Бегеновая кислота, неподвижная фаз

Помимо неподвижных фаз в разд. 143 включены некоторые добавки к ним, которые применяют для снижения э( )фекта размывания пиков. Добавки применяют, в частности, при хроматографии веществ, способных к образованию водородных связей — свободных органических кислот, спиртов, эфиров аминокислот и др. В качестве добавок (к неполярным и слабополярным фазам) используют высококипящие двухосновные и одноосновные карбоновые кислоты (около 10%) терефталевую, себациновую, стеариновую и бегеновую. Из других добавок отметим ортофосфорную кислоту (при разделении низших жирных кислот) и КОН (при разделении основных веществ, например, аминов). [c.277]

Газо-жидкостная хроматография летучих жирных кислот от уксусной кислоты до валериановой. I. Карбоновые кислоты в качестве неподвижной фазы. (В качестве НФ бегеновая и себациновая к-ты т-ра 115 и 135° детектор катарометр.) [c.50]

Энергия водородной связи маиаималБна в растворах, цде возможно обраэав.аяие циклического димера между молекулой растворителя и растворенного вещества. Концентрация карбоксильных групп в неподвижной фазе (сравни энергию водородной связи с азелаиновой и бегеновой кислотами) мало влияет на величину энергии водородной связи с жирными кислотами, что указывает на небольшие стериче-ские препятствия при образовании водородных связей в таких системах. Энергия водородной связи близка (6,5—7,0 ккал1моль) к установленной спектральными методами [10]. [c.66]

На рис. 3 приведена зависимость эффективности разделения (расход газа-носителя — 100 мл1мин) низкомолекулярных кислот от количества азелаиновой и бегеновой кислот. Наилучшие результаты получены при использовании 7—10% неподвижной фазы. По [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология