Трикаприн

Окисление жирных кислот может начинаться не только с -углеродного атома, но и с <и-углерода, т. е. на противоположном карбоксилу конце цепи Это, повидимому, вспомогательное окисление, не устраняющее Р-окисления, хотя оно и проходит самостоятельно. Так, например, при введении в организм трикаприна (триглицерид каприновой кислоты) в моче обнаруживаются себациновая, пробковая и адипиновая кислоты следовательно, распад происходит по следующей схеме [c.410]

Трикаприн СзН5[ОСО (СНг) вСНзЬ —триглицерид каприновой кислоты, твердое вещество, существует в двух кристаллических формах с точками плавления 18 и ЗГС, относительная плотность при 25°С 0,9867. [c.81]

Колонка 48 м X 9 мм (внешний диаметр), гель 500 А скорость потока 0,4 мл/мин. Идентификация пиков / — полистирол 2 —триарахидин 3—тристеарин 4 — трипальмитин 5 — тримиристин 6 — трилаурин 7 — трикаприн 8 — о-дихлорбензол. [c.201]

Колонка 6 мХ7,2 мм (внутренний диаметр), порагель 500 А подвижная фаза тетрагидрофуран скорость потока 1,1 мл/мин образец—эфиры жирных кислот и ангидрида гексатола. Идентификация пиков /—Трикапроин 2—трикаприн 3 — тримиристин 4 — тристеарин 5—триолеат в —моноолеат 7 —тристеарат 8—моностеарат [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология