Полиметакриловая кислота в бромацетамиде

Ранее проведенные исследования с полиметакриловой кислотой показали, что этот полимер может катализировать нуклеофильное замещение иона брома в а-бромацетамиде. [c.294]

Изменение степени ионизации полииона может влиять в определенных условиях на его сольватацию низкомолекулярным незаряженным реагентом, что, в свою очередь, отразится на кинетике П. п. Например, при взаимодействии карбоксилат-анионных групп полиметакриловой кислоты с а-бромацетамидом наблюдаемое уменьшение константы скорости с увеличением степени ионизации полимера объясняют именно снижением локальной концентрации а-бромацетамида в клубке. [c.436]

Особенно ярко электростатич. эффекты проявляются при взаимодействии полиионов с заряженными реагентами. Если карбоксилат-анионы полиметакриловой кислоты вытесняют Вг из а-бромацетамида, то в случае бромацетат-иона такая реакция пе идет вследствие сильного отталкивания последнего полианионом. Электростатическое отталкивание сильно проявляется при щелочном гидролизе пектинов константа скорости реакции быстро снижается с глубиной превращения. [c.436]

Однако некоторые поразительные различия можно наблюдать даже в том случае, когда скорость реакции второго незаряженного реагента сравнима со скоростью соответствующей реакции монофункционального аналога при той же степени ионизации. Для того чтобы избежать осложнений, вытекающих из изменения характера полимерного компонента в процессе реакции, проще всего анализировать начальную скорость реакций. Подобное исследование проведено на примере замещения брома в а-бромацетамиде частично ионизованной полиметакриловой кислотой [c.350]

Щелочной и кислотный гидролиз полиалкилметакрилатов изучил ряд исследователей 3555-3564 Исследована кинетика аминолиза полиметилметакрилата этанол- и этиламинами 3565. При взаимодействии сополимера метилметакрилата с дивинилбензолом с 80%-ным водным раствором гидразина получают сшитый полиметакрилгидразид 3566. Частично ионизированная полиметакриловая кислота вытесняет бром из а-бромацетамида константы скорости этого процесса в 4—10 раз больше, чем для двухосновных кислот 3567. [c.622]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология