Окисление функциональных групп надкислоты эфиров в альдегиды, кислоты

Основными продуктами окисления -толуилового альдегида являются надтолуиловая кислота — промежуточный и -толуиловая — конечный продукты реакции (рис. 18). Образуются также двуокись углерода (до 12—13% от количества исходного альдегида), эфиры, п-крезол и фенол [118]. Опыты с применением меченного по альдегидной группе п-толу-плевого альдегида показали, что выделяется 80—85% радиоактивной двуокиси углерода [39]. При этом уже на ранних стадиях окисления обнаруживается неактивная двуокись углерода, количество которой уменьшается с глубиной реакции. Это означает, что в молекуле -толуилового альдегида наряду с окислением по функциональной группе (главным образом) атаке подвергается и метильная группа. Основное количество двуокиси углерода в ходе окисления п-толуилово-го альдегида образуется при разложении надкислоты под действием катализаторов или ацильных радикалов [118, 119]. [c.122]