Труксиновые кислоты

Если принять приведенный механизм для гомолитического присоединения галоидов к непредельным соединениям, становится понятной не только причина цис-транс-изомеризации, но и преимущественное транс-присоединение в случае таких соединений, как малеиновая или аллокоричная кислоты. Промежуточно образующиеся радикалы могут димеризоваться с потерей брома. Известно, что именно таким путем из коричных кислот могут получаться труксилловые и труксиновые кислоты. [c.184]

Стереохимия образующихся продуктов зависит от цис- плп транс-изомерии исходных молекул. Показано, что транс-коричная кислота превращается в а-труксилловую и р-труксиновую кислоты. [c.449]

Циклические димеры получаются путем присоединения голова к голове (реакция а, а-труксилловая кислота) и голова к хвосту (реакция б, (5-труксиновая кислота), причем преобладает обычно первое направление. Это подтверждено при димеризации дибенз-альацетона и бензальпировиноградной кислоты. [c.80]

Природные соединения с малыми кольцами. — Лишь немногие природные соединения содержат малое кольцо, конденси-рованное с шестичленным циклом или включенное в него, и изучение этих соединений не имело значения для развития представлений об устойчивости и реакционной способности трехчленных и четырехчленных колец. Соединения с изолированными малыми кольцами встречаются еще реже. Первыми из таких соединений стали известны сте-реоизомерные труксилловые и труксиновые кислоты, выделенные Ли- [c.36]

После труксилловых и труксиновых кислот никаких других соединений с малыми кольцами не было описано до 1924 г., когда Штаудин-гер и Ружичка выделили из соцветий ромашки два вещества, обладающих высокой инсектицидной активностью, — пиретрин I и пнре-трин П. Они оказались сложными эфирами изображенного ниже строения [c.37]

Полуамиды алициклических дикарбоновых кислот легко превращаются в аминокислоты. Из полуамидов изомерных труксилловых и труксиновых кислот при обработке вoдlHJM щелочным пшохлоритом образуются соответствующие аминокислоты с выходами 70—850/(, [39] [c.261]

Такие реакции фотодимеризации не свойственны а-пироновому кольцу. Однако при облучении кор.ччных кислот образуются димерные продукты (труксилловая и труксиновая кислоты), таким образом в фотохимических реакциях гетероцикл ведет себя совершенно так же, как его аналоги с открытой цепью [65]. [c.66]

З-Труксиновая кислота а-Труксиловая кислота [c.56]

Р-Труксиновая кислота (XXIII) [43]. 111 г транс-корнч-ной кислоты (продажный продукт с т. пл. 132—133°) выставляют на солнечный свет на два месяца дважды в неделю кристаллы, помещенные в две покрытые часовыми стеклами чашки для вьшаривания, перемешивают. В конце облучения твердое вещество имеет т. пл. 125—182°. Его растирают в 700 мл эфира и затем горячий раствор фильтруют. Точно так же обрабатывают эфиром (250 мл) остаток. Полученное после такой обработки вещество перекристаллизовывают из 100 мл 95%-ного этилового спирта т. пл. 195—207°. Если определение точки плавления проводить в бане, предварительно нагретой до 205°, то т. пл. достигает 203—210°. Выход 5 г. После упаривания спиртового маточного раствора можно выделить еще 3,1 г продукта. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология