Жирные кислоты окисление

Рис. 87. Схема производства жирных кислот окислением парафина воздухом.

Рис. 2.12. Принципиальная технологическая схема получения синтетических жирных кислот окислением парафинов 1 - смеситель сырья и катализатора 2 - реактор 3,12 - отстойники 4 - промывная колонна 5,6 - омылители 7 - автоклав 8 - печь 9 - сепаратор 10 - смеситель для приготовления "мыльного клея" 11 - смеситель для разложения "мыльного клея" 13 - скруббер

Рис. 95. Схема получения жирных кислот окислением парафина.

Исследования по переработке высокомолекулярных парафиновых углеводородов (за исключением производства жирных кислот окислением парафинов) начались лишь сравнительно недавно. Стимулом для этих работ явилось главным образом стремление организовать производство мыл, сульфонатов, алкилсульфатов и других веществ, которые играют исключительно важную, но часто недооцениваемую роль в про мышленности моющих средств, эмульгаторов, вспомогательных мате риалов для текстильной промышленности, флотационных реагентов Это стремление диктовалось желанием отказаться от использо вания жиров в области промышленного органического синтеза с тем чтобы полностью направить их на производство пищевых про дуктов. [c.8]

Рис. 6.1. Схема производства синтетических жирных кислот окислением твердых парафинов

Кроме указанного метода и метода оксосинтеза, н-пропанол может быть получен одним из следующих методов 1) гидрированием аллилового спирта 2) гидрированием эфиров кислот Са—С4, являющихся отходом при производстве синтетических жирных кислот окислением парафинов 3) гидрированием акролеина 4) гидрированием окиси пропилена в присутствии никеля 5) каталитическим окислением пропана (совместно с ацетоном). [c.59]

Рис. Х.1. Технологическая схема производства жирных кислот окислением парафина

Разработана промышленная технология получения окисленного таллового масла из древесины лиственных пород. Процесс окисления проводят кислородом воздуха на установке периодического действия, схема которой представлена на рис. 4.13. Талловое масло разогревают глухим паром до температуры 130 С при перемешивании воздухом через барботер. В дальнейшем обогрев прекращают и повышение температуры происходит за счет экзотермической реакции окисления. Другим вариантом организации процесса является подача нагреваемого в подогревателе до 100 °С масла на верхнюю тарелку колонны при противотоке воздуха. Подача воздуха прекращается при температуре 150 °С, после чего отбирают пробу продукта для определения йодного числа. Процесс окисления заканчивают при достижении йодного числа не выше 150 г J2/100 г. Динамическая вязкость продукта не менее 60 сПа-с. Во избежание чрезмерного окисления продукта и димеризации жирных кислот окисленное масло быстро охлаждают до 60— 80 С. В ходе реакции отбирают легкое масло в количестве до [c.143]

Производство синтетических жирных кислот окислением парафинов. Намечается переработка парафинистых нефтей Мангышлакского месторождения, при этом будет получено большое количество низкоплавких парафинов, окислением которых намечено получать синтетические кислоты для мыловарения. Окисление парафинов, как известно, ведется кислородом воздуха в присутствии катализатора—перманганата калия. Внедрение этого процесса позволит высвободить значительное количество пищевых жиров, расходуемых на мыловарение. Кроме указанных кислот, здесь будут получаться также низкомолекулярные жирные кислоты, находящие применение в парфюмерной промышленности, а также в производстве высококачественных пластификаторов. [c.374]

Жиры имеют большое значение. Прежде всего они важнейшие пищевые продукты. Кроме того, из них получают ряд ценных веществ глицерин, мыла, стеарин и т. д. Жидкие жиры (масла) делятся на высыхающие и невысыхающие. Первые окисляются на воздухе и высыхают с образованием пленки (льняное, конопляное масла). Поэтому их применяют для приготовления олиф. Правда, в последнее время жиры используют главным образом для пищевых целей, а ценные продукты, которые раньше получали из них, теперь получают синтетическим путем. Например, глицерин получают из пропилена, высшие жирные кислоты — окислением соответствующих углеводородов. [c.352]

Содержание АТФ и креатинфосфата в сердечной мышце ниже, чем в скелетной мускулатуре, а расход АТФ велик. В связи с этим ресинтез АТФ в миокарде должен происходить намного интенсивнее, чем в скелетной мускулатуре. Для сердечной мышцы теплокровных животных и человека основным путем образования богатых энергией фосфорных соединений является путь окислительного фосфорилирования, связанный с поглощением кислорода. Регенерация АТФ в процессе анаэробного расщепления углеводов (гликолиз) в сердце человека практического значения не имеет. Именно поэтому сердечная мышца очень чувствительна к недостатку кислорода. Характерной особенностью обмена веществ в сердечной мышце по сравнению со скелетной является также то, что аэробное окисление веществ неуглеводной природы при работе сердечной мышцы имеет большее значение, чем при сокращении скелетной мышцы. Только 30—35% кислорода, поглощаемого сердцем в норме, расходуется на окисление углеводов и продуктов их превращения. Главным субстратом дыхания в сердечной мышце являются жирные кислоты. Окисление неуглеводных веществ обеспечивает около 65—70% потребности миокарда в энергии. Из свободных жирных кислот в сердечной мышце особенно легко подвергается окислению олеиновая кислота. [c.656]

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

Наряду с высвобождением пищевых жиров и растительных масел производство синтетических жирозаменителей и моющих средств экономически очень выгодно для народного хозяйства. Так, стоимость синтетических жирных кислот почти в два раза меньше, чем растительного масла. Общая годовая экономия только по разнице стоимостей жирового мыла и мыла, полученного с добавлением синтетических жирных кислот, исходя из предполагаемого объема производства синтетических жирных кислот, составит 700—800 млн, руб./год. Кроме тото, при производстве синтетических жирных кислот окислением парафиновых углеводородов попутно образуются другие жирные кислоты. [c.13]

ПОЛУЧЕНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ ОКИСЛЕНИЕМ ПАРАФИНА [c.89]

Опасность любых реакционно активных соединений в значительной степени зависит от их стабильности. В этом плане ионы О2 весьма опасны, так как время их жизни в водной среде продолжительнее, чем у остальных Ог-производных радикалов. Поэтому экзогенно возникшие О могут проникать в клетку и (наряду с эндогенными) участвовать в реакциях, приводящих к различным повреждениям перекисном окислении ненасыщенных жирных кислот, окислении 8Н-групп белков, повреждении ДНК и др. Токсичность супероксидных анионов может увеличиваться за счет вторичных реакций, ведущих к образованию гидроксидных радикалов (0Н ) и синглетного кислорода ( 02). [c.331]

Синтетических жирных кислот окислением парафинов [c.332]

Технологическая схема получения синтетических жирных кислот окислением парафина кислородом воздуха, принятая в настоящее время на заводах в СССР и за рубежом, предусматривает проведение процесса при низкой температуре (120—105 ) и пропускании относительно небольших количеств воздуха на единицу веса загрузки (60 м /т час) при условии возможно более полного его диспергирования. В качестве катализатора применяется перманганат калия в количестве 0,1—0,3% на загрузку возможна замена перманганата калия осажденной перекисью марганца (отход производства), однако такая замена несколько уменьшает выход целевого продукта, поэтому применение KMnOi предпочтительнее. [c.465]

Однако проведенные работы показали большую сложность процесса и многообразие получаемых продуктов. Помимо целевого продукта (высших жирных кислот), окисленный парафин содержал различные группы других [c.459]

Получение синтетических жирных кислот окислением парафинов 291 [c.4]

Паста кожевенная эмульгирующая, ГОСТ 5344—75 получается загущением масла веретенного (3 или ЗВ) натриевыми мылами синтетических жирных кислот окисленного петролатума с кислотным числом не ниже 50. мг КОН/г и низкомолекулярных кислот. Паста кожевенная предназначена для эмульгирования жировой смеси, применяемой при жировании кож. [c.423]

Возможность карбоксильных групп взаимодействовать с фенольными гидроксилами с образованием простых эфиров показана на примере жирных кислот Окисленные группы каучука [c.127]

Кроме перечисленных сортов парафина, промышленность выпускает еще синтетический парафин, который представляет собой смесь твердых парафиновых углеводородов, получаемых из окиси углерода и водорода в присутствии катализатора при среднем давлении. По внешнему виду синтетический парафин — кристаллическая масса светло-желтого цвета. Применяют его для получения жирных кислот окислением, а так же как заменитель спичечного парафина. [c.151]

Неразветвленные линейные алкан-, алкилбензолсульфонаты, алкилсульфаты, особенно последние, значительно легче разрушаются микроорганизмами, чем разветвленные Необходимые для синтеза алкилсульфатов синтетические жирные спирты получают восстановлением жирных кислот природного происхождения, синтетических жирных кислот (окисление алканов) или оксосинтезом [c.668]

Окисление нефтяных продуктов в жирные кислоты является весьма важной практической задачей. Процесс получения жирных кислот окислением в присутствии солей марганца был разработан Г. С. Петровым и Рабинович и реализован промышленностью. Окисление парафина при атмосферном давлении изучали С. С. Наметкин с сотрудниками, а также П. П. Шорыгин и Л. П. Крешков окисление под давлением при температуре 160—180° изучал Варламов. [c.23]

Производство синтетических жирных кислот окислением нефтяных парафиновых углеводородов кислородом воздуха в присутствии катализаторов освоено в СССР впервые в 1953 г. на Шебекинском химическом комбинате. В настоящее время действуют пять заводов, вырабатывающих около 200 тыс. т/год дистиллированных жирных кислот из твердого нефтяного парафина. Предусматривается дальнейшее увеличение их производства- с заменой пищевых жиров синтетическими. [c.3]

Окисление парафиновых углеводородов в жирные кислоты окисление проводится продуванием воздуха в течение нескольких дней температура 115—125° выход высших жирных кислот 66% Окись ртути 75, 1452, 1341 [c.192]

Распад жиров с образованием глицерина и жирных кислот. Липаза а (из поджелудочной железы) разрывает сложноэфирные связи 1 и 3 в молекуле ацилглицеринов, а липаза Ь (из слизистой кишечника) разрывает связь 2, в результате чего образуются моно- и диацилглицериды. Только после длительного действия липаз отщепляются все три жирные кислоты, причем последней разрывается сложноэфирная связь в положении 2. Глицерин вступает в реакции гликолиза, а жирные кислоты подвергаются распаду в ходе специфического процесса - Р-окисления жирных кислот, получившего такое название потому, что в молекуле жирных кислот окисление идет по р-углеродному атому, при этом от жирной кислоты отщепляется двухуглеродный фрагмент - ацетил-КоА. [c.98]

На рис. 59 схематично показана установка для производства жирных кислот окислением парафина воздухом [6]. [c.118]

Для практических целей важное значение имеют работы по синтезу растворимых катализаторов из соединений двух- и поливалентного марганца на основе товарных жирных кислот и особенно полупродукта производства жирных кислот - окисленного парафина, проведенные в нашей стране и ГДР [76-78 . - [c.59]

Смесыо присадки Акор-1, синтетических жирных кислот, окисленного петролатума, церезина, синтетической смолы и олифы является брикетообразный концентрат ВЗМ-МЛ-1 (ТУ 38 101738-78). После смешивания с растворителем под названием Мовиль (ТУ 6 151131-78) его используют на станциях технического обслуживания для защиты от коррозии скрытых сечений автомобилей (табл. 91). Наносят автоконсервант распыливанием под давлением около 0,3 МПа. [c.256]

Суть этого способа сводится к следующему. По технологии производства жирных кислот окисленный парафин требуется охладить от 105 до 80-9Q° (перед выгрузкой, его в шламоотстойники). Для этого в воздухоотделитель (рис. 17) окислительной колонны через форсунку впрыскивается вода одновременно с подачей воздуха (700-800 Щч). [c.98]

Получение низкомолекулярных жирных кислот. ... Окисление высших парафиновых углеводородов в паровой фазе Окисление твердого парафина нитрозными газами (окислами зота в присутствии нитрозилсерной кислоты .... [c.221]

В 1963 г. в Советском Союзе было получено 90 тыс. т синтетических жирных кислот окислением парафина и 75 тыс. т синтетических моющих средств, благодаря чему было высвобождено из сферы технического применения, 125 тыс. т растительных масел. В результате этого было получено 140 млн. руб. экономии. В 1964 г. было получено 100,5 тыс. т синтетических моющих средств. [c.33]

Жиры являются важнейшими продуктами питания, поэтому для производства мыла и других непищевых продуктов используются в основном жиры, полученные синтетическим путем из продуктов переработки нефти, например глицерин — из пропилена, жирные кислоты — окислением высших углеводородов и т. д. [c.158]

Энергетика окисления жирных кислот. Окисление жирных кислот сопровождается вьщелением большого количества метаболической энергии. При расчете баланса АТФ в этом процессе следует предположить, что все образовавшиеся молекулы ацетил-КоА включаются в цикл трикарбоновых кислот и их полное окисление сопровождается синтезом 12 молекул АТФ в расчете на окисление одной молекулы ацетила. НАДН и ФАДНз окисляются в митохондриальной дыхательной цепи. При окислении НАДН синтезируются 3 АТФ, а ФАДНз — 2 АТФ и, следовательно, в одном цикле р-окисления синтезируется 5 АТФ. Таким образом, расчет баланса АТФ при полном окислении жирной кислоты с числом углеродных атомов, равным п, можно провести по формуле [c.333]

С одной стороны, неразветвленные парафины являются наиболее легко застывающей частью нефтяных продуктов, в том числе дизельных и реактивных топлив, смазок и т. д. Вы.деление хотя бы основного количества н-парафинов является необходимым условием возможности надежного использования этих продуктов при низких температурах. С другой стороны, именно н-парафины в последнее время приобретают значение как исключительно ценный вид сырья для ряда важных технических синтезов получения синтетических жирных кислот окислением, синтеза белково-витаминных концентратов, дегидрирования в линейные моиоолефины и т. д. Вследствие этого установки карб- [c.314]

На внешних мембранах находятся ферменты, необходимые для процесса метаболизма жирных кислот, окисления р-оксимасляной кислоты, окисления аминов и т. п. [c.390]

Таким образом, в процессе сульфатной варки целлюлозы, упаривания черных щелоков и их отстаивания заметно уменьшается количество смоляных и жирных кислот, а количество ок-сикислот и других окисленных веществ существенно возрастает. Однако целевыми компонентами являются именно смоляные и жирные кислоты. Из них в процессе дальнейшей переработки сульфатного мыла получают талловую канифоль и талловые жирные кислоты. Окисленные же вещества впоследствии составят основную массу таллового пека, который в настоящее время не нашел достаточного применения. [c.67]

Особо следует остановиться на экономической оценке метода выделения спиртов из пеомыляемых- I, получаемых в качестве отходов при производстве синтетических жирных кислот окислением [c.275]

В то время как в цепях жирных кислот окисленный конец служит местом, в котором начинается процесс р-окисленпя, окисление насыщенных углеводородных цепей не может быть инициировано столь легко. Тем не менее ткани нашего организма могут, хотя и очень медленно, вовлекать в метаболизм такие углеводороды, как н-гептан. Некоторые микроорганизмы способны быстро окислять неразветвленные углеводородные цепи проводились попытки подобрать такие штаммы Pseudomonas и дрожжей andida, с помощью которых можно было бы получать питательные белки из нефтяных продуктов [4]. [c.310]

Получивший за последние годы техническую реализацию синтез жирных кислот окислением парафинов [1] делает весьма актуальным вопрос кетонизации кислот. Каталитическая кетонизация кислот представляет значительный интерес с точки зрения теории промелгуточных соединений в катализе. Реакция представляет собой межмолекулярную конденсацию с одновременным декарбоксилированием и дегидратацией [c.142]

Хлорирование ненасыщенных жирных кислот окисление до As , Т1 до иодида до иода Непрерывный контроль за содержанием H2S и SO2 в газах и воздухе бромирование олефинов, фенолов и ароматических аминов определение горЛгичного газа Определение белка в сыворотке окисление аммиака до азота [c.436]

Жирная кислота Сульфиты Ок Ни, Оз Гидроперекись жирной кислоты Окисление неорган. Сульфаты исление различи Ни04 Фталоцианин никеля [492] ических веществ NP+ водный раствор [522] ыми окислителями Соли никеля водный раствор [2543] [c.951]

Основные исследования связаны с разработкой промышленных методов химического органического синтеза. Предложил методы получения жирных кислот (окислением парафина), дикарбоновых кислот, высших спиртов, гликолей, фурановых и фосфорорганических соединений. Осуш,ествил синтез пиридиновых оснований путем конденсации ацетилена с аммиаком. Синтезировал ряд пластификаторов для пластмасс. [c.346]

Углеводородные смазки, петролатум, синтетические жирные кислоты, окисленные парафин и петролатум по каплям налн- [c.251]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.83 , c.84 , c.306 , c.316 , c.325 ]

Биохимия (2004) -- [ c.328 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.45 , c.46 , c.47 , c.48 , c.148 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.288 , c.294 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.304 , c.311 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.335 , c.347 ]

Химия изотопов Издание 2 (1957) -- [ c.484 ]

Поверхностноактивные вещества и моющие средства (1960) -- [ c.26 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.338 , c.344 , c.350 , c.427 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.218 , c.225 , c.230 , c.231 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.218 , c.225 , c.230 , c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология