Полиангидриды

Симметричные дикарбоновые ароматические кислоты образуют твердые и прочные полиангидриды. Они также обладают линейной структурой и высокой кристалличностью. Полиангидриды симметричных ароматических дикарбоновых кислот значительно более стойки к гидролитическим воздействиям по сравнению с полиангидридами алифатических кислот. Температура их плав-чения выше, чем для полимерных ангидридов алифатических кислот, и составляет 150—400°. [c.428]

Нуклеиновые кислоты Полиангидриды [c.37]

Полиангидриды [8] получают поликонденсацией дикарбоновых кислот в присутствии уксусного ангидрида или ацетилхлорида. Реакция может протекать в двух направлениях [c.369]

Ароматические полиангидриды имеют высокие физико-механиче ские показатели, близкие к показателям полиамидов и полиэфиров, они хорошо кристаллизуются и могут быть использованы для производства волокон и пленок. [c.369]

Этот полиангидрид имеет т. пл. >400°С, стоек к действию соляной и азотной кислот и даже царской водки. [c.369]

При нагр. А. к. с уксусным ангидридом образуется линейный полиангидрид НО[— O( Hj) OO—] Н, перегонкой к-рого при 210°С получается нестойкий циклич. ангидрид (ф-ла I), переходящий при 100°С опять в полимер. Выше 225 °С А. к. циклизуется в циклопентанон (П), к-рый легче получается пиролизом адипината Са. [c.35]

Методика обычная для получения ароматических полиангидридов. Конике [4] предложил следующую формулу для полимера [c.109]

Аналогичную методику использовал Йода [5] для получения ряда ароматических, гетероциклических и гетероцепных полиангидридов и смешанных полиангидридов. [c.109]

Дикарбоновые кислоты — Полиангидриды -С-(СН )х-С-0- 1 1 0 0 [30] [c.25]

Полиэфиры с четным числом СНг-групп в звене Полиэфиры с нечетным числом СНг-групп в звене Полиангидриды с нечетным числом СНг-групп в звене [c.244]

Молекулярный вес гюлиангидридов достигает 5000—10 ООО. Полимеры имеют линейную структуру и отличаются высокой степенью кристалличности. Для полиангидридов алифатических кислот температура плавления кристаллитов составляет 50—100 . Эти полимеры не нашли практического применения, так как ангидридные группы легко подвергаются гидролизу при действии воды. [c.428]

Температура плавления полиангидридов терефталевой кислоты около 400°. Если между звеньями остатков терефталата поместить несколько метиленовых звеньев [c.428]

Присутствие мегиленовых групп, а тем более звеньев —СН. —О—, придает макромолекулам большую гибкость. Такие полимеры легко (()ормуются, образуя эластичные пленки и волокна. Наибольший интерес представляет волокнообразующий полиангидрид следующего гтроения [c.428]

С (удаление толуола) (—) 220 (первая ступень деструкции — циклодегидратация с образованием ангидридных структур процесс циклизации завершается к 250 основной продукт деструкции-вода образующийся полиангидрид устойчив до 350) (—) 400°С (интенсивное разложение полиангидрида). ИКС полосы поглощения при (см- ) 3600—2800 (колебания групп ОН) 1710 (колебания групп С = 0) 1460 (колебания групп —СНг—) 1380 (колебания групп —СНз) 1270 1190 (колебания групп С—О—С). Растворяется в воде и водоаммначном растворе. Взаимодействует с основаниями, образуя полиэфиры, [c.319]

Алифатические полиангидриды имеют низкую температуру плавления (50—100°С) и очень нестойки к гидролизу, поэтому они не нашли применения. Лучшими свойствами обладают ароматические полиангидриды, которые плавятся при более высокой температуре и значи-тельно более стойки к гидролизу. Такие полиангкдриды получают в две стадии. Сначала получают смешанный ангидрид ароматической и уксусной кислот, а затем проводят поликонденсацию смешанного ангидрида, сопровождающуюся отщеплением уксусного ангидрида [c.369]

Продукты криеталличны, плавятся при высокой температуре и достаточно термостойки, так что нз них можно получить волокна прядением из расплава. Полиангидриды из сходных по структуре дикарбоновых кислот получил Пота [95Л], применяя по сущ,еству те же реакции, что и описанные выше. [c.174]

Хотя такие реакции не влияют ни на число свободных функциональных групп, ни на число молекул (среднечисловая степень полимеризации остается постоянной), они могут заметно изменять среднемассовую степень полимеризации, а следовательно, и моле-ку/шно массовое распределение. Например, две макромолекулы одтп размер могут взаимодействовать друг с другом с образованием одной очень длинной и одной очень короткой макромолекулы и наоборот, две различные макромолекулы могут реагировать, давая две макромолекулы одной длины. Независимо от исходного распределения в таких обменных реакциях в каждом случае устанавливается состояние равновесия, в условиях которого скорости образования и разложения равны. Это приводит к равновесному молекулярно-массовому распределению, которое формально согласуется с распределением, получаемым в результате случайной поликонденсации. Поэтому при обычной поликонденсации обменные реакции не влияют на молекулярно-массовое распределение. Однако при смешении высоко- и низкомолекулярных полиэфиров в расплавленном состоянии вскоре достигается равновесное молекулярно-массовое распределение вместо двух различных максимумов вначале появляется один. Обменные реакции такого типа наблюдали также на полиамидах, полисилокса-нах и полиангидридах. [c.193]

При нагревании монокалиевой соли ортофосфорной кнс,лоты до высокой температуры выделяется вода и обра.чуется по существу линейный полимер, представляющий собой полиангидрид фосфорной кислоты [61] [c.176]

ПОЛИАНГИДРИДЫ [ -O R OO—], крист. f 50—100 ii2(lu—Ж)() °С соотв. для алпф. и аром. П. не раств. в воде, плохо раств. в орг. р-рителях П., содо )Жащие простые афи )1 ые связи пли фталидпыс труппы, лучше раств. в орг. р-рителях (напр., в крезолах). Аром. II. разлаг. выше [c.455]

См. также Полиангидриды, Уксусный ангидрид, Фталевый ангидрид неорганические 1/299, 300, 442 2/784 3/698. См. также Азота оксиды. Оксиды, Серы оксиды. Фосфора оксиды сульфеиовые 4/908 сульфоновые 2/630 3/980 4/43, [c.548]

Полиангидрид терефталевой кислоты был получен частичным гидролизом терефталоилхлорида стехио-метрическим количеством гидролизующего агента [5], смешанные полиангидриды регулярной структуры были получены по реакции хлоридов кислот с кислотами в пиридин-эфирной среде [6]. [c.109]

Конике [158] получил полиангидриды ароматических дикарбоновых кислот типа Н00ССбН40(СН2)п0СбН4С00Н, которые обладают хорошими пленко- и волокнообразуюш ими свойствами, устойчивостью к действию кислорода, влаги и водных растворов ш елочей. Из них можно изготовлять волокно. [c.241]

Полиамиды из дикарбоновых кислот с нечетным и диаминов с четным числом СНг-групп Полиамиды из дикарбоновых кислот с четным и дпамннов с нечетным числом СНг-групп Полиамиды из дикарбоновых кислот и диаминов с нечетным числом СНг-групп Полиуретаны с четным числом СНг-групп в звене Полиамиды с сульфидной серой в цепи Полиамиды с эфирным кислородом в цепи Полиангидриды с четным числом СНг-групп в звене [c.244]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.369 ]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.76 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.455 ]

Практическое руководство по синтезу и исследованию свойств полимеров (1976) -- [ c.25 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.455 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.129 ]

Курс общей химии (1964) -- [ c.328 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.40 , c.450 ]

Стабилизация синтетических полимеров (1963) -- [ c.18 ]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1961) -- [ c.28 , c.328 ]

Структура и свойства теплостойких полимеров (1981) -- [ c.9 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.475 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.465 ]

Синтетические гетероцепные полиамиды (1962) -- [ c.0 ]

Термостойкие полимеры (1969) -- [ c.174 ]

Волокна из синтетических полимеров (1957) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.82 , c.121 ]

Полимеры медико-биологического назначения (2006) -- [ c.38 , c.152 , c.155 , c.285 ]

Химия высокомолекулярных соединений (1950) -- [ c.428 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология