Пентены конверсия в изопрен

Для взаимодействия с олефинами меркаптанового концентрата, полученного из более высококипящего дистиллята <200—360 С), с содержанием меркаптанной серы 8,25% характерна более низкая степень конверсии. Это объясняется, по-видимому, меньшей активностью по отношению к тиилироаанию циклических меркаптанов, которых в данном концентрате обнаружено 30% от общего количества сераорганических соединений. Из испытанных олефинов наиболее эффективными в реакции с меркаптанами оказались низкомолекулярные олефины — изопрен, 2-метил-пентен-1. Проведенные исследования показывают, что алифатические меркаптаны почти количественно могут быть превращены в сульфиды, которые более удобны для выделения и исследования структурно-группового состава, поскольку меркаптаны при выделении окисляются, и при анализе методом газожидкостной хроматографии наблюдается интенсивная коррозия детектора. [c.26]

Содержание пентенов, вредно влияющих на полимеризацию, можно снизить, уменьшая степень конверсии и выход диметилдиоксана при реакции его образования. При понижении температуры разложения диметилдиоксана до 285—290 С содержание пентенов находится в пределах, дающих возможность дальнейшей очистки изопрена путем ректификации на двух колоннах, при увеличенных флегмовых числах. Со второй колонны получается изопрен-ректификат с концентрацией 99,4% и выше, который можно полимеризовать без дополнительной химической очистки. [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология