Экстракты водные

Шидкие лекарственные препараты (настойки, жидкие экстракты, водные и спиртовые растворы, сиропы, ароматные воды и т. д.) добавляют к водному раствору в последнюю очередь. [c.161]

Выделение фенолов осуществляется пароциркуляционным и экстракционным способами, В первом случае из надсмольной воды в обесфеноли-вающем скруббере при 102 С паром выдуваются фенолы, которые далее аб-сорбирутотся водным раствором гидроксида натрия из газовой фазы с получением фенолятов натрия. При экстракционном способе выделение фенолов осущствляют их экстракцией органическими растворителями (обычно бензолом) с использованием противоточных экстракторов различной конструкции, с последующей экстракцией фенолов из экстракта водным раствором щелочи. Как пароциркуляционное, так и экстракционное обесфеноливание не позволяет снизить содержание фенолов в воде до санитарных норм или даже приблизиться к ним. Удаление остатков фенолов, а также цианидов, тиоцианатов осуществляют методом биохимической очистки сточных вод при температуре 25 - 30 С, pH 7 - 9 и содержании масел не более 0,05 г/л. [c.76]

М раствора фениллития добавляют по каплям при перемешивании в течение 20 мин 16,1 г (0,22 моля) диэтиламина в 25 мл сухого эфира. Перемешивание продолжают еще в течение 10—20 мин, а затем в продолжение 0,5 ч добавляют 0,1 моля бромистого н-октила в равном объеме эфира и кипятят еще в течение 17 ч, затем смесь охлаждают и разлагают, добавляя 50 мл воды. Из эфирного слоя и эфирного экстракта водного слоя 5 н. соляной кислотой экстрагируют амин. Этот раствор после промывания водой и высушивания сильно подщелачивают 5 н. едким натром, высаливают и снова-экстрагируют эфиром. После высушивания над едким кали и перегонки получают третичный амин с выходом 89% (т. кип. 221 — 224 °С/760 мм) [381. [c.509]

Под полным циклом процесса многократной экстракции подразумевают следующие операции 1) ряд последовательных экстракций из водного раствора органическим экстрагентом 2) промывку экстракта водным раствором, содержащим высаливатель 3) дополнительную экстракцию промывного водного раствора 4) реэкстракцию элемента ь водную фазу. [c.316]

Стюарт и Макферсон [70] нашли, что метанольный экстракт содержит фракцию нелетучих кислот, которая была выделена щелочным гидролизом, удалением лигнина подкислением и фильтрацией, экстрагированием фильтрата эфиром и экстракцией эфирного экстракта водным бикарбонатом натрия. [c.727]

Выход, цветная реакция и флуоресценция эфирных и бензольных экстрактов водных и щелочных экстрактов [c.762]

Жидкие оральные ЛС — настои, отвары, настойки, сиропы, экстракты, водные суспензии — широко используют в медицинской практике, особенно для лечения детей. Эти ЛФ обеспечивают поступление действующих веществ к слизистой оболочке ЖКТ в легко абсорбируемой форме. Для них стерильность не обязательна, но наличие воды создает благоприятные условия для роста и размножения микроорганизмов, поэтому применение в них КВ является необходимым. В табл. 15 представлены КВ, используемые в фармацевтической промьппленности для производства таких ЛС. [c.373]

Солодовый экстракт — водная вытяжка из ячменного солода — представляет собой смесь из моно- и олигосахаридов (глюкоза, фруктоза, мальтоза, сахароза), белков, минеральных веществ, ферментов. Содержание сахарозы достигает 5 %. Используют в кондитерской промышленности, при приготовлении продуктов для детского питания. [c.82]

Эфирный экстракт Водная вытяжка [c.439]

Хлороформного экстракта водного слоя. [c.398]

Хлороформного экстракта водного слоя Спиртового десорбата......... [c.398]

Экстракт Водный раствор [c.91]

Так называемые реакции на поверхности [33 , 34 ] с дитизоном позволяют во многих случаях проводить без разложения химические испытания твердых веществ. С этой целью твердое вещество оставляют с раствором дитизона на некоторое время или встряхивают. При селективном проведении реакции можно добавить небольшое количество маскирующего вещества или обрабатывать экстракт водным маскирующим раствором для дополнительной идентификации. [c.329]

В тех случаях, когда должны получиться частично метилированные фенолы или когда они образуются в качестве побочных продуктов (в каком случае это происходит ), реакционный раствор сначала подщелачивают и извлекают эфиром нейтральные эфиры фенола. После подкисления водного раствора концентрированной соляной кислотой выделяют частично метилированные фенолы, которые обрабатывают описанным выше способом, но промывание эфирного экстракта водной щелочью опускают (почему ). [c.182]

Экстракты Водные растворы Добавляемые вещества [c.224]

Обе методики успешно использовались в ходе исследований промышленных и городских сточных вод. Однако для анализа природных вод пригодна лишь методика с предварительным концентрированием экстрактов, обеспечивающая возможность определения нефтепродуктов в водных пробах при содержаниях менее 0.1 мг/л. Кроме того, при газохроматографическом анализе экстрактов водных проб, загрязненных бензинами, на хроматограмме пики углеводородов С5-С7 перекрываются хроматографической зоной экстрагента (гексана), что затрудняет их идентификацию и вносит погрешность в [c.71]

Рис. 2 УФ-спектры раствора 0,095 мг пигмента желтого 123 в 500 мл хлороформа (1) и хлороформного экстракта водной вытяжки (500 мл) лз стабилизированного полиэтилена высокого давления, окрашенного тем же пигментом (2).

Так, например, дитизонаты (комплексы металлов с дитизоном) различных металлов экстрагируются хлороформом из водных растворов при разных значениях pH водньк растворов по разному. Если в водном растворе имеется смесь катионов Си , Сс1 Н , 8п(П), то при pH = 6 из водной фазы в хлороформную извлекаются катионы Си , Н и 8п(П), тогда как катионы и остаются в водном растворе. Обработав затем хлороформный экстракт водным раствором кислоты при pH = 3, можно реэкстрагировать в водную фазу 8п(П), тогда как катионы и Н останутся в хлороформной вытяжке. [c.254]

Хелидониевый экстракт (водно-спиртовый экстракт воздушно-сухих корней чистотела) [c.515]

В двугорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником, помешают 7,5 г (0,026 моля) 5 (2-тенил)-2-(2-теноил)тиофена и 5 мл 99 ного гидразингидрата в 90 мл диэтиленгликоля. Смесь нафевают до 130°С, охлаждают, прибавляют 5 г (0,089 моля) КОН и кипятят с обратным холодильником 1 ч. Затем при 195-200° С отгоняют воду и избыток гидразингидрата и вновь кипятят в течение 3 ч. Охлажденный раствор разбавляют 95 мл воды и экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с эфирным экстрактом водного отгона и взбалтывают с 18%-ной НС1. Промывают водой, 10%-ным раствором NaH Oa, снова водой и сушат прокаленным a lj. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают [c.82]

К осн. стациям Э.ж. относятся 1) приведение в контакт и диспергирование фаз 2) разделение или расслаивание фаз на экстракт (извлжающая фаза) и рафинат (исчерпываемая фаза) 3) вьщеление целевых компонентов из экстракта и регенерация экстрагента, для чего наряду с дистилляцией наиб, часто применяют реэкстракцию (процесс, обратный Э. ж.), обрабатывая экстракт водными р-рами в-в, обеспечивающих полный перевод целевых компонентов в р-р или осадок и их концентрирование 4) промывка экстракта для уменьшения содержания и удаления механически захваченного исходного р-ра. [c.416]

Получение 1,3-ди-н-бутил6ензола [8]. К перемешиваемой смесн комплекса (78) (0,208 г 0,39 ммоль) н 1,3-днхлорбензола (7,93 г 53,9 ммоль) в эфире (50 мл) при О с в атмосфере азота в течение 5 мин добавляют н-бутилмагний-бромид (120 ммоль) в эфире (50 мл). Образующуюся черную смесь кипятят 20 ч, охлаждают и гидролизуют разбавленной хлороводородной кислотой. Органический слой и эфирные экстракты водного слоя объединяют, промывают водой, сушат над СаСЬ и упаривают в вакууме. Перегонка прн пониженном давлении дает чистый ди-н-бутилбензол в виде бесцветной жидкости (9,4 г 94%) т. кнп. 80°С (5 мм рт. ст.). [c.48]

К охлажденному до О °С раствору литийдифенилкупрата, полученному из фениллития (124 ммоль) и безводного бромида меди(1) (8,90 г 62,0 ммоль) в эфире (118 мл), добавляют раствор 5-метилциклогексен-2-она (6,64 г 60,3 ммоль) в эфире (50 мл). Смесь перемешивают 15 мин при 0°С, добавляют избыток раствора МН4С1 (доведенного добавлением аммиака до pH 8) и пропускают воздух для окисления нерастворимых соединений меди(1) в растворимый аммиачный комплекс меди(Л). Органический слой отделяют, объединяют с эфирным экстрактом водного слоя, промывают водным раствором ЫН4С1, сушат и упаривают. Оставшееся желтое масло перегоняют (96—П0°С при 0,09 мм рт. ст.) в приборе для молекулярной перегонки и получают 7,62 г сырого гранс-З-метил-5-фенилциклогексанона. Этот продукт, содержащий некоторое количество чис-изомера, может быть очищен превращением в оксим (т. пл. 92—93 °С) с последующими перекристаллизацией, гидролизом и перегонкой (90—95 С при 0,05 мм рт. ст.), что дает продукт в виде бесцветного масла. В ИК-спектре имеется полоса у(СО) при 1721 см . [c.50]

Отбирают 10,0 мл раствора в делительную воронку, добавляют 5—7 мл 6 /о-ного раствора купферона, 15 мл хлороформа и перемешивают. Экстракцию повторяют до получения бесцветного экстракта. Водный слой сливают в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки. Аликвотную часть (содержащую 75—150 мкг А1) переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляют 10 /о-иый раствор NaOH до pH 5—6 и 5 мл 0,1 и. раствора H I, до 50 мл воды, [c.33]

Получение гексафторацетона [96]. При замораживании к4,3 г трифторацетонитрила, помещенным в трех трубках, добавлен раствор 9,7 г иодистого трифторметилмагния в I0G мл бутилового эфира. Трубки запаяны и выдержаны 3 дня при —20° С при периодическом встряхивании. Затем в течение двух дней температура поднята до 30° С. После этого осторожно добавлен избыток 10 N серной кислоты. Эфирный слой отделен, соединен с эфирными экстрактами водного слоя и перегнан с небольшим количеством пятиокиси фосфора. Получен гексафторацетонгидрат с т. кип. 50—60° С/35 мм и небольшое количество гексафторацетона. Нагреванием гидрата в запаянной трубке (3 часа при 80° С) с избытком пятиокиси фосфора получен гексафторацетон с выходом 33% (считая на FsMgJ), т. кип.—28° семикарбазон, т. пл. 154° С (с разложением). [c.270]

В дальнейшем было получено два лабораторных образца фенолов. Гидроочпстка прп изготовлении этих образцов проводилась при температуре 360° С, давлении 50 атм и объемной скорости около 1,0 об/об. в час. Сырьем для первого из них служили сырые фенолы, выделенные пз экстракта водным 10%-ным раствором щелочи. Сырьем для второго образца служил необесфеноленный экстракт кислородных соединешш средней фракции генераторной сланцевой смолы содержание фенолов в нем равнялось 26,5%. [c.106]

Интересным примером разделения элементов, основанного на изменении валентного состояния, является способ выделения таллия при помощи 8-оксихинолина [468]. Из анализируемого раствора при pH 5 экстрагируют хлороформом таллий (1П), одновременно с ним извлекаются ж многие другие элементы. Затем промывают экстракт водным раствором сульфита натрия, таллий нри этом восстанавливается до одновалентного и реэкстратируется в водную фазу. Все другие элементы, экстрагировавшиеся вместе с таллием (П1), остаются в органическом слое. [c.162]

Косвенным путем можно определять сумму тяжелых металлов. Такой способ был применен, например, при определении суммы элементов в химических реактивах [520]. При pH 8—9 дитизоном экстрагировали Си, В], РЬ, С(3, 2п, Со, Ni. Избыток дитизона вы- [ывали пз экстракта водным буферным раствором с pH 9,5. Затем встряхивали экстракт с подкисленным водным раствором, содержащим известное количество серебра. Дитизонаты оиреде.ляемых элементов переходили при этом в дитизонат серебра. После отделения экстракта избыток серебра в водной фазе оттитровывали раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [c.203]

Смесь 11,2 г (0,1 моль) 2-тиофенальдегида, 19,3 г (0,1 моль) этилового эфира у-бромкротоновой кислоты, 6,5 г цинковой пыли и 100 мл сухого бензола помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой и мешалкой. В колбу вносят кристалл иода, и смесь при перемешивании подогревают до начала реакции. Чтобы замедлить сильно экзотермическую реакцию, колбу периодически охлаждают в ледяной бане. После того, как самопроизвольное кипение прекратится, его поддерживают еще полтора часа путем подвода тепла извне, затем дают смеси охладиться до комнатной температуры. При энергичном размешивании к ней приливают 75 мл 10%-ной серной кислоты, охлажденной льдом. Бензольный слой отделяют, объединяют с эфирным экстрактом водного слоя. Смесь экстрагируют 100 жл воды, 100 лел 10%-ного раствора соды и снова 100 мл воды, высушивают безводным сульфатом натрия. После отгонки растворителей на водяной бане остаток перегоняют в вакууме. Первые фракции содержат [c.44]

В трехгорлую колбу (3 л), снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, помещают 740 г хлористого третичного бутилена, 1000 мл эфира и немного твердого иода. Затем сдавливают рукой (перчатки) 4—б г тонких магниевых стружек в комок и бросают через третье горло колбы, закрытое резиновой пробкой, в реакционную смесь. Реакция наступает обычно при помешивании очень скоро, в случае замедления слегка подогревают. Эфир начинает кипеть, магний растворяется, в жидкости образуется бесцветная суспензия. В течение около б час. прибавляют описанным способом в общей сложности 97 й магния, причем эфир должен все время кипеть. Затем нагревают до кипения еще 1 час и оставляют стоять на ночь. Твердую белую массу обрабатывают сначала водой, затем разбавленной соляной кислотой, эфирный слой отделяют, соединяют с эфирным экстрактом водной части и встряхивают с 5-проц. раствором двууглекислой соды. После сушки хлористым кальцием эфир отгоняют с хорошей колонкой до 60°, обрабатывают остаток, растворенный в небольшом количестве эфира (чтобы связать присутствующие ненасыщенные углеводороды) раствором бромидбромата и кислотой, отнимают избыток брома иодистым калием и тиосульфатом, промывают, сушат и перегоняют с короткой колонкой до 120°. Остаток в колбе, составляющий 23 г, выбрасывают. К погону прибавляют немного натрия и калия, перегоняют с колонкой Видмера, снабженной дефлегматором, цока не отойдет главная часть эфира, кипятят остаток с обратным холодильником, пока сплав калия с натрием не сделается блестящим, и затем продолжают фракционирование. Общий выход 47,5 г, соответственно 10% от теории. 39 г отходят сразу цри 104—105,2°, остаток в колбе в количестве 7 г возгоняется прямо в колбы на наполненную водой пробирку остаток в 1,5 г кипит при 103—104°. После многократной перекристаллизации из эфира т. пл. 100,7—101,4°. [c.388]

А. Спектры поглощения экстрагированных пигментов в этаноле и фикоцианина в воде /—растворимые в спттах пигменты II—хлорофилл ///—каротиноиды /V—фикоцианин V —фикоцианин по Сведбергу. Б. Спектры поглощения неповрежденных клеток (1,26 мм клеток в 1 мл, толщина слоя 1,4 см), комбинированных экстрактов (получено из А путем смещения полос, как описано в тексте) и водного экстракта, содержащего все пигменты /—неповрежденные клетки //—комбинированные экстракты ///—водный экстракт (кривая имеет измененную форму, что указывает на изменение фикоцианин-белкового комплекса при экстрагировании). [c.137]

Для выделения алкалоидов из растительного сырья, состоящего в основном из углеводов, белков, дубильных веществ, смол и т. д., применяются различные приемы. В некоторых случаях мелкоизмельченное растительное сырье предварительно обрабатывают щелочами, смачивая его растворами аммиака, едкого натра или соды или смешивая с гашеной известью. Выделенные таким образол1 свободные алкалоиды-основания затем извлекают какими-либо не-смешивающимися с водой растворителями, например хлороформом, дихлорэтаном, бензолом, керосином, петролейным эфиром, диэти-ловьш эфиром и т. п. Пропуская растворитель последовательно через ряд экстракторов, можно получить раствор, достаточно богатый ал-халоидами, даже если содержание их в исходном сырье составляло только доли процента. Далее смесь алкалоидов извлекают из экстракта водными растворами соляной или серной кислот, очищают и выделяют индивидуальные алкалоиды дробной кристаллизацией нх солен или оснований (из соответствующих растворителей). [c.644]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология