Полиакриловая полиангидрида

Следующим интересным примером влияния характера пространственного строения цепи на химическую реакцию является способность полимерных кислот циклизоваться с образованием соответствующих полиангидридов. Как и можно было ожидать, сополимер стирола и малеиновой кислоты легко превращается в сополимер стирола и малеинового ангидрида (пятичленные кольца). При реакции дегидратирования атактической полиакриловой кислоты наблюдаются две отчетливо выраженные стадии этого процесса, из которых первая протекает в 5—6 раз быстрее, чем вторая [226]. [c.92]

Примером влияния стереохимии на механизм внутримолекулярной реакции может служить циклизация полиакриловой кислоты с образованием полиангидрида [9]. При обработке тионилхлори-дом полиакриловой кислоты синдиотактического строения ангидридных звеньев не образуется, тогда как изотактическая полиакриловая кислота легко дегидратируется, давая соответствующий ангидрид. [c.36]

Химич. свойства М. связаны с природой функциональных групп, входящих в состав М. Специфическими химич. реакциями М. являются 1) деструкция полимеров, приводящая к разрыву цепей и снижению мол. веса 2) структурирование (см. Вулканизация), т. е. возникновение химич. связей между различными М., приводящее к возрастанию мол. веса и в пределе к образованию сплошной сетчатой структуры (см. Структурирование полимеров пространственное), 3) реакции присоединения и отщепления пизкомолекулярных веществ без изменения степени полимеризации, приводящие к образованию поли-мераналогов (напр., этерификация целлюлозы с получением простых и сложных эфиров целлюлозы, омыление поливипилацетата с получением поливинилового спирта, внутримолекулярное отщепление воды от полиакриловой кислоты с получением полиангидрида и т. п.). [c.518]