Труксилловые кислоты

Циклические димеры получаются путем присоединения голова к голове (реакция а, а-труксилловая кислота) и голова к хвосту (реакция б, (5-труксиновая кислота), причем преобладает обычно первое направление. Это подтверждено при димеризации дибенз-альацетона и бензальпировиноградной кислоты. [c.80]

Т р у к с и л л о в ы е и и з о т р у к с и л л о в ы е кислоты (последние называются также тру кси новы ми кислотами) представляют собой фенилированные циклобутандикарбоновые кислоты. а-Труксилловая и р-изотруксилловая кислоты содержатся в листьях Соса как составная часть алкалоидов, сопутствующих кокаину. При омылении этих алкалоидов труксилловые кислоты выделяются в свободном виде. Они имеют тот же состав, что и коричная кислота, но вдвое больший молекулярный вес при перегонке превращаются в коричную кислоту. Это обстоятельство, а также их насыгценный характер и образование бензила при окислении р-изотруксилловой кислоты, доказывающее наличие в ней группировки СеНз—С—-С—СзНа, свидетельствуют о том, что а-труксилловой и р-изотруксилловои кислотам соответствуют следующие формулы [c.785]

Прекрасным методом синтетического получения а-труксилловой кислоты является облучение обычной коричной кислоты, [c.785]

Теоретически возможно существование пяти оптически неактивных труксилловых кислот, и все они известны. Синтетическим путем получены также все четыре возможные циклобутантетракарбоновые-1,2,3,4 кислоты (Гриффин, 1960). [c.37]

Ди- [3- (N-пиперидил )пропиловый эфир] а-труксилловой кислоты (VI). Смесь 59,2 г IV, 400 мл дихлорэтана, 163 г тионилхлорида и 1,2 г пиридина нагревают 1 ч при кипении. Гомогенный раствор упаривают в вакууме, прибавляют 400 мл безводного дихлорэтана с последующей отгонкой в вакууме. Контролируют температуру плавления полученного V (не ниже 110° ), и поскольку он неустойчив при хранении, его сразу растворяют в 400 мл безводного дихлорэтана и приливают к охлажденному до 5 С раствору 60 г II в 300 мл безводного дихлорэтана с такой скоростью, чтобы температура реакционной массы была не выше 10 °С. Дают выдержку 2 ч при 10 °С и 15 ч при 20 °С, вновь охлаждают до 10 °С, приливают 200 мл воды и перемешивают 10 мин. Водный слой отделяют, ди-хлорэтановый — экстрагируют 3 раза по 100 мл 5% серной кислоты и 100 мл воды. Кислые и водные экстракты объединяют, осветляют 10 г угля, охлаждают до 5°С, подщелачивают 25% водным раствором аммиака до pH 9, дают затравку VI и перемешивают 1 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 200 мл охлажденной до 5 С воды до отсутствия в промывной воде С1 и S04 - и высушивают. Получают 95 г (87%) VI с т. пл. 56—58°С. [c.35]

Ди-( 1,3-диэтиламинопропилового эфира)а-труксилловой кислоты дийодметилат (циклобутоний) (IV). Нагревают при кипении смесь 88 г III, 136,8 г перегнанного йодистого метила и 200 мл метанола 5—8 ч до отсутствия щелочной реакции. После этого охлаждают до 0°С и дают выдержку 18—20 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают 200 мл ацетона, высушивают в вакууме при 50 °С и перекристаллизовывают из 880 мл этилового спирта с добавкой 0,1 г гидросульфита натрия и 6 г угля. Для кристаллизации фильтрат после отделения угля оставляют при 0+5 °С на 18—20 ч в темном месте. Вещество отфильтровывают, промывают 200 мл этилового спирта и повторно перекристаллизовывают в тех же условиях из 840 мл этилового спирта с добавкой 0,1 г гидросульфита натрия. Получают 99 г (73%) IV. [c.38]

Свет вызывает димеризацию кумарина вероятно, при этом образуются циклобутановые структуры (XLVIII), подобные труксилловым кислотам [231]. [c.161]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.36 , c.37 ]

Гетероциклические соединения Т.2 (1954) -- [ c.161 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.161 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.70 , c.408 , c.410 , c.655 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.70 , c.408 , c.410 , c.655 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология