Аминокислоты эфиры

Кроме индивидуальных жидких фаз в ГЖХ для снижения размывания хроматографических пиков применяются жидкие фазы с добавками. Добавки применяются, например, при хроматографии веществ, способных к образованию водородных связей спиртов, свободных органических кислот, аминокислот, эфиров и др. [c.306]

Осадок ДНФ-производного пептида переносят в ампулу, добавляют 1 мл 5,7 н. НС1 (перегнанной), отсасывают воздух и запаивают (с. 124). Препарат гидролизуют в течение 8 ч при 105° С. Гидролизат переносят в пробирку с притертой пробкой, разбавляют 1—2 объемами воды и экстрагируют ДНФ-производные аминокислот эфиром, свободным от перекисей. Экстракцию проводят 2—3 мл эфира несколько раз. Эфирный слой осторожно отсасывают капилляром в маленький стаканчик. После испарения эфира осадок растворяют в небольшом количестве ацетона и исследуют методом хроматографии. Оставшийся после экстракции эфиром водный раствор может быть использован для хроматографического определения водорастворимых ДНФ-производных аминокислот. [c.146]

Реакцию осуществляют действием сухого хлороводорода на смесь безводного спирта и аминокислоты. Эфир аминокислоты получают в виде хлоргидрата, который переводят в основание действием триалкиламина. [c.514]

Гидроксиламин — а-аминокислот эфиры [c.283]

ЛГ-хлор-а-алкил-а-аминокислот эфиры 4, 252 [c.294]

V-арилирование анилин 3, 180 Буво — Блана восстановление аминокислот эфиры [5007] Либермана реакция [c.606]

Фосген — а-аминокислот эфиры синтез [c.610]

Л -алкил-а-аминокислот эфиры [c.662]

Интересно отметить физиологическое отличие аминокислот О- и -рядов. При реакциях, происходящих в организме под действием ферментов, превращениям, как правило, подвергаются -аминокислоты и их производные (гидролиз ацилированных аминокислот, эфиров, пептидов). Обратные примеры встречаются значительно реже (одним из примеров может служить избирательное окисление О-аминокислот в кетокислоты под влиянием фермента, содержащегося в почках млекопитающих). [c.779]

Рентгеноструктурные исследования показали, что помимо серина-195 в активный центр входят также остатки гистидина (Н1з-57) и аспарагиновой кислоты (А5р-102). Другой остаток гистидина (Н1з-40) не участвует в катализе. Фермент обладает специфичностью к ароматическим аминокислотам. Эфиры ароматических аминокислот — хорошие субстраты этого фермента, и для большинства кинетических исследований в качестве субстратов использовались такие эфиры. Фермент расщепляет пептиды, освобождая карбоксильную группу ароматических аминокислот. После образования комплекса Михаэлиса единственный реакционноспособный 5ег-195 вначале ацилируется, образуя ацилферментное промежуточное соединение с субстратом. Превращение комплекса Михаэлиса в ацилфермент происходит сначала путем образования тетраэдрического интермедиата (разд. 4.4.1), и наконец происходит гидролиз ацилфермента при атаке молекулой воды, так что ацилированный продукт обычно не накапливается. [c.220]

Большое значение имеет образование полипептидов из циклических ангидридов а-аминокислот и СОг, так называемых веществ Лейхса . Вероятно, оно происходит в результате полиприсоединеиия, так как эти циклические ангидриды образуют с эфирами аминокислот эфиры дипептидов ангидриды Ы-карбобензоксиаминокислот тоже реагируют со свободными аминокислотами с образованием пептидов. Поэтому считают, что реакция представляет собой присоединение с последующим отщеплением СОг [c.948]

Для ускорения обишаувеличивают температуру или применяют катализ основаниями, кислотами и металлами . Кислотный катализ проводят чаще всего концентрированной серной кислотой и концентрированной соляной кислотой и применяют его для синтеза меченых аминокислот, эфиров, фенолов, некоторых аминов и гетероциклических соединений [14]. [c.685]

Аминоакриловой кислоты эфир из изонитрила и кетона Р-16 Аминов оксиды М-86 Аминокислот галогенангидриды Р-23а Аминокислот синтезы Р-14-Р-17 Аминокислот эфиры из аминокислот [c.675]

Аминолиз Ы-карбоксиаягидридов аминокислот эфирами аминокислот — первая стадия контролируемого синтеза пептидов с определенной последовательностью аминокислот—носит название реакции БЕИЛИ [c.36]

Определение содержаиип пролина и казенна. Определение пролнна путем этерификации гидролизата протеинов, перегонки эфиров ниже 90° (при давлении ниже 1 /им), их омыления и извлечения пролина спиртом дает слишком высокие цифры, taK как другие аминокислоты частично при этом переходят в спирт. Определяя общий аминный азот, можно легко обойти эту трудность н точно опреде-лда-ь содержание пррлииа. Каждая из аминокислот, эфир которой мог бы отгоняться вместе с эфиром пролина и которая, таким образом, могла бы быть прн-месью к пролину, дает прн определении аминного а.чота полностью свой азог, между тем как пролин не реагирует. Поэтому, вычитая амиииый азот из общего, определяют количество пролина в смеси. [c.767]

Эфир оксикислоты Аминокислота Эфир аминокислоты Хлорапгидрид аминокислоты [c.89]

Получение пептидов аминолизом N-кapбoк иaнгидpидoв аминокислот эфирами аминокислот в присутствии оснований с последующим декарбоксилированием [c.42]

Смотреть страницы где упоминается термин Аминокислоты эфиры: [c.90] [c.631] [c.631] [c.82] [c.242] [c.245] [c.258] [c.279] [c.288] [c.353] [c.391] [c.460] [c.470] [c.548] [c.82] [c.242] [c.245] [c.258] [c.279] [c.288] [c.353] [c.391] [c.460] [c.470] [c.548]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология