеяновым [160—163]. Исследования радиационного захвата нейтронов в окислах олова показали, что валентное состояние стабилизированного 118т5п зависит от условий облучения в ядерном реакторе и от температуры облучаемого вещества. Температурная зависимость мессбауэровских спектров окислов олова после облучения нейтронами и температурного отжига обнаружила влияние дефектов решетки образованных в результате реакций в горячей зоне и эффектов облучения и самооблу-чения) на форму, в которой происходит стабилизация. Некоторые интересные результаты были получены при исследованиях влияния конвертированных изомерных переходов в 12 " Те (в НвТеОв и ЫагН4ТеОв) [164] и " Зп (в ЗпО) на химическое состояние мессбауэровских атомов. Искаженные спектры испускаемых у-лучей в случае соединений Те были интерпретированы как результат частичного перехода из Те + в Те и, возможно, в Те . Вследствие конвертированного 63,5 кэв изомерного перехода в и " 3п около 4% олова образовывалось в форме 5п(1У), как, например, ЗпОа.— Прим. ред. [c.494]

Бромид олова 5пВг 2 получают бромированием олова Br полученным из обычного брома облучением нейтронами в реакторе [51]. [c.340]

Перечисленные выше изотопы были получены нутом облучения нейтронами спектрально чистых материалов металлических сурьмы, олова и висмута, окиси кадмия и уксуснокислого свинца. Облученный материал переводили в раствор — азотнокислый для висмута, кадмия, свинца, винноазотнокислый для сурьмы и сернокислый для олова. Чистоту полученных радиоактивных индикаторов проверяли но максимальной энергии спектра р-частиц и периоду полураспада. В случае радиохимического загрязнения проводили специальную хи мическую очистку индикатора общепринятым методом. Все измерения активности проводили на торцевом счетчике, ошибка счета которого не превышала 5%. [c.85]

В данной работе для определения содержания олова в стекле использовали метод нейтронно-активационного анализа, позволивший существенно повысить точность определения толщины снимаемого слоя стекломассы, а, следовательно, и точность определения параметров диффузии. Образцы стекломассы размером 1 X 1 X X 0,3 см с примесями олова в граничном слое облучали в изотопном канале реактора ВВР-М ИЯИ АН УССР в потоке тепловых нейтронов — 5 нейтронов см сек, в течение 100 ч. Активность радиоактивных изотопов олова в снимаемых слоях стекла достигала 10 се/с-. Для исключения примесного v-излучения Na , которое наблюдается при облучении стекла, образцы выдерживались в течение двух недель (период полураспада равен 14,9 ч). [c.210]

Кроме исследования распределения олова в стекломассе и толщины слоев, метод нейтронно-активационного анализа может быть успешно использован и для изучения изотопного обмена На — Зп в системе стекломасса — олово. Образец стекла диаметром 20 мм совмещали шлифованной стороной с поверхностью расплава олова и в таком состоянии нагревали до температуры 1100° С с последующим отжигом при этой температуре в течение 1 ч в среде очищенного аргона. Затем олово, находившееся в контакте с стекломассой, исходное олово и эталонный образец НагСОд облучали в потоке тепловых нейтронов 10 см сек пый анализ облученных образцов [c.211]

Предложена методика приготовления сурьмы-125 экстракцией ДБЭ [892, 1183[. Металлическое олово, очищенное зонной плавкой, облучали в течение 10 дней нейтронами. Наряду с радиоактивными изотопами олова при этом образуются и другие радиоактивные изотопы без носителя ( Sb, Те, " In). При комплексной переработке облученной мишени можно выделить все радиоизотопы, а также приготовить генераторы теллура-125 г [1591а] и [c.322]

Радиоактивные веи гства. Металлическое олово в виде порошка, облученное в ядерном реакторе в течение известного времени (< 5-н10 дн.) и при известном потоке нейтронов [fo 10 нейтрон см сек)]. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология