Глубина реакции

Мера протекания реакции (глубина реакции) [c.259]

Таким образом, связь изменения энергии Гиббса при реакции с ее константой равновесия позволяет определить возможную глубину реакции, допускаемую термодинамикой — термодинамическую возможность осуществления реакции. При этом необходимо иметь в виду следующее. Термодинамика дает возможность установить, что реакция в данных условиях неосуществима (если при реакции ДО О), но термодинамическая осуществимость реакции еще не означает ее реальной осуществимости, так как величина ДО (и константа равновесия реакции) совершенно не связана со скоростью реакции. [c.7]

Предположение о существовании стационарного состояния является спорным для систем, в которых концентрация комплекса фермент — субстрат велика по сравнению с концентрацией свободного фермента, а концентрация субстрата (3) не сильно превышает концентрацию (Ео). Если (3) > (Ео) или (Е-З) < (Ео), то предположение о стационарности справедливо для случая, когда глубина реакции (Зо) — (3) > (Е-З). [c.562]

Вычислите степень превращения а исходных веществ реакции А 4В = D, глубину реакции I и равновесный выход конечного продукта реакции 0 (лсо 100), если начальные количества исходных веществ Яд = 1,000 моль, Лв = 12,000 моль. При достижении равновесия п = 0,025, Пв = 8,100 По = 0,975 моль. [c.250]

Вычислите степень превращения а исходных веществ реакции / . + 48 = D, глубину реакции 5 и равновесный выход конечного продукга реакции D (хо - 100), если начальные количества исходных вещест пд = 1,000 моль, п1 = 12,000 моль. При достижении равновесия Лд = 0,025, Пв = 8,100 По = 0,975 моль. [c.251]

При парофазном процессе диффузия реагирующих веществ к поверхности катализатора и внутрь его пор происходит быстро, т. е. распределение потока пе влияет на глубину реакции. Поэтому в данном случае применима конструкция реактора как с аксиальным, так и с радиальным вводом сырья. [c.79]

Достаточно очевидно, что глубина реакций гидрирования возрастает при понижении температуры, повышении давления и разбавления водородом. [c.303]

Приведенные в табл. 4 данные показывают определенное возрастание /( J в зависимости от температуры. Кроме того, при заданной температуре наблюдается определенное уменьшение к- с увеличением глубины реакции, т. е. продукты реакции ингибируют разложение метана. Средние величины / 1 представлены графически на рис. 2. в виде ] к относительно 1/7 . График наглядно показывает, что зависимость для к среднее соответствует данным статических опытов Касселя. По данным рис. 2 получаем уравнение [c.66]

Для расчета глубины реакции вводится коэффициент разветвления а, который определяет вероятность того, что концевая функциональная группа одной разветвляющей единицы может быть связана с другой разветвляющей группой. [c.167]

Наиболее удобным будет введение одной новой переменной-степени превращения одного из реагентов (Ai)—х Степень превращения определим как долю прореагировавшего Ai эта величина удобна для характеристики возможной глубины реакции. [c.65]

Глубину реакции вычислим по уравнению (ХУП.14) [c.262]

Глубина реакции — доля расходование реагентов для реакции нулевого порядка [c.11]

Увеличение начальной концентрации при прочих равных условиях снижает глубину реакции. При га = 1 (реакция первого порядка) интегрирование при начальном условии х = 0 при т = О дает соотношения [c.11]

Для реакции первого порядка глубина реакции не зависит от начальной концентрации реагента. При любом га при начальном условии л = О при т — О интегрирование приводит к уравнению [c.11]

На рис. 0.3 приведена зависимость отношения т 1%2 от глубины реакции у. Во всех случаях необходимое для достижения заданной глубины реакции время в реакторе идеального вытеснения меньше, чем в реакторе идеального смешения, и отношение Т1/Т2 [c.20]

Из данных рис. 0.6 видно, что объем реактора идеального вытеснения всегда меньше объема реактора идеального смешения с увеличением глубины реакции и степени увеличения объема в результате ее протекания снижается. Таким образом, реак- [c.22]

Рис. 0.6. Изменение соотношения объемов реакторов, необходимых для достижения заданной глубины реакции у, для реакции первого порядка, протекающей с увеличением объема. Цифры на кривых — значения р.

Для достижения такой же глубины реакции у в одноступенчатом реакторе идеального смешения время реакции должно быть равно [c.23]

Из данных табл. 0.2 видно, что разделение реактора идеального смешения на ряд последовательных ступеней относительно мало сказывается при малой глубине реакции, но при высоких степенях превращения, представляющих практический интерес, влияние секционирования весьма существенно при глубине реакции первого порядка 0,9 разделение реактора на две и три последовательные ступени сокращает необходимый реакционный объем [c.23]

Глубина реакции Отношение реакционных объемов при числе ступеней Глубина реакции Отношение реакционных объемов при числе ступеней [c.23]

Если константа равновесия также возрастает с температурой (эндотермическая реакция), то увеличение температуры при прочих равных условиях увеличивает глубину реакции. Если же константа равновесия уменьшается с ростом температуры (экзотермическая реакция), то зависимость глубины реакции от температуры имеет вид, приведенный на рис. 0.7. При низких температурах в этом случае глубина реакции определяется кинетикой, а при высоких — термодинамикой реакции. [c.25]

Из результатов определения содержания золь-фракции и расчета доли эластически активного материала пространственной сетки резин на основе жидких каучуков эти параметры, как было показано в ряде работ [72—74], несравненно больше зависят от глубины реакции структурирования, чем у серных вулканизатов обычных каучуков. Гелеобразование при синтезе резин на основе жидких каучуков начинается лишь при глубине структурирования около 60%, а в обычных каучуках уже на начальной стадии процесса, когда сшивание прошло всего на несколько процентов. Вследствие этого даже относительно небольшие изменения глубины структурирования жидких каучуков могут привести к значительным колебаниям доли активного материала сетки в таких резинах. [c.443]

При рассмотрении реакции термического разложения этана мы не учитывали реакций продуктов этой реакции. Совершенно ясно, что это приближение справедливо только при очень малой глубине реакции. Продукты реакции могут участвовать в стадиях как продолжения, так и инициирования и обрыва цепей. В результате кинетика термического разложения исходного углеводорода может сильно изменяться с увеличением глубины реакции. [c.55]

Если скорость обрыва цепей больше скорости их продолжения, то цепь не развивается и реакция идет по радикальному нецепному механизму. Например, термический распад толуола при малой глубине реакции может быть описан следующей упрощенной [c.57]

Распределение продуктов пиролиза зависит от глубины реакции. В начале ниролиза, когда нет разложившегося эфира, отношение (СН20)/(СНз0СНз) равно нулю, затем оно проходит через максимум, и предстационарное значение равно 0,25, когда реакция прошла почти наполовину [108]. По-видимому, формальдегид исчезает с большей скоростью, чем скорость, рассчитанная из собственного пиролиза, и реакция исчезновения является сенсибилизированной реакцией . [c.336]

Очень большая константа скорости обрыва цепи ( 10 л моль сек) свидетельствует о том, что фактическая скорость, с которой реагируют два полимерных радикала, приближается к скоростям диффузии молекул в растворе. При полимеризации, проводящейся в неразбавленной массе мономера, это часто ведет к очень интересным последствиям, а именно к тому, что по мере увеличения вязкости системы и повышения запутанности полимерных цепей скорость, с которой растущие цепи могут сближаться, снижается до меньшего значения, чем скорость, при которой они могли бы нормально реагировать снижается и скорость процесса обрыва цепей, который в конце концов начинает контролироваться диффузией. В результате этого кривая скорости для таких реакций полимеризации может быстро расти с увеличением степени превращения. Типичный пример показан на рис. 3. Это явление легко может привести к неуправляемым и почти взрывообразным реакциям, особенно потому, что в вязкой, быстро полимеризующейся системе тепло не может рассеиваться с такой же скоростью, с какой оно выделяется. Правильность этого объяснения, впервые предложенного Норришем и Смитом [116], подтверждается тем, что молекулярные веса полимеров увеличиваются в стадии ускорения полимеризации [ 144], а также путем прямых измерений ki и кр как функции глубины реакции методом вращающегося сектора. Так, например, при полимеризации в массе мономера метилметакрилата к1 может снизиться менее чем до 1% от начального его значения при 35%-ном превра- [c.128]

При очень большом значении константы равновесия реакция может идти практически до конца, при очень малом — не протекает вообще. Возможная глубина реакции при данной константе равновесия зависит от вида стехиометрического уравнения реакции, соотношения начальных концентраций реагентов и (для реакций, протекающих с изменением числа молекул) от давле1Й1я. Данные табл. 0.1 иллюстрируют это для некоторых типов реакций. [c.4]

На рис. 0.4 приведены зависимости Т1/Т2 от глубины реакции у для реакций разного порядка. С увеличением порядка реакции от-ношеиие времен, необходимых для достижения глубины превращения в реакторах идеального вытеснения и идеального смешения, снижается. Для достижения глубины реакции 95% объем реактора [c.20]

Таблица 0.3. Соотвошение объемов реакторов идеального смешения н идеального вытеснения, необходимых для достижения заданной глубины реакции первого порядка

Справочник химика 21

Химия и химическая технология