Фенилирование

Реакции фенилирования уделялось значительное внимание, так как требовалось установить правила, определяюш ие направляюш,ее влияние при свободно-радикальном замещении. В более ранних исследованиях предполагалось, что такие реакции ведут неизменно к о-п-ориентации [147]. Однако в настоящее время представляется вероятным, что это заключение было главным образом следствием сравнительной легкости выделения различных изомеров. Более поздние работы, основанные на использовании спектроскопических аналитических методов, показали, что при этих реакциях образуются также значительные количества м-изомера. Результаты этих работ суммированы в табл. 16. При оценке зтих данных необходимо иметь в виду сложность состава реакционных смесей и трудности их анализа. [c.465]

Фенилированные анилины. Дифениламин получается при нагревании эквимолекулярных количеств анилина и солянокислого анилина в автоклаве при 200—230° [c.570]

Фуксин и парафуксин образуют кристаллы с зеленоватым металлическим блеском, которые растворяются в воде и спирте с глубоким красным окрашиванием. Оба соединення красят шелк и шерсть, а также хлопок по танниновой протраве в ярко-красный цвет. Вследствие малой прочности выкрасок применение фуксинов в крашении сильно сократилось, но они до сих пор применяются для получения фенилированных производных (анилиновый голубой и др.). [c.751]

Первым индулином, выделяющимся, если плавление прекратить преждевременно, является индаминовый синий (I) при дальнейшем нагревании с солянокислым анилином он превращается в более высоко-фенилированные индулины (II) и (III) [c.758]

Таблица 7. Соотношение изомеров, образующихся при фенилировании нитробензола и толуола

Размеры присутствующего в ядре заместителя влияют на место вхождения радикала. Здесь отмечается обычное падение выхода орто-изомера с ростом объема заместителя. При фенилировании алкилбензолов процентное содержание [c.267]

Механизм реакций сочетания был охарактеризован, хотя и довольно обще, как гомолитический очевидно, наблюдающиеся отклонения зависят от действия среды (подробное обсуждение см. в работе [11]). Наиболее убедительным доказательством в пользу гомолитического механизма служит характер ориентации не в бензоле, а в каком-либо другом ароматическом растворителе [12]. Как показано ниже, при фенилировании, например, изомеры получаются в близких соотношениях. Беспорядочный характер сочетания независимо от электронной характеристики заместителя является [c.70]

Ориентация при фенилировании некоторых замещенных бензолов приведена в табл. 11.3. [c.106]

Комплексы типа (XII) выделить ие удается, ио их образование подтверждается методом ХПЯ, а также характером продуктов, образующихся из этих аддуктов. Например, при фенилировании первоначально образующиеся [c.1165]

Из тетрациклонов получают при 180-250 °С фенилирован-ные П. (мол. м. 20000-100 000) по схеме [c.35]

ПОЛИХИНОКСАЛИНЫ, полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы хиноксалиновые циклы. Практич. интерес представляют фенилированные П. (R = С Н ). [c.39]

ПО указанным положениям, орто- и яара-Замещение при радикальном фенилировании нитробензола происходит в результате участия нитрогруппы в делокализации промежуточных продуктов присоединения. [c.53]

Фенилирование. Высокая избирательность присуща и для замещения пиридина по С2-атому в реакции с фенильным радикалом, полученным термическим расщеплением перекиси бензоила. Однако фенильный радикал, полученный в результате термического расщепления гидроокиси фенилдиазония, гораздо менее избирателен [c.69]

В соответствующих разделах описано фенилирование, фено-ксилирование и реакции с металлорганическими реагентами. Замещение амино-групп атомами галогенов исследовали мало. В одном сообщении описана реакция хлористого водорода с [c.50]

Сравнительные скорости фенилирования монозамещенных бензолов и подобных им соединений [c.465]

С точки зрения данных, что метилирование, фенилирование и виеде-ние радикалов карбоксила протекают через стадию присоединения [c.468]

Алифатические углеводороды с длинной цепью при гидрогено-лизе под давлением образуют низшие парафины. Фенилированные парафины также подвергаются различным деструктивным распадам, причем повышение числа фенпльных групп у центрального углеродного атома снижает прочность связей [96]. [c.413]

Некоторые фенилированные производные мочевины имеют сладкий вкус. К таким соединениям относятся си,ил1-диметилдифенилмочевина СбН5(СНз) К —СО—N(01 3) СеН [c.583]

И н д у л и н. Индулины представляют собой фенилированные поли-аминофенилфеназониевые соли. Оеш получаются при так называемом нндулиновом плавлении (т. е. нагревании и-аминоазобензола с анилином и солянокислым анилином), при котором образуется смесь различных компонентов. [c.758]

Розамины представляют собой фенилированные пиронины они красят и елк, но практически теперь почти не применяются, так как уступают по качеству аналогично построенным родаминам, описанным ниже. [c.768]

Т р у к с и л л о в ы е и и з о т р у к с и л л о в ы е кислоты (последние называются также тру кси новы ми кислотами) представляют собой фенилированные циклобутандикарбоновые кислоты. а-Труксилловая и р-изотруксилловая кислоты содержатся в листьях Соса как составная часть алкалоидов, сопутствующих кокаину. При омылении этих алкалоидов труксилловые кислоты выделяются в свободном виде. Они имеют тот же состав, что и коричная кислота, но вдвое больший молекулярный вес при перегонке превращаются в коричную кислоту. Это обстоятельство, а также их насыгценный характер и образование бензила при окислении р-изотруксилловой кислоты, доказывающее наличие в ней группировки СеНз—С—-С—СзНа, свидетельствуют о том, что а-труксилловой и р-изотруксилловои кислотам соответствуют следующие формулы [c.785]

Замена гидроксильных групп на поверхности носителя (для уменьшения их числа) другими атомами и группами — фторированием, хлорированием, фенилированием и др. Наилучшие результаты дает обработка носителей органическими и кремнийорганически-ми соединениями, триметилхлорсиланом, гексаметилдисилазаном, диметилдихлорсиланом и т. д. [c.197]

Арильные радикалы получают при термическом разложении или фотолизе диароилпероксидов и ароматических диазосоединений. Образование фенильного радикала при разложении пероксида бензоила было рассмотрено на с. 147. Схема фенилирования бензола приведена ниже [c.154]

Восстановление по Бёрчу, как правило, не затрагивает простые олефины, поэтому в молекуле субстрата могут присутствовать двойные связи, но только не сопряженные с ароматическим кольцом. Но все же в этих условиях восстанавливаются фенилированные олефины, внутренние алкины (реакция 15-10) и сопряженные олефины (со связями как С = С, так и С = 0). [c.187]

Эти результаты показывают, что фенилирование промежуточно образующегося радикала идет в транс-положение к имеющейся в молекуле фенильной группе. [c.331]

Хотя радикальные а-комплексы и не удается выделить, их образование однозначно доказывается строением побочных продуктов, получающихся при свободнорадикальном арилировании, ал-килировании и других реакциях. Так, при фенилировании бензола, наряду с целевым продуктом реакции — бифенилом, выделен продукт димеризации а-комплекса — тетрагидрокватерфе-нил и продукт диспропорционирования а-комплекса — дигидроби-фенил [c.225]

Фенилирования фенола, по-видимому, не проводилось [11], но эту реакцию, очевидно, можно осуществить путем взаимодействия фенола и фторбензола в присутствии хлористого алюминия, Еще легче получить фенилфенолы фотолизом иодфенолов [121 [c.311]

П.-твердые в-ва от белого до темножелтого цвета т. стекл. 350-400 С (R = Н) и 190-320 °С (R = СбН ). Не разлагаются при нагр. на воздухе до 500-550 С, в инертной атмосфере-до 560 °С лестничные П. в инертной атмосфере начинают разрушаться при 680 С. Фенилированные П. хорошо раств. в хлороформе, тетрахлорэтане, фенолах, N-метил-пнрролидоне. Из р-ров П. в этих р-рителях формуют прочные эластичные пленки. Фенилированные П. отличаются также высокой хим. стойкостью (пленки не разрушаются при длит, кипячении в воде и 50%-ном р-ре КОН). [c.39]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.331 ]

Силивоны (1950) -- [ c.0 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.476 , c.477 ]

Механизмы химических реакций (1979) -- [ c.189 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.238 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.98 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология